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De novo转录组测序服务
De novo转录组测序服务

关键靶点等方面的最佳研究手段。利用高通量测序技术全面快速地获取某一物种在特定状态下的所有转录本信息。从而研究基因功能、信号通路、可变剪接和新转录本预测等问题的强大工具;是研究细胞表型和功能的重要手段。 De novo转录组测序 在所研究的物种不具备参考基因组时,通过de novo分

上海鲸舟基因科技有限公司

上海

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引物设计合成
引物设计合成

一、PCR引物设计合成 引物设计是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始点,在核酸合成反应时,作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链。 mRNA PCR引物 MiRNA 引物 二、客户提供的信息: 1.种属信息 2.基因名称、序列或者序列号 3.对引物的一些

地区:上海 服务名称:引物设计

上海代轩生物科技有限公司

江苏

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高通量测序分析
高通量测序分析

技术简介 高通量测序技术又称“下一代”测序技术, 可以对任何物种进行全基因组分析, 是探索 RNA最灵敏的方法,广泛应用于寻找疾病的候选基因上。 【研究类型】临床研究 【科室方向】各个临床科室(除影像科) 【课题特点】前沿分析技术,高分SCI必备技能 主要内容 公司承诺 诚信服务

地区:全国 服务名称:高通量测序分析

成都拜德生物科技有限公司

四川

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SMALL RNA测序服务
SMALL RNA测序服务

þ Small RNA测序 small RNA是指长度在18~30nt的内源性RNA,包括miRNA,siRNA和piRNA等。它们在mRNA的转录及转录后水平的调控中发挥重要作用,参与细胞生长、分化、代谢等各个生物学过程,对生物体的正常发育和疾病过程起着关键作用。Small RN

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MRNA测序服务
MRNA测序服务

þ mRNA测序 mRNA测序(mRNA-Seq)已迅速成为分析疾病状况、生物过程及广泛研究设计中的转录组的方法。mRNA-Seq不仅可提供极为准确且高灵敏度的量化基因表达,还可识别已知的和新的转录异构体、基因融合和其他特征及等位基因特异性表达。mRNA-Seq可提供编码转录组的完

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宏基因组测序服务
宏基因组测序服务

þ 宏基因组测序 对特定环境(或者特定生境)样品中的微生物群体基因组进行高通量测序,解读微生物种群结构、多样性与丰度、基因功能活性、微生物与环境,微生物与宿主相互协作关系。该方法摆脱了微生物分离纯培养的限制,扩展了微生物资源的利用空间,为环境微生物群落的研究提供了有效工具。 宏基因

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全外显子组测序服务
全外显子组测序服务

。通过测序全基因组的2%区域,能够更为经济地获得更高的测序深度。 致病变异的发现 对单个和多个个体的全外显子组测序是寻找罕见病、复杂病或孟德尔病致病变异的常用方法。遗传关联与连锁分析经由人群中普遍的遗传变异,提供了复杂疾病研究的基础。 转化研究 外显子组测序正越来越多地应用于转化和

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全基因组重测序服务
全基因组重测序服务

单核苷酸变异(SNV)、插入和缺失、拷贝数变化及结构变异。双末端全基因组测序过程中会对DNA片段的两端进行测序,这可以增加参考比对似然值,并有利于检测基因组重组、重复序列和基因融合。 全基因组重测序技术路线 中科普瑞科技服务团队参与lncRNA芯片发表相关文献 1. Wang L,

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基因组DENOVO测序
基因组DENOVO测序

基因组de novo测序(Denovo Genome Sequencing) 基因组denovo测序即从头测序,是不依赖于任何参考序列对某物种进行测序,通过生物信息学分析手段进行拼接、组装,从而获得该物种全基因序列图谱。随着测序技术的发展、测序成本的降低,完成各物种的全基因组序列图

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单细胞外显子测序
单细胞外显子测序

不足以进行全基因组分析,例如肿瘤循环 细胞、组织微阵列、早期发育的胚胎细胞等。这些都是全基因组测序遇到的难题。 作为“在单个细胞水平上对基因组进行测序”的单细胞测序技术能够解决上述难题。与传统的全基因组测序相比,单细胞测序不仅测量基因表达水平更加精确,而且还能检测到微量的基因表达子

