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JM109感受态细胞
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E.coli JM109 Competent Cells
99
江蓝纯
10×100μl/20×100μl
本公司生产的JM109感受态细胞是采用大肠杆菌JM109菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的化学转化。使用pUC19质粒检测,转化效率可达108,-70℃保存几个月转化效率不发生改变。基因型:recA supE44 endA1 hsdR17 gyrA96relA1 thi Δ(lac-proAB) F’[traD36 proAB+ lacIq lacZΔM15]特 点:一种琥珀抑制型F’重组缺陷菌株。支持M13噬菌体载体的生长,对转染的DNA有修饰作用,但无限制作用。该菌株中的F’带有lacZΔM15,后者使得与在λZAP中编码的β-半乳糖 苷酶氨基端进行α-互补,可用于蓝白斑筛选。操作方法:(以下各步骤均为无菌操作)1、将感受态细胞置于冰上融化,以下实验以100ul感受态细胞为例。2、向感受态细胞悬液中加入需转化的目的DNA,注意目的DNA的体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一,轻轻旋转离心管以混匀内容物,冰浴放置30分钟。3、将离心管置于42℃水浴中放置60-90秒,然后快速转移到冰浴中放置2-3分钟,注意不要摇动离心管。4、向离心管中加入500ul无菌无抗的SOC或LB培养基,37℃ 180rpm振荡培养1小时。目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。5、取适量已转化的感受态细胞涂布含相应抗生素的SOC或LB平板,37℃倒置培养12-16小时。涂布用量可根据具体实验来调整,如转化的DNA总量较多,可取100ul左右转化产物涂板;反之,如果转化的DNA总量较少,可取200-300ul的转化产物涂板。过多菌液可以抑制细菌生长。如果预计的克隆较少,可通过离心后吸除部分培养液,悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。涂布剩余的菌液可4℃保存,如果次日的转化菌落数过少可以将剩下的菌液再涂布新的平板。注意事项:1、收到感受态细胞应保存在-70℃,不可反复冻融,否则其转化效率将会降低。2、实验过程中应严格无菌操作,防止其它DNA的污染,避免为以后的筛选、鉴定带来影响。3、转化时,转化效率与外源DNA的浓度在一定范围内成正比,但当加入的外源DNA量过多或体积过大反而会降低转化效率。转化时DNA体积要小于感受态细胞体积的十分之一。4、转化率的计算:转化率=产生菌落的总数/铺板DNA总量5、为防止转化实验不成功,可以保留部分连接产物,以重新转化,将损失将到低。
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