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999
- 英文名:
LentiBOOST – Lentiviral Transduction Enhancer
- CAS号:
N/A
- 保质期:
3年
- 供应商:
上海曼博生物医药科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL
专为慢病毒研发,提升转导效率
细胞对病毒颗粒的转导受阻常常会降低基因或shRNA表达,并且需要更高的病毒滴度。然而,增加病毒数量以促进表达会导致许多细胞类型的毒性作用,并且带来不必要的昂贵成本。
Sirion Biotech的LentiBOOST产品是为了提高病毒基因转导难转的哺乳动物和啮齿动物细胞的效率而专门开发的。病毒转导效率增加而无毒性。
Lentiboost——增加困难细胞类型的慢病毒转导效率,如T细胞或B细胞。是改变CAR-T细胞实验和研发的工具。
LentiBOOST可应用于多种临床相关细胞类型,CD34+造血干细胞(HSCs)、原代T细胞和NK细胞等。对难转导的小鼠T细胞亦有效。LentiBOOST已成为改进体外(ex vivo)基因治疗和CAR-T细胞治疗的临床转导方案的选择。
提供两种产品等级:
- LentiBOOST(Pharma grade)—— 仅用于临床前研究和工艺开发
- LentiBOOST(GMP grade)—— 用于临床阶段方案。目前美国和欧洲多个Phase III和Phase I/II临床试验正在进行。提供临床/商业用途和开发的许可选项
LentiBoost作用模式
- 降低膜粘稠度、提高脂质交换和跨膜转运
- 避免细胞模去极化和损伤
- 普遍的辅助作用:不依赖特异的细胞表面受体
提高慢病毒转导效率
- 适用于人源和鼠源原代T细胞、NK细胞、CD34+ HSCs
- 在较低MOI(感染复数)即可得到高转导效率,优化生产工艺,降低了物料成本
- 可应用于CAR-T/TCR-T以及其他基于慢病毒载体的基因治疗方案

无细胞毒性,不影响细胞活力、增殖和定向分化
- 不改变细胞表型和分化能力
- 对细胞无去极化作用,不引起细胞损伤
- 无毒性,不影响细胞活力和扩增
订购信息
货号:SB-A-LF901-01产品名称:LentiBOOST Transduction Enhancer中文名:LentiBOOST慢病毒转导增强剂规格:Non-GMP Pharma Grade,100mg/mL,1mL/管此货号为Pharma Grade的non-GMP等级产品,另有用于临床的GMP等级产品(货号:SB-A-LF-900-01),详情请咨询上海曼博生物医药科技有限公司。
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文献和实验新冠疫苗「管」多久?加强针应何时接种?PNAS 研究提醒:不同人群的接种间隔应不同
学模型可以用于预测健康和免疫抑制患者的疫苗诱导免疫的长期过程,并且超过了目前可用的临床数据的时间框架。 图片来源:PNAS 疫苗接种后的免疫反应 他们将模型预测与来自七项独立临床研究的额外数据进行了比较,这些研究涉及接种疫苗的健康参与者和接受化疗或 PD-L1/PD-1 免疫检查点封锁疗法的癌症患者的加强剂量。他们检测了同源疫苗接种(即不混合不同疫苗类型)对原始株和变异株感染 SARS-CoV-2 后免疫力和临床病程严重程度的影响。模型参数包括细胞对疫苗颗粒的亲和力及其摄取率、脱氧核糖核酸对信使
Nature 解读:David R. Liu 等通过体内碱基编辑实现治疗小鼠Hutchinson-Gilford早衰综合征
两个原发性成纤维细胞系 HGADFN167 和 HGADFN188,利用慢病毒转染将 ABE 导入细胞。实验结果显示,在转染后第 10 天时观察到了 84%和 85%的致病性突变得到校正,第 20 天时观察到了 87%和 91%的突变得到校正。并且研究者还观察到,与未经治疗的细胞相比,治疗 20 天后 ABE 慢病毒转导的 HGADFN167 和 HGADFN188 细胞中错误剪接的 LMNA mRNA 水平分别降低了 8.1 倍和 4.4 倍。ABE 处理还使早老素蛋白水平分别降低了 6.1 倍
通过不同方式,达到增强机体免疫力的一类免疫治疗药物。临床上常用于治疗与免疫功能低下有关的疾病及免疫缺陷病。免疫增强剂种类很多,按其作用的先决条件可分为三类:( 1)免疫替代剂,用来代替某些具有免疫增强作用的生物因子的药物。按其作用机制可分为提高巨噬细胞吞噬功能的药物,提高细胞免疫功能的药物,提高体液免疫功能的药物等;按其作用性质又可分为特异性免疫增强剂和非特异性免疫增强剂;按其来源则可分为细菌性免疫增强剂及非细菌性免疫增强剂。( 2)免疫恢复剂,能增强被抑制的免疫
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