地区:上海 服务名称:单细胞测序

上海复能生物技术有限公司

上海

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单细胞RNA测序
单细胞RNA测序

概念和原理 一个哺乳动物的单细胞大约含有10pg的RNA,其中mRNA大约在0.1-0.5pg,并不能满足目前测序平台的要求,所以需要进行全转录组扩增技术。 单细胞中提取的RNA首先经过逆转录出cDNA,然后对逆转录生成的cDNA进行扩增。目前主要的转录组扩增技术主要包括如下几种:

地区:上海 服务名称:单细胞RNA测序

上海复能生物技术有限公司

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RT-PCR引物设计
(MiRNA )
RT-PCR引物设计(MiRNA )

服务名称:引物设计 提供商:上海冷泉

上海冷泉生物科技有限公司

上海

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细胞系基因编辑服务
细胞系基因编辑服务

功能、信号传导、疾病机理以及药物开发。 技术优势 基因编辑平台灵活 可同时编辑多个位点 可进行单核苷酸修正 客户只需提供母细胞及靶标基因基因号或ORF序列,睿健医药可提供从gRNA设计合成到细胞株筛选的一站式服务 可以构建近等基因系,为您的科研提供更精准的生物对照组 服务周期2-5

地区:武汉 服务名称:细胞系基因编辑服务

武汉睿健医药科技有限公司

湖北

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人全基因组检测服务
人全基因组检测服务

人全基因组检测服务 SNP,即单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。SNP检测,主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比,S

地区:北京 服务名称:SNP分型检测

北京果壳生物科技有限公司

北京

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Affymetrix SNP Array 6.0
Affymetrix SNP Array 6.0

SNP Array 6.0: “单核苷酸多态性”(SNPs)和“拷贝数变异”(copy number variants, CNV)是人类表型变异的两个重要潜在来源。随着精准医疗的发展,已经有很多研究发现SNPs与癌症关联密切。此外相对于SNP 而言,CNV影响了基因组中的更多片段,

服务名称:SNP Array 6.0 分型检测 提供商:Affymetrix

北京果壳生物科技有限公司

北京

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Illumina ASA芯片(Asian Screening Array)检测服务
Illumina ASA芯片(Asian Screening Array)检测服务

ASA-CHIA (Illumina Asian Screening CHIA Array)芯片是果壳生物发起百万人次的ASA-CHIA芯片定制计划,大大降低了检测成本,旨在推动亚洲人专有基因组数据库的建设及亚洲人群队列研究,果壳生物是illumina官方认证检测服务商,拥有独立

服务名称:ASA 基因分型检测 提供商:Illumina

北京果壳生物科技有限公司

北京

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利用共沉淀验证人源蛋白质的相互作用
利用共沉淀验证人源蛋白质的相互作用

由客户提供序列正确的基因克隆及其相关信息。如果诱饵蛋白基因克隆在本公司文库以内,则不需要提供。 如果需要内源抗体和指定的细胞系,请由客户提供。本公司提供Flag或GST标签的表达质粒。 周期:每对相互作用的实验为60个工作日。 其他服务:表达质粒: 如果客户选择 HA, Myc,

广州美格生物科技有限公司

广东

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荧光定量PCR
荧光定量PCR

技术原理 PCR技术利用荧光基团标记的反应体系,实时监测PCR进程中的荧光信号累积,检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析。 服务优势 ABI的qPCR system,灵敏,准确; Qiagen等进口试剂耗材,保证数据质量;

地区:北京市昌平区 服务名称:荧光定量PCR

北京吉田生物科技有限公司

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细胞株STR分析
细胞株STR分析

应用于生物医学研究领域的哺乳动物细胞被错误鉴定和交叉污染的问题,一直是普遍存在的一个突出问题。据统计,国外实验室有20%左右的细胞株被错误鉴定和交叉污染,NIH和ATCC近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的STR基因型鉴定证明

