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定点突变   Site-specific mutagenesis
定点突变 Site-specific mutagenesis

定点突变 背景知识: 体外定点突变技术是当前生物、医学各领域研究中的一种重要实验手段,是改造、优化基因的便捷方案,是探索启动子调节位点的有效手段,也是研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具。蛋白质的结构决定其功能,二者之间的关系是蛋白质组研究的重点之一。对某个已知基因的特定

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荧光原位杂交实验    Fluorescence in situ hybridization,FISH
荧光原位杂交实验 Fluorescence in situ hybridization,FISH

荧光原位杂交实验 背景知识: 荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物

地区:全国 服务名称:荧光原位杂交实验 Fluorescence in situ hybridization,FISH

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基因克隆/载体构建
基因克隆/载体构建

基因克隆/载体构建 基因是细胞内DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段。基因克隆和载体构建是基因工程操作的主要组成部分。基因克隆是70年代发展起来的一项具有革命性的研究技术,最终目的在于通过相应技术手段,将目的基因导入寄主细胞,在宿主细胞内

地区:全国 服务名称:基因克隆/载体构建 Gene clone /vector construction

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单核苷酸多态分析研究
单核苷酸多态分析研究

单核苷酸多态分析研究 背景知识: SNP(Single Nucleotide Polymophism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变(转换,颠换,插入和缺失)而导致的核酸序列多态性,SNP 在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点,是继

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甲基化实验(Methylation experiment)
甲基化实验(Methylation experiment)

DNA甲基化实验 背景知识: DNA甲基化是最早发现的DNA修饰途径之一,大量研究表明,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。DNA甲基化主要形成5-甲基胞嘧啶(5-mC)和少量的N6-甲基嘌呤(N6-mA)及

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10X Genomics 单细胞转录组测序
10X Genomics 单细胞转录组测序

调控机制。 基于10x Genomics最新Chromium系统利用油包水的微反应体系,通过序列标签(cell barcode和UMI)区别群体中的不同细胞和转录本,获得单细胞水平的基因表达谱,可实现数千甚至上万个单细胞群体分析,解决常规scRNA-seq方法在通量或扩展性方面存在

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简化基因组测序2b-RAD-欧易生物
简化基因组测序2b-RAD-欧易生物

部分标签进行连接建库,以达到降低密度的目的。 案例展示 案例一:遗传图谱——简化基因组测序2b-RAD构建水产生物精度最高遗传图谱并进行QTL定位 研究背景: 受全球气候变暖的影响,珊瑚表现出对高温的适应能力。人们一直认为对高温的生理适应而不是遗传适应,在珊瑚响应气候变化方面发挥主

地区:上海 服务名称:简化基因组测序2b-RAD

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原核转录组测序-欧易生物
原核转录组测序-欧易生物

原核转录组测序介绍 原核生物转录组测序是基于HiSeq平台,构建链特异性文库研究原核生物在某个时期或者在某种环境条件下转录出来的所有mRNA。通过转录组测序研究可以揭示微生物不同表现型形成的分子调控机制。 欧易特色 ● 极强地处理复杂样本的能力 ● 丰富的建库经验,加入文库均一化技

地区:上海 服务名称:原核转录组测序

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small RNA测序-欧易生物
small RNA测序-欧易生物

。对于牛乳腺炎的控制,行业工作者做出了极大努力,包括研究宿主侵染病原菌后的反应机制、适当的控制发展进程等。有研究报道称,miRNA在炎症反应中具有重要的调控作用,但多数研究集中在细胞水平,关于机体本身研究甚少,尤其是牛侵染病原菌后的炎症免疫反应研究。 研究内容: 本研究以牛为研究对

服务名称:small RNA测序 简介:small RNA测序

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Southern Blot
Southern Blot

Southern blot是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段,将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者紫外线照射固定,再与相对应结构的标记探针进行杂交,用放射自显影或酶反应显色

地区:不限 服务名称:Southern Blot

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真核转录组测序-欧易生物
真核转录组测序-欧易生物

真核转录组测序介绍 转录组是连接基因组遗传信息与生物功能的必然纽带。真核生物转录组测序基于高通量测序可全面快速地获得某一物种特定细胞或组织在某一状态下的所有转录本的集合,用于研究基因结构和基因功能、可变剪接和新转录本预测等。转录组研究已经成为揭示生物生长发育调控、逆境胁迫和抗病反应

地区:上海 服务名称:真核转录组测序

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捕获测序-欧易生物
捕获测序-欧易生物

TA, Gerhardt D, et al. Barley whole exome capture: a tool for genomic research in the genus Hordeum and beyond. The Plant Journal. 2013; 76(

地区:上海 服务名称:捕获测序

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三代测序-欧易生物
三代测序-欧易生物

一、概述 近年来,以PacBio测序为代表的第三代基因测序技术逐渐兴起。美国太平洋生物科学公司推出的三代测序又称作SMRT测序,即单分子实时测序,该方法基于纳米小孔的单分子读取技术,无需扩增即可快速完成序列读取。三代测序被广泛应用于基因组研究中始于2013年PacBio成功推出商

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CRISPR/Cas9
CRISPR/Cas9

crRNA(CRISPR-derived RNA)通过碱基配对与 tracrRNA(trans-activating RNA)结合形成 tracrRNA/crRNA复合物,此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA配对的序列靶位点剪切双链DNA。而通过人工设计这两种 RNA,可

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荧光素酶报告基因载体
荧光素酶报告基因载体

氧化过程中释放的生物荧光。荧光素和荧光素酶这一生物发光体系,可以极其灵敏、高效地检测基因的表达。 荧光素酶报告基因载体构建:将目的基因序列克隆到含双荧光素酶报告基因载体中,构建荧光素酶报告基因载体。 客户提供 ① 基因克隆模板DNA(或者相应组织或细胞); ② 物种信息; ③ 目的

