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双抗原夹心法的反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物,以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释,可直接用于测定,因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备,应根据抗原结构的不同,寻找合适的标记方法。 双抗原夹心法的简要操作步骤为: 1)先加入抗原,使抗体固定结合于载体表面; 2)再加样品,使目标检测抗体形成抗原-抗体复合物; 美洲四棱线虫PCR试剂盒 3)加酶标抗原; 4)加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。 |