卵巢癌基因公共数据到 miRNA 课题设计
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http://college.gcbi.com.cn/shengwu/591.jhtml
本期课程分享如何利用卵巢癌基因组公共数据发现拷贝数变异以及检测该区域内热点基因并设计后续研究课题，非常幸运的是本次课程分享的文章作者发现的是一个 miRNA, 那么本节课将会再顺着 miRNA 讲解后续如何对目的 miRNA 进行研究。
文章题目：Copy Number Gain of hsa-miR-569 at 3q26.2 Leads to Loss of TP53INP1and Aggressiveness of Epithelial Cancers
DNA 拷贝数在肿瘤细胞中的增多会导致肿瘤的发生，尽管一些 DNA 拷贝数的增加在染色体的一个很少的范围内，并且只能改变少量的基因，例如 3q26.2 位置的扩增，大约发生在 35% 高度恶性的卵巢癌和 15% 的乳腺癌中。试验证明 3q26.2 的扩增可以增加 Mir569 的表达水平，从而降低 TP53INP1 的表达量，进一步在体外和体内试验促进肿瘤细胞的增值和转移。因此 miR569 和靶基因 TP53INP1 有希望成为肿瘤标志物和治疗的靶点。
文章的模式图 miRNA 目前因为研究的比较多，比较透彻，能发到 CNS 上面的文章目前已经不是很多了，但是这篇文章能发到 cancer cell 上面，说明这个文章一定有他特别的地方，同时也是特别需要我们研究和学习的地方。
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