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基因编辑 iPS基因敲除基因敲
长久以来,哺乳动物细胞的定点基因打靶是一个很大的挑战。CIB运用前沿的基因修饰技术(ZFN,TALEN和CRISPR/Cas9),结合我们在iPSC细胞领域积累的丰富经验,尤其是改进了的以CRISPR/Cas9为基础的基因定点插入技术以及单细胞克隆技术,我们能够快速高效地对iPSC细胞株进行基因组修饰,包括如下应用场景:
实施实例:
1. ssODNs介导的基因修复
2. AAVS1位点定点整合(过表达阿尔兹海默症相关基因, ADAG)
3. 基因敲除(NBN BDNF)
4. Reporter iPSC构建(NKX2-5 GFP-PURO/W )
A. NKX2.5 GFP-PURO/wt KI iPSC构建示意图;B. 将NKX2.5 GFP-PURO/wt 标记的iPSC定向分化为心肌细胞,在分化第7天和第11天细胞光镜图和荧光显微镜下GFP蛋白表达图;C. 分化14-21天的心肌细胞表达的GFP图和NKX2.5染色图。
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