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全基因合成
全基因合成

一、服务介绍 全基因合成是指在体外人工合成全基因序列的技术,适用于克隆人鼠抗体或重组抗体,合成不同的基因突变株、SNPS、或其它突变株,设计合成DNA疫苗,大量合成用于微芯片的cDNA研究某些基因或者某种蛋白的生理作用等。 二、实验流程 1. 设计并合成全长引物; 2. 合成模板D

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基因突变检测服务
基因突变检测服务

基因突变检测服务 为您提供最优性价比服务方案! 服务简介 SNP分型(或基因突变检测)的费用与需要分型的SNP位点,数目以及样品数量差异甚大,分型的质量与采用的方法各有区别。境象生物采用多种SNP分型方法, 包括美国Sequenom MassArray, 等位基因专一性PCR(AS

地区:中国上海 服务名称:基因突变检测服务

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定点突变
定点突变

项目介绍 定点突变技术能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征,是实验室中改造、优化基因常用的手段,也是研究蛋白质结构和功能之间复杂关系的有力工具。DNA定点突变技术是基因工程技术领域最常用及重要的技术之一,广泛应运于各种领域研究,如基因调控因子,DNA和蛋白相互作用,

地区:全国 服务名称:定点突变

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单核苷酸多态性
单核苷酸多态性

项目介绍 SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。由于SNP在人类基因组中数量较多,发生频率较高,因此被认为是继微卫星之后的新一代遗传学标记,在医学遗传学、药物遗传学、疾病遗传学、疾病诊断学

地区:全国 服务名称:单核苷酸多态性

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甲基化检测
甲基化检测

项目介绍 DNA甲基化是最早发现的基因表观修饰方式之一,通常抑制基因表达。去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。这种DNA修饰方法在不改变基因序列前提下实现了对基因表达的调控。 选择南博屹的理由 约定时间内完成,保质保量; 我们会根据客户的基因序列信息选择不同的检测方法,并在方案实

地区:全国 服务名称:甲基化检测

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甲基化测序
甲基化测序

项目介绍 DNA甲基化是表观遗传(Epigenetics)调控的重要组成部分,在维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育以及人类肿瘤发生中起着重要的作用,是目前新的研究热点之一。在哺乳动物中,甲基化一般发生在CpG的胞嘧啶5位碳原子上,通过使用5’-甲基胞嘧啶抗体富集高甲基化的DNA片

地区:全国 服务名称:甲基化测序

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LncRNA测序
LncRNA测序

项目介绍 长链非编码RNA测序(long non-coding RNA sequencing,lncRNA-Seq)是一种使用特定方法降低样本中rRNA 的丰度,对富集到的 RNA进行文库构建,再对高通量测序仪产出的数据进行信息分析的研究方法。lncRNA-Seq可一次性获得样本中

地区:全国 服务名称:LncRNA测序

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外显子组测序
外显子组测序

项目介绍 外显子组测序是指利用高效的序列捕获技术将基因组中的外显子区域捕获后进行高通量测序的方法。在人类基因中大约有180,000个外显子,虽然外显子组仅占人类基因组的1%(约30MB),但是约85%的致病突变发生在外显子组区域。外显子组测序主要用于识别和研究与疾病、种群进化相关的

地区:全国 服务名称:外显子组测序

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宏基因组测序
宏基因组测序

项目介绍 基因组Meta测序,宏基因组学(Metagenomics)又叫微生物环境基因组学、元基因组学。它通过直接从环境样品种提取全部微生物的DNA,构建宏基因组文库,利用基因组学的研究策略研究环境样品所包含的全部微生物的遗传组成及其群落功能,通过系统学分许获得该环境中微生物的遗传

地区:全国 服务名称:宏基因组测序

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miRNA测序
miRNA测序

项目介绍 microRNA(miRNA)是一种大小约21—23个碱基的单链小分子RNA,是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成,不同于siRNA(双链)但是和siRNA密切相关。microRNA通过和靶基因mRNA碱基配对引导沉默复合体(

