- ￥264
- 兰博利德（LABLEAD）
- 北京
- AG0100-100G
- 2026年08月05日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
5年
- 英文名：
Agarose
- 库存：
1000
- 供应商：
LABLEAD
- CAS号：
9012-36-6
- 规格：
100g
货号：AG0100
储存条件：室温
该琼脂糖为多用途琼脂糖 ，采用绿色环保原创工艺，生产全程不使用有机溶剂，减少对环境污染，减少对操作者和样品影响。 适用于 DNA/RNA 凝胶电泳。
特点：
◆ 绿色选择
◆ 高分辨率让您一目了然
◆ 极低背景给您清新视野
◆ 高强度凝胶让您操作轻松自如
◆ 低电渗加快条带移动为您节约实验时间
◆ 稳定品质使您的实验结果良好重现
凝胶制备方法：
1. 配制适量的电泳及制胶用的缓冲液。根据电泳需要，配置合适浓度的电泳及制胶缓冲液。 注：用于电泳的缓冲液和用于制胶的缓冲液必须是相同的。
2. 根据制胶量及凝胶浓度，在加有一定量的电泳缓冲液的三角锥瓶中，加入准确称量的琼脂糖 粉（总液体量不宜超过三角锥瓶的 50%容量）。
3. 在微波炉中加热溶解琼脂糖，设置高火加热至沸腾，保持胶液沸腾约 30 秒钟，戴上防热手套，移开三角锥瓶，小心摇动三角锥瓶，重悬未溶解颗粒，再次用高火加热 10-30 秒，或 直至琼脂糖完全溶解。请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，使琼脂糖胶液充分均匀。
注：必须保证琼脂糖充分完全溶解，此时琼脂糖胶液清澈,否则，会造成电泳图像模糊不清。 加热时如胶液剧烈沸腾发泡，停止加热。微波炉中加热时间不宜过长。
4. 使溶液冷却至 60℃左右，如需要可在此时加入溴化乙锭(EB)溶液使其终浓度为 0.5ug/ml, 并充分混匀。 注：溴化乙锭是一种致癌物质。使用含有溴化乙锭的溶液时，请戴用手套。
5. 将琼脂糖溶液倒入制胶模中，然后在适当位置处插上梳子。凝胶厚度一般在 3－5mm 之间。
6. 在室温下使胶凝固（大约 30 分钟－1 小时），然后放置于电泳槽中进行电泳。 注：凝胶不立即使用时，请用保鲜膜将凝胶包好后在 4℃下保存，一般可保存 2～5 天。
琼脂糖浓度与DNA分离范围
| 琼脂糖浓度（%） | 0.3 | 0.6 | 0.7 | 0.9 | 1.2 | 1.5 | 2.0 |
| 线状DNA大小（kb） | 60-5 | 20-1 | 10-0.8 | 7-0.5 | 6-0.4 | 4-0.2 | 3-0.1 |
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文献和实验Commensal Bacillus siamensis LF4 ameliorates β-conglycinin induced inflammation in intestinal epithelial cells of Lateolabrax maculatus；Fish and ShellfishImmunology；IF：4.622；doi.org/10.1016/j.fsi.2023.108797
Lacticaseibacillus paracasei fermentation broth identified peptide, Y2Fr, and its antibacterial activity on Vibrio parahaemolyticus ；Microbial Pathogenesis ；IF：3.848；doi.org/10.1016/j.micpath.2023.106260
Oxidative Stress Can Be Attenuated by 4-PBA Caused by High-Fat or Ammonia Nitrogen in Cultured Spotted Seabass: The Mechanism Is Related to Endoplasmic Reticulum Stress；antioxidants；IF：7.675；
doi.org/10.3390/antiox11071276
Synovial sarcoma x breakpoint 1 protein uses a cryptic groove to selectively recognize H2AK119Ub nucleosomesNature structure & molecular biology；IF:16.8；doi.org/10.1038/s41594-023-01141-1
的影响，所以回收率并非是一成不变的。所以Qiagen以严谨的态度提供多种条件下的详细介绍：使用QIAquick回收之前和回收之后再混合的DNA 片段 (大小已指出) 。对所有尺寸的片段均获得了接近80％的回收率。A 1-5 : 回收之前; P : 回收之后再混合。样品使用 1.5% 琼脂糖凝胶分析(TAE buffer)。B 1-3: 回收之前; P : 回收之后混合。样品于 3.5% 高分辨琼脂糖凝胶上分析( TAE buffer)。M : pTZ-HinfI marker。记得《分子克隆II
，反应时间在1小时，而反应的终止则由EDTA 溶液的加入完成，因为它能鳌合核酸酶活性所必需的金属离子。 2、DNA的琼脂糖电泳 DNA的电泳有琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳，它们是分离、鉴定和纯化DNA片段的标准方法。 DNA的电泳原理与蛋白质的电泳原理基本相同。DNA分子在电场中通过凝胶介质中而泳动，除电荷效应外，凝胶介质还有分子筛效应，与分子大小及构象有关。由于DNA分子或DNA片段的分子量差别，电泳后呈现迁移位置的差异。琼脂糖凝胶电泳所需样品量仅0.5~1ug
做生物实验的人对琼脂和琼脂糖一定都不会陌生。不过要让你说出它们两者的区别，我想不少人都会支支吾吾。反正不一样呗，培养基用的是琼脂粉，电泳用的是琼脂糖。具体有啥学问，听我一一道来。 先来说说琼脂，它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar，意思是胶状物。中国人亦称为洋菜或冻粉。日本人称之为寒天（kanten），因为它在冬天收获。台湾人叫它菜燕，和燕窝的质感差不多。韩国人的叫法是한
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