赛沛宣布研发 2019 新型冠状病毒核酸检测试剂

赛沛首席医学技术官 David Persing 博士表示：「2019 新型冠状病毒的爆发给医疗机构带来了巨大的压力。一种靠近患者并能提供快速周转时间的准确检测将加快诊断并有助于减轻这些压力。我们计划利用当前 Xpert® Xpress Flu/RSV Assay 试剂盒的技术设计原理，通过靶向病毒基因组的多个位点区域，以提供针对当前和未来大流行冠状病毒毒株的快速检测。」

一直以来，赛沛就有与全球卫生组织合作并快速应对和帮助管理感染性疾病大爆发的历史，例如埃博拉病毒¹和 2009 H1N1 流感²。  赛沛预期通过美国食品药品管理局 (FDA) 的医药产品紧急使用授权 (Emergency Use Authorization, EUA) 申请该检测的监管审批，并向全球各国提供该检测。

赛沛始终如一的使命核心，是为改善患者预后和全球公共卫生健康提供即时、精准和随处可及的检测。赢得这场新冠战「疫」，赛沛努力同行！

赛沛总部位于美国加利福尼亚州 Sunnyvale，是一家领先的分子诊断公司，致力于研发、生产、销售精准易用的分子诊断系统和试剂盒，从而改善当前医疗状况。通过将高度复杂且耗时的手工操作自动化，赛沛为各种规模的机构提供了更好的解决方案，可以对微生物和遗传病进行复杂的基因检测。赛沛凭借强大的分子生物学平台，专注于最需要准确、快速的检测结果并可为临床诊断提供依据的应用领域，如传染病和癌症防治领域。

参考资料：

1. Speedy Ebola tests help contain Africa’s latest outbreak. https://www.nature.com/articles/d41586-018-05389-2

2. Cepheid Receives FDA Emergency Use Authorization(EUA) for First 2009 H1N1 Influenza Assay for CLIA 'Moderate Complexity' Laboratories. https://www.prnewswire.com/news-releases/cepheid-receives-fda-emergency-use-authorization-eua-for-first-2009-h1n1-influenza-assay-for-clia-moderate-complexity-laboratories-80568802.html

文章来源：微信公众号「 赛沛Cepheid分子诊断」   

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