地区:全国 服务名称:miRNA测序

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转录组测序
转录组测序

项目介绍 转录组测序的研究对象为特定细胞在某一功能状态下所能转录出来的所有RNA的总和,主要包括mRNA和非编码RNA 。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点,通过新一代高通量测序,能够全面快速地获得某一物种特定组织或器官在某一状态下的几乎所有转录本序列信息,已广泛应用于

地区:全国 服务名称:转录组测序

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微卫星序列STR分型
微卫星序列STR分型

微卫星序列STR分型 微卫星标记(Microsatellite)也称为短串联重复序列(STR)或简单重复序列(SSR),是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列。微卫星中重复单位的数目存在高度变异,这些变异表现为微卫星数目的整倍性变异或重复单位序列中的序列有可能不完全相同,因而

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SNaPshot法基因分型
SNaPshot法基因分型

SNaPshot法基因分型 SNaPshot法基因分型介绍 SNaPshot基因分型技术是由美国ABI公司开发的一种基于荧光标记单碱基延伸链终止反应原理的分型技术,主要针对中小通量的SNP分型项目。简单说来,在一个含有测序酶、四种荧光标记ddNTP、紧临SNP位点5’-端的不同长

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KASP法基因分型
KASP法基因分型

KASP法基因分型 KASP法基因分型介绍 KASP(Kompetitive Allele-Specific PCR),即竞争性等位基因特异性PCR,原理上与TaqMan检测法类似,都是基于终端荧光信号的读取判断,每孔反应都是采用双色荧光检测一个SNP位点的两种基因型,不同的SN

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TaqMan探针法基因分型
TaqMan探针法基因分型

TaqMan探针法基因分型 TaqMan探针法基因分型 TaqMan探针法是针对DNA上的SNP位点设计PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增检测的方法,通常用于少量SNP位点的分析,核酸定量分析以及肿瘤细胞突变分析等。 探针的5’-端和3’-端分别标记一个荧光报告

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MassARRAY基因分型
MassARRAY基因分型

MassARRAY基因分型 质谱法基因分型技术简介 DNA质谱阵列基因分析系统以其通量高、自动化、灵活、结果准确、实验成本低廉等诸多优势成为了全球著名大学、医学生物学研究所、生物技术公司、制药企业、疾控中心等机构所推崇的研究工具。应用领域涵盖医学及转化医学、分子生物学、基因组学、

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生物信息分析
生物信息分析

生物信息分析 高通量测序的流程 分析过程 1、测序仪下机原始数据使用Illumina CASAVA1.8将.bcl转换成.FastQ文件。 2、使用BWA,Samtools和Picard软件将reads比对到人类参考基因组GRCh37/hg19。 3、生成.bam文件采用GATK

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ATP含量检测
ATP含量检测

细胞的生命活动中,ATP远离A的一个高能磷酸键易断裂,释放出一个磷酸和能量后成为腺苷二磷酸(ADP)。ATP和ADP这种相互转化,是时刻不停的发生且处于动态平衡之中的。在有机物氧化分解或光合作用过程中,ADP可获取能量,与磷酸结合形成ATP。 ATP含量检测 按照ATP检测试剂盒说

服务名称:细胞ATP含量检测 提供商:Mogenetics

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粪便DNA提取,肠道菌群DNA提取
粪便DNA提取,肠道菌群DNA提取

本公司有丰富的肠道菌群DNA提取经验,人、大鼠、小鼠的肠道菌群均能提取出高质量的DNA。本公司根据最新的文献报道(Nature ),优化了粪便提取的方案,能最高效率的提取出肠道中的阴性和阳性菌DNA。 本公司开发了专门针对粪便DNA的保存液,由于粪便样品中含有大量的DNase,因

地区:全国 服务名称:肠道菌群DNA提取

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粪便DNA提取,肠道菌群DNA提取
粪便DNA提取,肠道菌群DNA提取

