导语
凯普专注于分子诊断试剂、分子诊断配套仪器等体外诊断相关产品的研发、生产和销售。基于自主知识产权的导流杂交技术平台和通用荧光PCR定量检测技术平台，研发了覆盖传染病检测和遗传病检测两大领域的产品线，并针对HPV感染引起的宫颈癌、淋球菌/沙眼衣原体/解脲脲原体/疱疹病毒、巨细胞病毒等感染引起的下生殖道传染性疾病，以及地中海贫血基因、G6PD、耳聋易感基因、苯丙酮尿症等遗传性疾病、产前诊断及新生儿疾病筛查等系列产品，以及肿瘤早期检测等核酸分子检测系列产品，广泛应用于临床检测、大规模人口筛查和优生优育管理领域。
申请说明
试用申请时间：
2016 年 07 月 15 日 - 2016 年 09 月 30 日
试用流程：
试用申请须知：
1、免费提供导流杂交仪，安排专业技术人员上门免费培训，协助完成实验
2、申请者无需承担任何费用
3、活动咨询：0768-2852923-8016
试用产品
一次性检测遗传性耳聋的4个基因（GJB2、GJB3、SLC26A4和mtDNA）13种突变位点，适用于耳聋患者的病因诊断、遗传咨询、产前诊断和新生儿听力筛查。
注册证编号：「国械注准 20153401698」
试用规格：15 人份
试用名额：30 人
采用Taqman荧光探针结合PCR扩增技术检测乙型肝炎病毒（HBV）的靶基因，对临床血清或血浆中的乙型肝炎病毒核酸（DNA）进行定量检测。
注册证编号：「国械注准 20153401189」
试用规格：24 人份
试用名额：30 人
沙眼衣原体、淋球菌、解脲脲原体核酸检测试剂单检系列（PCR-荧光探针法）
沙眼衣原体核酸检测试剂盒 注册证编号：「国械注准20143401937」
淋球菌核酸检测试剂盒 注册证编号：「国械注准20153401888」
解脲脲原体核酸检测试剂盒 注册证编号：「国械注准20143401936」
试用规格：各 12 人份
试用名额：30 人
沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
用于对男性尿道样本和女性宫颈样本中沙眼衣原体（CT）、淋球菌（NG）、解脲脲原体（UU）DNA的定性检测。
注册证编号：「国械注准 20153401887」
试用规格：12 人份
试用名额：30 人
人乳头瘤病毒（23 分型）核酸分型检测试剂盒（荧光 PCR 法）
采用全自动、高通量的 PCR 荧光检测技术平台，可对 17 种高危和 6 种低危 HPV 型别进行精确分型，分层管理。
注册证编号：「国械注准 20153401700」。
试用规格：16 人份
试用名额：30 人
首次实现对α-地贫和β-地贫基因一管扩增，同张膜条同时检测3种缺失型α-地贫、3种突变型α-地贫及19种突变类型β-地贫。
注册证编号：「国械注准 20153401664」。
试用规格：15 人份
试用名额：30 人
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