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ESBL耐药菌显色培养基 HiCrome ESBL Agar Base
原理 超广谱β内酰胺酶(ESBL)产生菌,因其所带来的院内感染,对医疗工作者的挑战越来越严峻。大肠埃希菌、肺炎克雷伯氏菌和催产克雷伯氏菌是最常见的ESBL产生菌(1)。它们对许多不同种类的抗生素都耐药,包括氨基糖甙类和弗喹诺酮类。ESBL产生菌能攻击新型头孢类和单酰胺环类抗生素,以及窄谱的头孢菌素和抗革兰阴性菌的青霉素(1)。它们与死亡率升高有关,并难以检测和治疗。1980年起引入的第三代广谱头孢菌素类抗生素得到了广泛应用,用于治疗耐药菌。正是这一原因,导致了ESBL产生菌的出现。 该ESBL显色培养基用于选择性分离ESBL产生菌。添加剂(FD278)有助于抑制其他的污染菌。产ESBL的大肠埃希菌生长为粉色至紫色菌落,产ESBL的KESC家族成员生长为蓝绿色菌落。变形杆菌、摩根菌和普罗威登斯菌不与显色剂反应,因而为无色至淡棕色菌落。接种该培养基时,可使用0.5McFarland浊度的菌液。标本可采自直肠检查拭子、粪便或单个菌落。如果接种量太高,可能造成假阳性。要对菌落进一步验证,可再进行生化鉴定。 培养基成分
配制 取40g溶于1000ml蒸馏水,加热至沸腾使完全溶解。高压灭菌。冷却至于40-50℃,加入复溶的2管添加剂(FD278),混匀后倾注平板。 培养反应 在35-37℃培养18-24小时
肺炎克雷伯菌(ATCC 700603)为超广谱β内酰胺酶标准对照菌株,产β内酰胺酶SHV-18,是CLSI关于药敏试验的质量控制菌株。 大肠埃希菌(NCTC 13351):属ESBL耐药菌,1985年分离出来。 参考文献 1.Jounal of Clinical Microbiology, February 2007, Page 501-505, Vol.45, No.2 PP 1430-1432. Philadelphia. W.B.Saunders, 1982 |