Direct PCR技术优势
传统PCR均需进行核酸纯化，不仅增加了实验成本，费时费力，还存在交叉污染的风险。为使PCR更加简便快捷，Foregene通过不断探索，研发出革新性技术——Direct PCR技术，即直接样品扩增技术。
Direct PCR技术无需进行核酸提取，能直接以待测样品本身为模板进行PCR扩增鉴定。既包括了DNA直接样品扩增，也包括RNA直接样品扩增；既适用于普通PCR，也适用于实时定量PCR。
Foregene Direct PCR系列产品使用自主研发的高效核酸聚合酶配合独特反应体系，将样品耐受度进一步提高，对多种PCR抑制剂都表现出极强的抗逆性。整个过程不需有机溶剂抽提等步骤，节省宝贵的实验时间，且试剂中不含有毒物质，免去实验人员接触有毒试剂的危险。
Foregene Direct PCR流程与传统PCR流程对比
Foregene Direct PCR技术优势：
（1）无需进行昂贵又费时的核酸抽提。
无须核酸分离提取，操作简便快捷，节约时间、人力物力，节约成本。特别是对有大量样本的用户意义重大。
时间节约：传统核酸分离每个样品需40min左右。植物样本时间更长。10万个样本，需20人以上，操作时间需2个月以上。
成本节约：每个样本成本节约在2元人民币以上。
（2）样品需求量小，灵敏度高。
只需30mg动物组织，或3-7mm直径的植物叶片组织或根尖。可检测到每ml全血100个病毒颗粒（HBV）。
（3）避免由核酸分离提取过程带来的假阳性（污染）和假阴性（丢失）。
（4）实验方案简便，手动操作步骤少；实验时间极短。
植物叶片：裂解法20-30min内完成操作；直接法：直接将叶片加入Foregene PCR体系即可进行PCR扩增。
植物种子：15-40min内完成操作。
动物组织：30min内完成操作。
血液：直接将血液加入Foregene PCR体系即可进行PCR扩增。
（5）独特的PCR体系保证特异性。