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GST pulldown实验服
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辉骏生物
GST pull down技术服务
具体价格请联系辉骏生物:4006991663
GST pull down实验流程-辉骏生物
GST pull down技术应用-辉骏生物
筛选或验证和靶蛋白的互作蛋白。
1. GST pull down:体外表达诱饵蛋白,适合无IP级别抗体、又不易转基因的情况;
2. TAP-MS:体内表达带双标签的诱饵蛋白,适合无IP级别抗体、但易转基因的情况;
3. CoIP:原汁原味的体内蛋白复合物分离,适合于有非常好的IP级别抗体的情况;
4. SILAC-IP:可定量鉴定分析体内蛋白复合物,适合于可传代细胞,尤其是易转基因细胞。
GST pull-down技术服务*辉骏优势
1. 近十年服务经验,众多服务案例,服务成果得到优秀期刊认可;2. 对蛋白互作的筛选鉴定理解深刻,擅长针对客户情况提出合适的方案建议;3. 自有分子及细胞生物实验平台,能有效制定并执行实验路线;4. 自有蛋白质组学平台,对微量互作蛋白的质谱鉴定有十足的把控能力,对后续的生物信息分析有独到的见解;5. 售后技术支持将一直保持到客户发表文章,确保客户安心进行下游实验及投稿。
GST pulldown服务信息-辉骏生物
项目名称
客户提供
结果交付
实验周期
GST pull down WB
实验样本 诱饵蛋白的GST原核表达载体 待测蛋白抗体 实验信息表
1、诱饵蛋白WB检测图 2、待测蛋白WB检测图 3、结果整理图 4、实验报告
3-4周
1、诱饵蛋白WB检测图 2、质谱检测结果 3、生物信息学分析结果 4、实验报告
GST pull down 客户文献
1. Chen S.L. et al: A GYS2/p53 Negative Feedback Loop Restricts Tumor Growth in HBV-Related Hepatocellular Carcinoma. Cancer Research. 2019,IF=9.727. 【研究内容】:前期研究表明,GYS2基因在HCC患者低表达,干扰GYS2基因表达导致肿瘤增殖转移。本研究通过融合表达GST-GYS2、His-p53、His-MDM2,并用GST pull down方法,证实了MDM2与p53竞争性结合GYS2基因。相关的COIP、ChIP-qPCR等实验进一步阐明GYS2基因降低肿瘤增殖转移的机制。 使用相关技术: gst pulldown测定、GST-pull down质谱分析、GST标签蛋白
2. Jiang L. et al: Bach1 Represses Wnt/β-Catenin Signaling and Angiogenesis. Circ Res. 2015,IF=14.467. 【研究内容】:Wnt/β-catenin信号在内皮细胞的血管生成活性中起重要作用。过表达实验表明,转录因子Bach1过表达可抑制后肢缺血小鼠的血管生成,并抑制Wnt3a刺激的血管生成反应和人脐静脉内皮细胞Wnt/β-catenin靶基因的表达。Co-IP实验和GST pull-down分析表明,Bach1直接与TCF4结合,并减少β-catenin与TCF4的相互作用。研究揭示了Bach1抑制外周缺血损伤后的血管生成的作用机制,为血管生成治疗或其他涉及Wnt/β-catenin通路异常调节的疾病提供了新的治疗靶点。 使用相关技术: GST 融合蛋白、GST pull-down实验、GST pull-down技术
相关服务推荐★ GST pull-down试剂盒★ circRNA pull down★ RNA pull down
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