粪便样品中含有大量的DNase,因此粪便样品中的人和细菌的DNA在室温及4℃条件下极易降解,从而导致粪便DNA提取效果不佳,产量低,存在严重降解,影响后续的二代、三代测序等应用。此外,即使保存在-80℃,样品在反复冻融的过程中,也会导致DNA的降解,从而影响实验结果。本公司利用最

地区:全国 服务名称:粪便DNA提取服务

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双荧光素酶报告基因检测
双荧光素酶报告基因检测

基因-Luc/Rluc的重组质粒 细胞系选择:根据实验需要选择细胞株,通常选择转染效率较高的的293T细胞 共转染:将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染,设置不同的检测时间点 外界干预:转染后,可进行物理/化学/病毒等的相应刺激 细胞处理及荧光检测:裂解细胞,充

地区:上海 服务名称:双荧光素酶报告基因检测

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SCI论文制图与统计服务
SCI论文制图与统计服务

论文图标制作:根据杂志的指定要求制作发表用的图片与表格。我们采用Photoshop, R , Illustrator 等 专业制图工具为论文定制JPG,JEPG,PNG,TIFF, PDF, PPT, PPTX, SVG格式的图片。 论文制图 5个工作日 3个工作日 图宽/版面比例

服务名称:SCI论文制图与统计服务 提供商:北京密码子生物科技有限公司

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siRNA设计与合成
siRNA设计与合成

与靶蛋白表达的下调结合起来。 三、试验流程 1.siRNA设计。 2.siRNA合成。 四、服务说明 1. 客户提供: 客户需提供基因名称,插入片段序列、NCBI登录号等信息。 2. 公司提供: siRNA序列及合成后的产物。 3. 试验周期: 大约3-6天。 五、质量承诺 可进行

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基因组DNA提取
基因组DNA提取

一、服务介绍 基因组(Genome),一个细胞或者生物体所携带的一套完整的单倍体序列,包括基因和间隔序列。可是基因组测序的结果发现基因编码序列只占整个基因组序列的很小一部分。因此,基因组应该指单倍体细胞中包括编码序列和非编码序列在内的全部DNA分子。 二、实验原理 DNA、RNA和

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pMV261-Rv1043c
pMV261-Rv1043c

【基因名称】-【蛋白名称】hypothetical protein Rv1043c【技术原理】PCR扩增结核分枝杆菌目的基因,通过无缝克隆方法将目的基因整合到载体pMV261(游离型载体)或pMV361(整合型载体)多克隆位点处,抽提质粒并测序验证,获得的阳性质粒通过电转化方法转入

服务名称:结核分枝杆菌基因过表达技术服务 提供商:上海晶诺生物科技有限公司

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pMV261-Rv1044
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【基因名称】-【蛋白名称】hypothetical protein Rv1044【技术原理】PCR扩增结核分枝杆菌目的基因,通过无缝克隆方法将目的基因整合到载体pMV261(游离型载体)或pMV361(整合型载体)多克隆位点处,抽提质粒并测序验证,获得的阳性质粒通过电转化方法转入野

服务名称:结核分枝杆菌基因过表达技术服务 提供商:上海晶诺生物科技有限公司

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pMV261-Rv1045
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【基因名称】-【蛋白名称】hypothetical protein Rv1045【技术原理】PCR扩增结核分枝杆菌目的基因,通过无缝克隆方法将目的基因整合到载体pMV261(游离型载体)或pMV361(整合型载体)多克隆位点处,抽提质粒并测序验证,获得的阳性质粒通过电转化方法转入野

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pMV261-Rv1046c
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【基因名称】-【蛋白名称】Hypothetical protein【技术原理】PCR扩增结核分枝杆菌目的基因,通过无缝克隆方法将目的基因整合到载体pMV261(游离型载体)或pMV361(整合型载体)多克隆位点处,抽提质粒并测序验证,获得的阳性质粒通过电转化方法转入野生型或基因敲除

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