地区:不限 服务名称:荧光素酶报告基因载体

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lncRNA表达载体
lncRNA表达载体

长链非编码RNA(Long non-coding RNA, lncRNA)是长达两百个核苷酸以上的转录本,绝大多数位于细胞核内。虽然lncRNA没有编码任何蛋白质,但它们在不同组织和发育阶段的表达依然具有特异性,这说明lncRNA具有重要的生物学意义。通常,lncRNA在生物体内

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qRT-PCR
qRT-PCR

qRT-PCR技术已成为国际公认的核酸分子定量的标准方法,能够专一、灵敏、快速、高重复的精确定量起始模板的浓度,可用于miRNA、mRNA、lncRNA及DNA等分子定量检测。 miRNA是一类由大约22个核苷酸组成的单链非编码小分子RNA,参与多个生理活动过程的调控。但由于长度

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基因定点突变
基因定点突变

定点突变技术是当前生物、医学各领域研究中的一种重要实验方法,通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段(基因组或质粒)中引入所需变化,包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白质的性状及表征,是研究基因和蛋白质功能的有效手段,广泛用于

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cDNA末端快速扩增技术(RACE)
cDNA末端快速扩增技术(RACE)

cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)是一种基于mRNA反转录和PCR技术建立起来的、以部分已知的区域序列为起点,扩增基因转录本的未知区域,从而获得mRNA(cDNA)完整序列的方法。简单说来,RACE技术是一种从低

地区:不限 服务名称:cDNA末端快速扩增(RACE)

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靶向测序/目标区域测序
靶向测序/目标区域测序

靶向测序/目标区域测序 靶向测序/目标区域测序能够通过高通量测序技术有效地分析客户选择的基因。不论您关注的是几个基因还是几百个基因,靶向测序/目标区域测序平台具有更高的灵敏度和特异度以及更高的覆盖度,并能得出高品质的数据。 靶向测序/目标区域测序能够帮助您发现点突变、插入或缺失(I

简介:靶向测序/目标区域测序能够通过高通量测序技术有效地分析客户选择的基因。不论您关注的是几个基因还是几百个基因,靶向测序/目标区域测序平台具有更高的灵敏度和特异度以及更高的覆盖度,并能得出高品质的数据。 靶向测序/目标区域测序能够帮助您发现点突变、插入或缺失(INDELS)、拷贝数变化(CNVs)和基因重排。

金唯智-GENEWIZ

江苏

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染色质免疫沉淀(ChIP)
染色质免疫沉淀(ChIP)

染色质免疫沉淀(ChIP) 染色质免疫共沉淀技术(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)是研究体内蛋白质与DNA相互作用的有力工具,利用该技术不仅可以检测体内转录因子与DNA的动态作用,还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰以及转录因子与基因表达的关系

地区:上海 服务名称:染色质免疫沉淀(ChIP)技术服务

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cDNA文库构建
cDNA文库构建

cDNA文库构建 cDNA文库在研究某类特定细胞中基因组的表达状态及表达基因的功能鉴定方面具有特殊的优势,在个体发育、细胞分化、细胞周期调控、细胞衰老和死亡调控等研究中具有极为广泛的应用价值,是研究工作中最常使用到的基因文库。 服务内容: 普通cDNA文库(质粒文库、噬菌体文库)

地区:上海 服务名称:cDNA文库构建技术服务

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DNA甲基化检测(MSP)
DNA甲基化检测(MSP)

DNA甲基化检测(MSP) DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一,真核生物中的甲基化仅发生于胞嘧啶,即在DNA甲基化转移酶(DNMTs)的作用下使CpG二核苷酸5’-端的胞嘧啶转变为5’-甲基胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表达,去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。 实

地区:上海 服务名称:DNA甲基化检测(MSP)技术服务

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双荧光酶报告基因检测
双荧光酶报告基因检测

双荧光酶报告基因检测 1、荧光素酶报告基因载体构建:基因 2、表达载体构建:参照上述载体构建收费 3、细胞扩培:5*10^5/样标准收费 4、转染: 5、荧光素酶活性检测:样(含试剂盒费用) 收费标准/服务周期/提供结果: 具体的实验费用以及实验周期欢迎咨询详谈,我们会依据您的方

地区:上海 服务名称:双荧光酶报告基因检测技术服务

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载体构建
载体构建

1、2000,一般siRNA大概是(3+1)形式,即3条靶序列,1条NC。3条RNA干扰靶序列,靶序列一般为19 -21nt 长。亦可针对客户的需求来设计,由客户选择靶位点数量。 2、筛选验证一般用RT-PCR或WB方法:1000 3、若只是单纯让我们设计序列,客户自己合成的话:5

提供商:上海冷泉

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RT-PCR引物设计
(MiRNA )
RT-PCR引物设计(MiRNA )

服务名称:引物设计 提供商:上海冷泉

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细胞系基因编辑服务
细胞系基因编辑服务

功能、信号传导、疾病机理以及药物开发。 技术优势 基因编辑平台灵活 可同时编辑多个位点 可进行单核苷酸修正 客户只需提供母细胞及靶标基因基因号或ORF序列,睿健医药可提供从gRNA设计合成到细胞株筛选的一站式服务 可以构建近等基因系,为您的科研提供更精准的生物对照组 服务周期2-5

地区:武汉 服务名称:细胞系基因编辑服务

武汉睿健医药科技有限公司

湖北

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人全基因组检测服务
人全基因组检测服务

人全基因组检测服务 SNP,即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP检测,主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比,S

地区:北京 服务名称:SNP分型检测

北京果壳生物科技有限公司

北京

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