地区:江苏苏州 服务名称:细胞株STR分析

苏州鉴达生物科技有限公司

江苏

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高通量测序服务 宏基因组测序
高通量测序服务 宏基因组测序

宏基因组测序 服务介绍 宏基因组测序是对特定环境样品中的微生物群落基因组进行高通量测序,以分析微生物群体基因组成多样性与丰度,探求微生物与环境、微生物与宿主之间的关系,发掘和研究新的、具有特定功能的基因。宏基因组测序与传统方法相比,无需进行微生物分离培养,缩短了实验周期,并且在鉴定

地区:全国 服务名称:高通量测序服务 宏基因组测序

广州华银医学检验中心有限公司

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pMV261-Rv1048c
pMV261-Rv1048c

【基因名称】-【蛋白名称】hypothetical protein Rv1048c【技术原理】PCR扩增结核分枝杆菌目的基因,通过无缝克隆方法将目的基因整合到载体pMV261(游离型载体)或pMV361(整合型载体)多克隆位点处,抽提质粒并测序验证,获得的阳性质粒通过电转化方法转入

服务名称:结核分枝杆菌基因过表达技术服务 提供商:上海晶诺生物科技有限公司

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pMV261-Rv1049
pMV261-Rv1049

【基因名称】-【蛋白名称】transcriptional repressor【技术原理】PCR扩增结核分枝杆菌目的基因,通过无缝克隆方法将目的基因整合到载体pMV261(游离型载体)或pMV361(整合型载体)多克隆位点处,抽提质粒并测序验证,获得的阳性质粒通过电转化方法转入野生型

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pMV261-Rv1050
pMV261-Rv1050

【基因名称】-【蛋白名称】oxidoreductase【技术原理】PCR扩增结核分枝杆菌目的基因,通过无缝克隆方法将目的基因整合到载体pMV261(游离型载体)或pMV361(整合型载体)多克隆位点处,抽提质粒并测序验证,获得的阳性质粒通过电转化方法转入野生型或基因敲除结核分枝杆菌

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pMV261-Rv1051c
pMV261-Rv1051c

【基因名称】-【蛋白名称】hypothetical protein Rv1051c【技术原理】PCR扩增结核分枝杆菌目的基因,通过无缝克隆方法将目的基因整合到载体pMV261(游离型载体)或pMV361(整合型载体)多克隆位点处,抽提质粒并测序验证,获得的阳性质粒通过电转化方法转入

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pMV261-Rv1052
pMV261-Rv1052

【基因名称】-【蛋白名称】hypothetical protein Rv1052【技术原理】PCR扩增结核分枝杆菌目的基因,通过无缝克隆方法将目的基因整合到载体pMV261(游离型载体)或pMV361(整合型载体)多克隆位点处,抽提质粒并测序验证,获得的阳性质粒通过电转化方法转入野

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【基因名称】-【蛋白名称】Hypothetical protein【技术原理】PCR扩增结核分枝杆菌目的基因,通过无缝克隆方法将目的基因整合到载体pMV261(游离型载体)或pMV361(整合型载体)多克隆位点处,抽提质粒并测序验证,获得的阳性质粒通过电转化方法转入野生型或基因敲除

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pMV261-Rv1056
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【基因名称】-【蛋白名称】hypothetical protein Rv1056【技术原理】PCR扩增结核分枝杆菌目的基因,通过无缝克隆方法将目的基因整合到载体pMV261(游离型载体)或pMV361(整合型载体)多克隆位点处,抽提质粒并测序验证,获得的阳性质粒通过电转化方法转入野

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pMV261-Rv1057
pMV261-Rv1057

【基因名称】-【蛋白名称】hypothetical protein Rv1057【技术原理】PCR扩增结核分枝杆菌目的基因,通过无缝克隆方法将目的基因整合到载体pMV261(游离型载体)或pMV361(整合型载体)多克隆位点处,抽提质粒并测序验证,获得的阳性质粒通过电转化方法转入野

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