大额牛肺细胞形态

公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称    大额牛肺细胞形态
种属:BFR-L1
形态:成纤维细胞样
培养方法
培养基:M-199:withEarle＇sBalancedSaltsSolution(EBSS)胎牛血清15%
生长特性:贴壁生长
细胞培养步骤:
一．大额牛肺细胞形态培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
人肾癌Wilms细胞;G401
支气管成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
BBOX1 Others Human 人 BBOX1 / Gamma-BBH 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
恒河猴肾细胞;RM-1 人胰腺癌细胞，HPAC细胞 SGC-7901(胃腺癌细胞)
CM-H022人前列腺成纤维细胞完全培养基100mL
IL12A Others Human 人 IL12A / NKSF1 人细胞裂解液 (阳性对照)
神经胶质细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
VIP Others Human 人 Vasoactive iestinal peptide / VIP 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT
CCC-HPF-1细胞，人胚肺成纤维细胞 小鼠肾系膜细胞,MC53细胞 CL-0098HCT-8(人盲肠腺癌细胞)5×106cells/瓶×2
T-47D(人管癌细胞) 5×106cells/瓶×2
HCMEC-c 人类心脏微血管内皮细胞(HCMEC) 500,000cells 脑静脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
人肾癌Wilms细胞;G401
支气管成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
BBOX1 Others Human 人 BBOX1 / Gamma-BBH 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
恒河猴肾细胞;RM-1 人胰腺癌细胞，HPAC细胞 SGC-7901(胃腺癌细胞)
CM-H022人前列腺成纤维细胞完全培养基100mL
IL12A Others Human 人 IL12A / NKSF1 人细胞裂解液 (阳性对照)
嶙酸，英文名或英文缩写：litxium phosphate hemihydrate，级别：2.6N，99.6%，规格：25克
84甲基录化metxyl chloride
1,2,4三羟基丁烷，英文名或英文缩写：BT，级别：生物技术级，98%，规格：100克
邻苯二 Phthalic acid,≥99.5% 889 100G 通用试剂
D甘露糖;D甘露糖 DMcnnosq;DMcnnopyrcnosq;SqMinosq;Ccrubinosq 38/8/4
大额牛肺细胞形态录化铯500u
27二本并冠6醚Dibenzocrown6
2Amino1nepxtxelenesulfonic acid 8
辛弗林 (±)Synephrine  5G 多肽试剂
葡聚糖T500shēng huà shì jì容量：保存：20℃500u
注意事项： 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。 
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。