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PCR扩增试剂盒(Taq)

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生工生物工程(上海)股份有限公司
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品牌: 生工
货号: SK2491-50次
数量: 大量
保存条件: -15~-20℃
规格: 50次
Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase编码基因的质粒经大肠杆菌诱导表达后纯化出来的,没有3’-5’的核酸外切酶校正活力,但有很低的5’-3’的外切酶活力。在95℃时的半衰期>40 min。每个循环Taq DNA Polymerase的突变率<2.2 × 10-5 。DNA聚合时的延伸速度为每分钟1200 bp,最佳反应温度为65~75℃。该试剂盒包含了PCR所需的各种组分,能够很好的扩增100~8 Kbp的DNA片段。该试剂盒使用方便
温馨提示:不可用于临床治疗。

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Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase编码基因的质粒经大肠杆菌诱导表达后纯化出来的,没有3’-5’的核酸外切酶校正活力,但有很低的5’-3’的外切酶活力。在95℃时的半衰期>40 min。每个循环Taq DNA Polymerase的突变率<2.2 × 10-5 。DNA聚合时的延伸速度为每分钟1200 bp,最佳反应温度为65~75℃。该试剂盒包含了PCR所需的各种组分,能够很好的扩增100~8 Kbp的DNA片段。该试剂盒使用方便生工sk2491-50次
概述:Taq DNA polymerase是从克隆有Thermus aquaticus DNA polymerase编码基因的质粒经大肠杆菌诱导表达后纯化出来的。Taq DNA polymerase没有3’→5’的核酸外切酶校正活力,但有很低的5’→3’的外切酶活力。重组的Taq DNA polymerase是大多数PCR反应的最佳选择,在95°C时的半衰期>40 min。每个循环Taq DNA polymerase的突变率<2.2×10-5。上述的Taq DNA polymerase无外源核酸酶和细菌DNA的污染,扩增效率高,稳定性好,适合常规PCR扩增。特点:无外源核酸酶和细菌DNA 的污染,扩增效率高,稳定性好应用:PCR扩增组份:Taq DNA polymerase,10×PCR Buffer,MgCl2单位定义 在70°C,30分钟内将10 nmol的脱氧核糖核酸聚合成多核苷酸片段所需要的酶量定义为1 U生工b500010-0001
概述:Taq DNA polymerase是从克隆有Thermus aquaticus DNA polymerase编码基因的质粒经大肠杆菌诱导表达后纯化出来的。Taq DNA polymerase没有3’→5’的核酸外切酶校正活力,但有很低的5’→3’的外切酶活力。重组的Taq DNA polymerase是大多数PCR反应的最佳选择,在95°C时的半衰期>40 min。每个循环Taq DNA polymerase的突变率<2.2×10-5。上述的Taq DNA polymerase无外源核酸酶和细菌DNA的污染,扩增效率高,稳定性好,适合常规PCR扩增。特点:无外源核酸酶和细菌DNA 的污染,扩增效率高,稳定性好应用:PCR扩增组份:Taq DNA polymerase,10×PCR Buffer,MgCl2单位定义 在70°C,30分钟内将10 nmol的脱氧核糖核酸聚合成多核苷酸片段所需要的酶量定义为1 U生工b500010-0005
概述:Taq DNA polymerase是从克隆有Thermus aquaticus DNA polymerase编码基因的质粒经大肠杆菌诱导表达后纯化出来的。Taq DNA polymerase没有3’→5’的核酸外切酶校正活力,但有很低的5’→3’的外切酶活力。重组的Taq DNA polymerase是大多数PCR反应的最佳选择,在95°C时的半衰期>40 min。每个循环Taq DNA polymerase的突变率<2.2×10-5。上述的Taq DNA polymerase无外源核酸酶和细菌DNA的污染,扩增效率高,稳定性好,适合常规PCR扩增。特点:无外源核酸酶和细菌DNA 的污染,扩增效率高,稳定性好应用:PCR扩增组份:Taq DNA polymerase,10×PCR Buffer,MgCl2单位定义 在70°C,30分钟内将10 nmol的脱氧核糖核酸聚合成多核苷酸片段所需要的酶量定义为1 U生工b500010-0200

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