手机验证
现货
2-chloro-5-nitro-N-pyridin-4-ylbenzamide
313516-66-4 纯度 = 99.84%
上海恒斐生物科技有限公司
-20
10mg
CAS号 | 313516-66-4 | SDF | Download SDF |
化学名 | 2-chloro-5-nitro-N-pyridin-4-ylbenzamide | ||
SMILES | C1=CC(=C(C=C1[N+](=O)[O-])C(=O)NC2=CC=NC=C2)Cl | ||
分子式 | C12H8ClN3O3 | 分子量 | 277.66 |
溶解性 | >27.8mg/ml in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
运输条件 | 试用装:蓝冰运输。 其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。 |
||
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。 |
Description | T0070907是一种有效的人类PPARγ选择性拮抗剂,IC50值为1 nM。 | |||||
靶点 | human PPARγ | |||||
IC50 | 1 nM |
细胞实验 [1]: | |
细胞系 |
HeLa, SiHa和Me180细胞系 |
溶解方法 |
在DMSO中的溶解度> 13.9 mg/ml。为了获得更高浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
反应条件 |
50 μM |
应用 |
用PPARγ抑制剂T0070907和/或辐射治疗三种宫颈癌细胞系(HeLa,SiHa和Me180)。 T0070907在ME180细胞中以时间依赖的方式显著降低微管蛋白水平。 经T0070907处理后ME180和SiHa细胞的微管蛋白水平的降低与G2 / M期细胞显著增加有关,但是微管蛋白和G2 / M期的变化在HeLa细胞中不明显。 T0070907也可以降低PPARγ的蛋白水平, 然而,PPARγ抑制对ME180细胞中的α-微管蛋白水平没有影响,表明T0070907同时具有PPARγ依赖和非依赖作用。 |
References: [1] An Z, et al. T0070907, a PPAR γ inhibitor, induced G2/M arrest enhances the effect of radiation in human cervical cancer cells through mitotic catastrophe. Reprod Sci. 2014 Nov;21(11):1352-61. |
T0070907是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的选择性拮抗剂,IC50值为1 nM[1]。
T0070907对PPARγ具有高亲和性,Ki值为1 nM。对PPARα和PPARδ的Ki值分别为0.85和1.8 μM,证明T0070907具有高度选择性。T0070907可与人类PPARγ第3螺旋的半胱氨酸313结合,阻断PPARγ的功能。瞬时转染试验表明,T0070907在rosiglitazone(一种PPARγ激动剂)存在下,可抑制PPARγ的转录激活,IC50值为nM范围。T0070907可阻断脂肪形成细胞系3T3-L1的脂肪形成诱导。此外,T0070907可抑制PPARγ与共激活因子衍生肽的相互作用,而促进PPARγ招募NCoR衍生肽。而且,T0070907也可显著增加PPARγ/RXRα异源二聚体招募NCoR[1]。
上海恒斐生物参考文献:
[1] Lee G, Elwood F, McNally J, Weiszmann J, Lindstrom M, Amaral K, Nakamura M, Miao S, Cao P, Learned RM, Chen JL, Li Y. T0070907, a selective ligand for peroxisome proliferator-activated receptor gamma, functions as an antagonist of biochemical and cellular activities. J Biol Chem. 2002 May 31;277(22):19649-57.
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。