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大鼠双氢睾酮(DHT)elisa检测试剂盒操作步骤: 1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在di一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7. 温育:操作同3。 8. 洗涤:操作同5。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟。 前病毒整合位点1(Pim1)ELISA试剂盒 前白蛋白(PA)ELISA试剂盒 普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)ELISA试剂盒 葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)ELISA试剂盒 葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)ELISA试剂盒 葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)ELISA试剂盒 葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA试剂盒 葡萄糖氧化酶(GOD)ELISA试剂盒 葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)ELISA试剂盒 葡萄糖激酶(GCK)ELISA试剂盒 葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)ELISA试剂盒 葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)ELISA试剂盒 葡萄糖-6-磷酸酶/葡萄糖-6-磷酸酯酶(G-6-Pase)ELISA试剂盒 葡萄球菌蛋白A(SPA)ELISA试剂盒 脯氨酸肽酶(PEPD)ELISA试剂盒 脯氨酸羟化酶(PHD)ELISA试剂盒 脯氨酸/谷氨酰胺富含性剪接因子(SFPQ)ELISA试剂盒 破伤风抗体(Tetanus Ab)ELISA试剂盒 破骨细胞分化因子(ODF)ELISA试剂盒 泼尼松龙(PS)ELISA试剂盒 苹果酸脱氢酶1(MDH1)ELISA试剂盒 |