本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠D二聚体(D2D)水平.用纯化的小鼠D二聚体(D2D)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入D二聚体(D2D),再与HRP标记的D二聚体(D2D)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色.颜色的深浅和样品中的D二聚体(D2D)呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠D二聚体(D2D)浓度.目的 比较干扰素α-1b(IFNα-1b)与聚乙二醇化干扰素α-1b(PEG IFNα-1b)抑制荷HepG-Z裸鼠肿瘤形成的效果.方法 取对数生长期的人肝癌HepG-2细胞接种于BALB/c雄性裸鼠背部皮下制备荷瘤动物模型.接种后14d按肿瘤大小将荷HepG-2瘤鼠随机分为溶剂对 照组,PEG IFNα-1b组和IFNα-1b组3组,均连续5周皮下注射,每周1次.用电子数显卡尺测量肿瘤体积,第5周末全身麻醉处死裸鼠后测量体重,肿瘤体积和 重量.结果 观察期内PEG IFNα-1b和IFNα-1b对肿瘤的抑制率分别达56%和42%,未见其对荷瘤鼠体重有明显影响.结论 PEG WNα-1b对裸鼠体内HepG-Z肿瘤生长有明显的抑制作用.试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2 )水平.用纯大鼠基质金属蛋白酶2(MMP-2 )抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔次加入基质金属蛋白酶 2(MMP-2),再与 HRP 标记的 MMP-2 抗体结合,形成抗体-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成并在酸的作用下转化成最终的黄色.颜色的深浅和样品中的基质金属蛋白酶 2(MMP正相关.用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中人基质金属蛋白酶2(MMP-2 )浓度.试剂盒组成 48 孔配置 96 孔配置 保说明书 1 份 1 份封板膜 2 片(48) 2 片(96)密封袋 1 个 1 个酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保标准品:450μg/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保标准品稀释液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保酶标试剂 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保样品稀释液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保显色剂A液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保显色剂B液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保终止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保浓缩洗涤液 (20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶 2-8℃保1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-4434转/分).仔细收清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心
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