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人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化
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北京百奥莱博科技有限公司
2500U|500U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG品牌:百奥莱博产地:国产|进口编号:M0313L规格:2500U|500U特性:单细胞凝胶电泳(彗星试验)碱洗脱碱解旋概述:人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点,包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂,释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶(MPG)或 3-甲基腺嘌呤-DNA 糖基化酶(ANPG)。来源:克隆有截短型人类 AAG 基因的 E. coli 菌株。反应条件:1X ThermoPol 反应缓冲液[10 mM KCl,10 mM (NH4)2S04,20 mM Tris-HCl,2 mM MgS04,0.1% Triton X-100(pH 8.8 @ 25℃)],37℃ 温育。热失活:65℃ 加热 20 分钟。质保声明:人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。单位定义:1 单位是指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 1 pmol 含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 mer 寡核苷酸双链产生一个 AP 位点所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。浓度:10,000 units/ml。人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:PY02-036 四号琼脂 250克 ARB11106 人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV-IgG)Elisa定量检测 Human papillomavirus igg,hpv-igG ELISA KITD-海藻糖 Low range protein MW marker 6138-23-462758-13-8 Resazurin sodium salt刃天青ARB11204 人组织蛋白酶K(cAth-K)elisa检测操作说明书 Human cathepsin k,cath-k ELISA KITBTN51206 Taq DNA聚合酶 Taq DNA PolymeraseARB10675 人血管紧张素Ⅵ(ANGⅥ)Elisa方法检测 ARB13819 豚鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)酶标法分析 Guinea pig matrix metalloproteinase 9,mmp-9 ELISA KITARB13022 小鼠谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)含量测试 Mouse glutathione peroxidase,gsh-px ELISA KITARB11562 人流感病毒抗体IgG(FLU)含量检测 Human influenza viruses igg,flu ELISA KIT31282-04-9 牛胆盐 Bile Salt(Bovine)ARB11637 人淋巴毒素α(LTA)血清中含量检测 Human lymphotoxinα,lta ELISA KITPL1301 无内毒素高纯度质粒大量快速提取试剂盒(离心柱型)PY01-112 胃蛋白酶(1:12000) 100克 BTN130896 YPG液体培养基 YPG Liquid MediumARB11275 人骨桥蛋白(OPN)酶免分析 Human osteopontin,opn ELISA KIT6-溴乙酸 Fast Black B Salt 4224-70-8苦酮酸 H-Leu-Ome?HCl 550-74-3人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG关键词:人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG,M0313L,百奥莱博·StyI-HF限制性内切酶编号:R3500L规格:15KU|3KU|1500U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 25%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: 25%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:20,000units/ml。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。·pGLuc Mini-TK 2 载体编号:N8086S规格:20μg概述:所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列,可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。克隆载体:pGLuc-Basic 2 载体不含启动子;pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。对照质粒:pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。来源:GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株 ER2272。浓度:500 μg/ml。人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG关键词:人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG,M0313L,百奥莱博·核酸外切酶 III(E. coli)编号:M0206L规格:25KU|5KU|2500U特性:3´ →5´ 外切酶活性非定向巢式缺失定点突变链特异性探针的制备制备用于双脱氧测序的单链底物概述:该酶作用于双链 DNA,从 3´ OH 末端方向逐步切去单核苷酸。每次酶与底物结合催化,只有几个核苷酸被除掉,从而在 DNA 分子群内产生渐进缺失。尽管可以作用于双链 DNA 的切刻产生单链缺口,但该酶最适底物是平齐末端或 3´ 凹陷末端 DNA。由于对单链 DNA 无活性,因此该酶无法切割 3´ 突出末端。3´ →5´ 外切酶活性对底物的切割程度随 3´ 突出末端的长度而变化,四碱基或更长的突出末端完全不能被切割。这种特性:可以用于对一端为抗性位点(3´ 突出端),另一端是敏感位点(平端或 5´ 突出端)的线性 DNA 分子进行单方向切割。核酸外切酶 III 的活性部分依赖螺旋结构,并根据序列的不同而有差异(C>A=T>G)。温度、盐浓度:和酶与 DNA的比例对酶活性影响很大,应根据不同的反应调整反应条件:。据报道,核酸外切酶 III 也有 RNase H、3´ -磷酸酶和脱嘌呤/嘧啶-核酸内切酶活性。来源:纯化自 E. coli K-12,BE257/pSGR3 菌株(B.Weiss 惠赠)。反应条件:1X BalbBuffer 1[10 mM Bis Tris 丙烷-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.0 @ 25℃)],37℃ 温育。热失活:70℃ 加热 20 分钟。质保声明:核酸外切酶 III 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。单位定义:1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟催化产生 1 nmol 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。浓度:100,000 units/ml。注意事项:核酸外切酶 III 不能切割硫代磷酸酯键。因此,也可以通过引入一个 α-硫代磷酸核苷酸将 DNA 分子的一端保护起来,以进行单向切割。
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