大家都在搜
手机验证
-20℃
6个月
Acute hepatopancreatic necrosis disease (AHPND) nucleic acid detection kit
850
上海烜雅生物科技有限公司
水产
48T/50T
【试剂组成】
名 称 | 规 格 |
酶液 | 50μL×1 管 |
反应液 | 1.0mL×1 管 |
阳性质控品 | 50μL ×1 管 |
阴性质控品 | 250μL ×1 管 |
核酸提取液 | 1.5ml×2管 |
急性肝胰腺坏死病 (AHPND)核酸检测试剂盒【检验原理】
本试剂盒对指标特异核酸序列设计引物和探针,用一步法荧光RT-PCR 技术对指标 RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。2. 试剂配制(试剂准备区)
根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;样品每满 7 份,多配制 1 份),每测试反应体系配制如下表:试剂 | 反应液 | 酶液 |
用量 | 20μL | 1μL |
3. 加样(样本处理区)
将步骤 1 提取的 RNA、阳性质控品、阴性质控品各取 4μL,分别加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。4. PCR 扩增(核酸扩增区)
4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内;步骤 | 循环数 | 温度 | 时间 | 收集荧光信号 |
1 | 1 cycle | 42℃ | 20min | 否 |
2 | 1 cycle | 95℃ | 10min | 否 |
3 | 40 cycles | 94℃ | 15sec | 否 |
55℃ | 30sec | 是 |
5. 结果分析判定
5.1 结果分析条件设定5.2 结果判断
阳性:检测通道 Ct 值≤35.0,且有明显的扩增曲线。6. 质控标准
阴性质控品:无明显扩增曲线且无 Ct 值显示;7. 检测方法的局限性
① 样本检测结果不样本收集、处理、运送以及保存质量有关;急性肝胰腺坏死病 (AHPND)核酸检测试剂盒【储存条件及有效期】
-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融次数不超过 5 次,有效期 12 个月。【适用仪器】
ABI 、安捷伦 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。【标本采集】
病死或扑杀动物,取水泡皮及水泡液;待检活动物,取 O/P 液 2~3mL。【保存和运输】
上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过 6 个月,标本运送应采用 2~8℃冰袋运输,严禁反复冻融。【生产企业】
企业名称:上海烜雅生物科技有限公司液体样品蛋白纯化回收试剂盒 | XY-TE-0405 | 50 次 |
天净沙 DNA 甲基化修饰试剂盒 | XY-TE-0492 | 150 次 |
一管式双链 cDNA 合成试剂盒 | XY-TE-0494 | 10 次 |
克必隆 eTS mRNA 扩增试剂盒 | XY-TE-0496 | 10 次 |
克必隆 eTS PCR 法 cDNA 合成试剂盒 | XY-TE-0497 | 10 次 |
克必隆 eTS 超敏 PCR 法 cDNA 合成试剂盒 | XY-TE-0498 | 10 次 |
克必隆 RACE 试剂盒 | XY-TE-0499 | 10 次 |
克必隆 eTS cDNA 文库构建试剂盒 | XY-TE-0500 | 1套 |
克必隆 eTS 抑制性差减杂交 PCR 试剂盒 | XY-TE-0501 | 10 次 |
克必隆 eTS PCR 产物差减杂交试剂盒 | XY-TE-0502 | 1套 |
克必隆 eTS 细菌基因组差减杂交试剂盒 | XY-TE-0503 | 7次 |
克必隆 eTS RNA 荧光探针制备试剂盒 | XY-TE-0504 | 10 次 |
克必隆 eTS 核心试剂盒 | XY-TE-0505 | 10 次 |
克必隆 eTS miRNA RT-PCR 试剂盒 | XY-TE-0508 | 10 次 |
克必隆 eTS miRNA cDNA 文库构建试剂盒 | XY-TE-0509 | 1套 |
天净沙甲基化 PCR 2.0 试剂盒 | XY-TE-0523 | 150 次 |
凝胶法内毒素半定量试剂盒 | XY-TE-0530 | 10x0.1mL |
天净沙单细胞 RNA 扩增试剂盒 | XY-TE-0566 | 80 次 |
双荧光素酶报告基因检测试剂盒 | XY-TE-0624 | 100 次 |
荧光染色细胞凋亡检测试剂盒 | XY-TE-0625 | 200 次 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。