时空多组学服务-欧易生物-正常界面”区域具有不同的转录特征和显著的免疫代谢改变。绘制组织分子结构图的方法提供了肿瘤内异质性的高度综合图像,并在系统水平上转变了对癌症代谢的理解。 四、欧易生物时空多组学服务优势 欧易生物自2018年起提供单细胞转录组测序服务,助力客户发表单细胞转录组、空间转录组、空间代谢组 文献支持 地区:上海 服务名称:时空多组学研究
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生物样品分析/临床试验/临床前试验为客户提供全面符合CFDA/环保部/农业部/OECD/FDA GLP标准的生物分析服务,以支持小分子药物、小肽等生物制剂、疫苗、PD生物标记物、新化学物质和新型农药的筛选与开发,并支持临床前研究和临床研究。 先导化合物筛选 – 早期ADME研究 ● 代谢稳定性 ● 细胞色素P450 地区:北京 服务名称:生物样品分析
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非靶向代谢组学新陈代谢网络是十分复杂的网络,特别是人体的代谢网络,一直被认为是最复杂的代谢网络。现在多数信号通路的研究都是集中在代谢网络的一个很小的领域。基因组学、蛋白组学研究已经揭示了部分调节通路,但是和代谢网络直接相关的是代谢产物。从茫茫多的代谢产物中选取研究对象,无疑是大海捞针。非靶向代 地区:苏州 服务名称:非靶向代谢组学
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PGD胚胎植入前单基因遗传病检测项目简介 PGD是以体外受精-胚胎移植技术为基础,结合胚胎显微操作、高通量测序技术,对胚胎的活检细胞进行遗传学检测选择合适的胚胎移植入宫腔的技术。PGD 胚胎植入前单基因遗传病检测采用目标区域捕获结合高通量测序技术,对胚胎全基因组扩增产物及家系样本进行捕获测序和生物信息学分析,检测胚 地区:全国 提供商:苏博医学
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脆性X综合征携带者筛查44-200 携带者 约40%的成年男性患有震颤和共济失调 20%几率发生卵巢早衰 产前诊断或辅助生殖 流程周期 3~5个工作日 优势参数 ●使用两种互补的PCR体系,检测各种复杂病例;可判断女性杂合子与纯合子 ●可准确计算出CGG重复数;精确区分1个CGG的差异 ●独创两步筛查 地区:全国 提供商:苏博医学
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血友病携带者筛查简介 甲型血友病(Hemophilia A),又名抗血友病球蛋白(Antihemophilic globulin,AHG)缺乏症或凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏症,为X连锁隐性遗传性疾病。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病,由女性传递,男性发病 地区:全国 提供商:苏博医学
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孕前携带者筛查简介及意义 德孕宝TM基础版单基因遗传病携带者筛查是由创仕美德推出的综合性遗传病基因检测,仅需采集5mL外周血或2mL唾液,通过目标区域捕获高通量测序技术及MLPA技术,即可一次性检测包括遗传学代谢病、遗传性血液遗传病、遗传性神经肌肉病、遗传性视力听力障碍、遗传性泌尿疾病、多系统综 地区:全国 提供商:苏博医学
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全外显子组测序全外显子组测序(WES, Whole Exome Sequencing)是利用序列捕获将外显子区域的DNA富集以后再进行测序的一种基因组分析方法。人类基因组中大约有180,000个外显子,占不到整个基因组的2%。大约80%与疾病相关的变异位于外显子上,所以通过全外显子组测序可以有效 地区:苏州 服务名称:全外显子组测序
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肿瘤突变负荷(TMB)肿瘤突变负荷(TMB)是所测DNA中每百万碱基中在编码区域引起氨基酸变化的突变数目,具有良好前景的全新生物标志物,TMB可定量估计肿瘤样本中基因组编码区的突变总数。具有较高水平TMB的肿瘤细胞更容易被免疫系统识别,因此可能对检查点抑制剂有更强的免疫应答。目前,在很多研究中都证实T 服务名称:肿瘤突变负荷(TMB) 提供商:苏州艾达康医疗科技有限公司
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转录组测序转录组测序(RNA-Seq) 是特定组织或细胞在某一发育阶段或者功能状态下转录出的所有RNA的总和。通过高通量测序技术进行RNA-seq,可以快速获得在特定状态下某一细胞或者组织的几乎全部转录本信息。利用RNA-Seq进行转录组分析是研究基因表达水平的一种有效工具,RNA-Seq还 地区:苏州 服务名称:转录组测序
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新生抗原(Neoantigen)体细胞突变发生在编码区并为非同义突变时,可能会产生新的抗原。当每兆碱基中累积的此类突变数目增多时,肿瘤突变负荷增大,可能产生更多新的抗原。其过程为:体细胞突变→转录成突变mRNA→蛋白酶加工突变蛋白→TAP介导的肽段转运进入内质网腔→与MHC I类复合物结合产生新的抗原→T细胞识别 地区:苏州 服务名称:新生抗原(Neoantigen)
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检测遗传性肺癌易感性SNP测序检测遗传性肺癌易感性SNP测序( 1,个人不同致癌物质的代谢/解毒能力;2,个人不同突变修复能力;3,其他肿瘤易感基因变异体)及吸烟可能造成突变的近800个癌基因和抑癌基因位点,并进行综合的分析遗传性的肺癌易感性及是否吸烟已经造成了有病理性损害的突变,来判断肺癌风险 |
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对常见肿瘤(肺、胃、结直肠、胰腺、肝)易感性基因的测序、风险预测和综合的信息分析对常见肿瘤(肺、胃、结直肠、胰腺、肝)易感性基因的测序、风险预测和综合的信息分析。对目前已知的肿瘤相关的遗传变异体进行测序,并对不同突变或变异位点和突变或变异种类进行综合的信息分析。 地区:江苏 提供商:hsgene
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安全用药检测--儿童药物性耳聋安全用药基因检测目前我国已有听力残疾的个体超过2000万,其中儿童听力障碍者80万。调查显示,耳聋患者中有3.4%是由于个体体质敏感并使用了耳毒性药物引起的。解放军总医院聋病分子诊断中心主任戴朴教授指出,药物性耳聋的根源在于氨基糖甙类抗生素如庆大霉素、链霉素、卡那霉素等药物的使用,如果用药人本身 地区:江苏 提供商:hsgene
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安全用药检测--抗肿瘤安全用药检测、临床症状、基因分类都不同。癌症病人用哪类化疗药或分子靶向药物最有效,毒副作用最小,可以先通过肿瘤基因检测进行个体化治疗。通过基因早期诊断,寻找基因差异,确定患者发病个体化情况,从而提供个体化治疗方案,进而通过基因诊断复查治疗效果,结合肿瘤发展阶段和临床症状等,制定康复治疗方案。肿 地区:江苏 提供商:hsgene
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