Caspase3/7和DAPI凋亡双染试剂盒，在线咨询享优惠！
2026-07-08 17:23点击次数：42
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Caspase-3 与 Caspase-7 是细胞凋亡通路中最核心的执行型蛋白酶，二者具有高度同源的底物识别特异性，共同介导凋亡过程中蛋白底物的切割，引发细胞形态与功能的不可逆改变，是细胞凋亡发生的核心标志物。细胞核形态改变是凋亡的另一重要特征，通过核染料可直观观察细胞核的固缩、碎裂等凋亡形态。Abbkine KTA3028 Caspase 3/7 和 DAPI 凋亡双染试剂盒将 Caspase 3/7 活性荧光检测与 DAPI 核染色相结合，可同时检测细胞凋亡状态与细胞核形态，实现凋亡阶段的精准区分，适用于荧光显微镜成像与流式细胞仪检测。
一、产品检测原理
本试剂盒包含两种荧光检测组分，分别针对 Caspase 3/7 活性与细胞核形态，实现凋亡双染检测。
第一，Caspase 3/7 Green 检测原理：该探针是一种可穿透细胞膜的荧光底物，由 Caspase 3/7 特异性识别的四肽序列 DEVD 与 DNA 荧光染料偶联而成。探针本身无荧光，且因带电荷特性与 DNA 存在电荷排斥，无法结合 DNA 产生荧光。当细胞发生凋亡时，胞内的 Caspase 3/7 被激活，特异性切割探针中的 DEVD 序列，释放出高亲和力的 DNA 荧光染料；染料进入细胞核后与双链 DNA 结合，产生强烈的绿色荧光，激发波长 488nm，发射波长 525nm，适配流式细胞仪 FITC 通道与荧光显微镜绿色荧光通道。荧光强度与细胞内 Caspase 3/7 的活性正相关，可定量反映细胞凋亡水平。
第二，DAPI 检测原理：4',6 - 二脒基 - 2 - 苯基吲哚（DAPI）是一种可穿透破损细胞膜的蓝色荧光核染料，正常活细胞与早期凋亡细胞的细胞膜完整，DAPI 无法进入细胞内，几乎无染色；当细胞进入凋亡晚期或发生坏死时，细胞膜完整性丧失，DAPI 可进入细胞，与双链 DNA 的小沟区域特异性结合，产生强烈的蓝色荧光，激发波长 358nm，发射波长 461nm。
通过两种染料联合染色，可将细胞分为三类：双阴性的正常活细胞、Caspase 3/7 单阳性的早期凋亡细胞、双阳性的晚期凋亡 / 坏死细胞，实现凋亡的分期检测。
二、产品成分属性
试剂盒包含两种核心染色组分，均经过严格的纯度与活性验证：
- Caspase 3/7 Green：高纯度 Caspase 3/7 荧光底物，无游离染料残留，本底荧光极低；细胞穿透性好，可快速进入活细胞；被 Caspase 3/7 切割后荧光增强倍数高，信噪比优异，检测灵敏度高。
- DAPI：高纯度 DAPI 染色液，浓度经过精准标定，染色特异性强，非特异结合少；荧光亮度高，光稳定性好，适合长时间荧光成像观察。
三、产品规格
- 货号：KTA3028
- 产品全称：Caspase 3/7 和 DAPI 凋亡双染试剂盒
- 包装规格：20 T，可完成 20 份细胞样本的凋亡双染检测
- 产品售价：¥598
- 样本类型：培养细胞（贴壁细胞、悬浮细胞）
- 检测平台：荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪
- 荧光参数：Caspase 3/7 Green Ex/Em=488nm/525nm；DAPI Ex/Em=358nm/461nm
- 货期：现货，次日发货
- 有效期：-20℃避光条件下可稳定保存 12 个月
四、产品优势特点
第一，双染同步检测，信息更丰富，一次染色可同时获得 Caspase 3/7 活性与细胞核形态两类信息，既能定量凋亡水平，又能直观观察凋亡细胞核的形态改变，精准区分凋亡早晚期，相比单染提供更全面的凋亡数据。
第二，活细胞直接染色，操作简便，探针可直接穿透活细胞膜，无需固定、破乳等复杂前处理步骤，染色流程简单快速，可直接对活细胞进行实时动态观察，更真实反映细胞的生理状态。
第三，检测灵敏度高，特异性强，Caspase 3/7 底物仅被激活的 Caspase 3/7 切割产生荧光，本底荧光低，信噪比高；DAPI 特异性结合 DNA，核染色清晰，非特异背景低。
第四，多平台兼容，同时适配荧光显微镜、激光共聚焦显微镜的成像观察与流式细胞仪的高通量定量检测，可根据实验需求选择合适的检测方式，应用场景灵活。
第五，结果直观，易于分析，荧光显微镜下可直接观察阳性细胞的比例与形态，流式细胞仪可快速定量凋亡细胞比例，结果直观，数据分析简单。
五、产品应用领域
- 细胞凋亡机制研究：直观观察凋亡过程中 Caspase 3/7 的激活与细胞核形态变化，分析凋亡通路的激活时序，研究凋亡调控基因与蛋白的功能。
- 抗肿瘤药物筛选与评价：检测候选药物处理后肿瘤细胞的凋亡情况，评价药物的促凋亡活性，分析药物的作用剂量与时效关系，筛选高效抗肿瘤先导化合物。
- 细胞毒性检测：评价药物、纳米材料、环境污染物对细胞的毒性作用，区分凋亡与坏死死亡方式，分析毒性作用机制。
- 免疫细胞功能研究：检测免疫细胞激活后的凋亡情况，研究活化诱导细胞死亡（AICD）的调控机制，分析免疫细胞的功能与稳态维持。
- 活细胞动态成像：搭配活细胞成像系统，实时动态观察药物处理后细胞凋亡的发生发展过程，研究凋亡的动态调控机制。
六、储存与运输要求
- 运输条件：采用蓝冰冰袋低温避光运输，全程避免剧烈震荡与阳光直射，防止荧光染料降解失活。收到试剂盒后请立即检查包装完整性，若出现试剂漏液、冰袋完全融化且长时间室温放置等异常，请及时联系供应商处理。
- 储存条件：-20℃避光密封保存，自发货之日起有效期为 12 个月。建议将试剂分装为单次使用的小剂量，避免反复冻融与反复开盖接触空气，防止荧光染料氧化淬灭。
- 使用注意事项：染色操作全程尽量避光，减少荧光淬灭；细胞染色需控制孵育时间与温度，避免染色过强或过弱；贴壁细胞染色可直接在孔板中进行，避免消化损伤细胞；不同批次、不同厂家的试剂不可混用；若样本荧光过强或过弱，可适当调整探针稀释比例。
本产品仅供科研研究使用，不适用于人类或临床诊断。
