2D:双向凝胶电泳是唯一能同时将上千种蛋白质分离和展示的方法,在蛋白质组学中发挥着重要作用。 DIGE:荧光差异双向凝胶电泳是一种在2D电泳之前标记蛋白质样本的方法,可以对样本间蛋白质丰度的差异进行精确分析。 技术优势 ▶无需昂贵的同位素标签做内部标准,实验耗费低; ▶对样本的操作少,从而使其最接近原始状态; ▶不受样品条件的限制,克服标记定量技术在对多个样本进行分析方面的缺陷; 应用领域 经典方法、应用范围广、适用于各类材料。 项目流程 * 包括蛋白质定量、至少一次双向凝胶电泳实验,对样本质量判断及实验条件优化。 数据分析 参考文献 1. Proteomic alterations of brain subcellular organelles caused by lowdose copper exposure: implication for Alzheimer’s disease. ARCH TOXICOL. 2018. 2D-DIGE_小鼠线粒体_低剂量铜处理对小鼠线粒体蛋白组的影响 2. Chemical hybridizing agent SQ-1-induced male sterility in Triticum aestivum L.: a comparative analysis of the anther proteome. BMC PLANT BIOL. 2018. 2D_小麦_化学杂交剂SQ-1介导的雄性不育机制研究 3. Identification of Down-Regulated Proteome in Saccharomyces cerevisiae with the Deletion of Yeast Cathepsin D in Response to Nitrogen Stress. MICROORGANISMS. 2019. 2D _酿酒酵母_组织蛋白酶D基因缺失型酿酒酵母对氮胁迫的应答机制研究