手机验证
N/A
N/A
多种来源
多种来源
N/A
Horizon discovery
999
N/A
HAP1 Cells
良好
N/A
干冰
多种来源
否
良好
多种来源
人源
多种来源
多种来源
对
产品介绍
一个细胞背景,多种细胞应用;
拥有7500多基因敲除的细胞模型中可供学术界、生物技术和制药研究实验室信任和选择;
发表于Nature,Journal of Cell Science, Cell Reports等一系列同行评审文献支持。
产品特点
HAP1细胞系是单倍体基因型,每一个基因都只有一个拷贝,确保编辑后的等位基因不会被其他等位基因掩盖,所以HAP1细胞是基因编辑模型的一个很好的选择。
1)HAP1细胞的特征:
2)在被稀释成单细胞的条件下仍可维持生长
3)易于转染
4)快速的倍增时间
5)HAP1是来源于男性慢性粒细胞白血病(CML)细胞株KBM-7的人近单倍体细胞株。
应用领域
Horizon的HAP1细胞系已扩展到多种研究应用领域,如病毒学、线粒体、凋亡/自噬、基因组完整性/功能基因组学、药物验证等。
(1)病毒学领域:研究人员经常分析人类HAP1细胞感染过程中相关基因的功能作用。宿主基因的失活可导致KO的生存能力提高(与WT细胞相比),这表明它们对于有效的病毒复制至关重要。实验结果通常基于细胞生存能力、报告病毒1、病毒定量2和病毒复制周期3、斑块直径/大小测定4或干扰素测量等检测指标5,6;
(2)在凋亡/自噬相关研究中,混合HAP1突变筛选实验通过标记细胞特异性中间产物,随后进行FACS细胞分类和HAP1 KO验证,从而识别生物合成途径中的负调节因子13。此外,HAP1细胞可通过自噬标记物的免疫染色,用于表征自噬过程中的WT基因14;
(3)在药物功能验证研究中,在WT-和KO-HAP1细胞系中进行癌症相关抑制剂的不同剂量-反应曲线,可以提供由某些基因产物驱动的抑制剂的细胞毒性的证据15;
(4)在基因组完整性/功能基因组学领域,与WT对照细胞相比,HAP1-KOs的染色体断裂可以阐明参与DNA修复机制的关键基因16。
点击如下链接,查看不同领域,应用Horizon的HAP1细胞株发表文献。
https://horizondiscovery.com/-/media/Files/Horizon/resources/Reading-lists/hap1-ref-reading.pdf
细胞查找
点击如下链接,查询相应的HAP1细胞株。
https://horizondiscovery.com/en/engineered-cell-lines/products/human-hap1-knockout-cell-lines
规格参数
想知道是否感兴趣的基因已经有构建好的HAP1基因敲除细胞株,点击如下链接,输入基因名称,便可查询相关信息
如需订购,请记录货号,联系我们。也可直接联系我们查询相关基因敲除的细胞株。
参考文献
使用HorizonDiscovery的HAP1突变细胞株,每年有大量文献发表。可参考如下部分精选或者文末下载文献汇总
部分已发表文献
[1] Flint M , Chatterjee P , Lin D L , et al. A genome-wide CRISPR screen identifies N-acetylglucosamine-1-phosphate transferase as a potential antiviral target for Ebola virus[J]. Nature Communications, 2019, 10(1).
[2] Lyoo H , Van D , Dorobantu C M , et al. ACBD3 Is an Essential Pan-enterovirus Host Factor That Mediates the Interaction between Viral 3A Protein and Cellular Protein PI4KB[J]. Mbio, 2019, 10(1).
[3] Moskovskich A , Goldmann U , Kartnig F , et al. The transporters SLC35A1 and SLC30A1 play opposite roles in cell survival upon VSV virus infection[J]. Scientific Reports.
[4] Lafontaine E , Miller C M , Permaul N , et al. Ribosomal protein RACK1 facilitates efficient translation of poliovirus and other viral IRESs. 2019.
[5] Pokharel S M , Shil N K , Gc J B , et al. Integrin activation by the lipid molecule 25-hydroxycholesterol induces a proinflammatory response[J]. Nature Communications, 2019, 10(1).
[6] Shen Q , Mathew T , Mahadevan K , et al. RanBP2/Nup358 enhances RNAi activity by sumoylating and stabilizing Argonaute 1. 2019.
[7] Kondadi A K , Anand R , Haensch S , et al. Cristae undergo continuous cycles of fusion and fission in a MICOS-dependent manner. 2019.
[8] Maecki J M , Willemen H , R Pinto, et al. Human FAM173A is a mitochondrial lysine-specific methyltransferase that targets adenine nucleotide translocase and affects mitochondrial respiration[J]. Journal of Biological Chemistry, 2019, 294(31):jbc.RA119.009045.
[9] Maecki J M , Willemen H , Pinto R , et al. Lysine methylation by the mitochondrial methyltransferase FAM173B optimizes the function of mitochondrial ATP synthase[J]. Journal of Biological Chemistry, 2018, 294(4):jbc.RA118.005473.
[10] Anna, Gioran, Antonia, et al. Multi-omics identify xanthine as a pro-survival metabolite for nematodes with mitochondrial dysfunction.[J]. Embo Journal, 2019.
[11] L Sánchez-Caballero, DM Elurbe, Baertling F , et al. TMEM70 functions in the assembly of complexes I and V[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics, 2020, 1861(8):148202.
[12] Yang Y , Mohammed F S , NZhang, et al. Dihydronicotinamide riboside is a potent NAD + concentration enhancer in vitro and in vivo[J]. Journal of Biological Chemistry, 2019.
[13] Cao J Y , Poddar A , Magtanong L , et al. A Genome-wide Haploid Genetic Screen Identifies Regulators of Glutathione Abundance and Ferroptosis Sensitivity[J]. Cell Reports, 2019, 26(6):1544-1556.e8.
[14] Agrotis A , Pengo N , Burden J J , et al. Redundancy of human ATG4 protease isoforms in autophagy and LC3/GABARAP processing revealed in cells[J]. Autophagy, 2019.
[15] Hopkins T A , Ainsworth W B , Ellis P A , et al. PARP1 trapping by PARP inhibitors drives cytotoxicity both in cancer cells and healthy bone marrow[J]. Molecular Cancer Research, 2018, 17(2):molcanres.0138.2018.
[16] Xing M , Oksenych V . Genetic interaction between DNA repair factors PAXX, XLF, XRCC4 and DNA‐PKcs in human cells[J]. FEBS Open Bio, 2019, 9(7).
部分高分文献摘选
2019
2018
更多详情请联系:
上海曼博生物医药科技有限公司
MineBio Life Sciences Ltd.
www.mine-bio.com
Tel: +(86) 21 51769110
Mobile: +(86) 13916844537(微信同号)
QQ:800182517
Email: info@mine-bio.com
地址: 上海浦东张江达尔文路 88 号 21 号楼 4 层
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
资料下载:
hap1-cell-culture-guidelines.pdf 附件下载 (下载 3 次)
hap1-ref-reading.pdf 附件下载 (下载 2 次)
请 [登录] 后再下载!
需要更多技术资料 索取更多技术资料