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    肿瘤个体化化疗用药基因检测

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    肿瘤个体化化疗用药基因检测

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      • 货号:

        个体化

      肿瘤个体化化疗用药基因检测

      化疗仍然是目前肿瘤治疗中最常见的治疗方式,在临床上可占到70%。但是临床上抗肿瘤的化疗药物对患者的有效率约为10%~30%,并且不同患者对化疗药物的敏感性和毒副作用不同,存在较大的个体差异,这种差异与个体的基因型直接相关。

      通过相关基因检测,分析单个个体基因多态性对于多种化疗药物的敏感性,预测药物对患者的疗效、耐药性和毒副作用,为临床上医生制定安全高效的癌症个体化治疗方案提供指导,显著提高治疗的有效性。

      根据国内外权威肿瘤数据库及 FDA 最新药物基因组学指南推荐,选择常用针对肿瘤的化疗药物进行相关基因检测。

      药物

      检测基因

      临床意义

      5-氟尿嘧啶

      DPYD

      毒副作用

      MTHFR

      毒副作用

      卡培他滨

      DPYD

      毒副作用

      伊利替康

      UGT1A1

      毒副作用

      长春新碱

      MDR1

      敏感性

      铂类药物

      XRCC1

      敏感性/毒副作用

      ERCC1

      敏感性

      GSTP1

      毒副作用

      环磷酰胺

      ABCB1

      敏感性

      XRCC1

      毒副作用

      MTHFR

      毒副作用

      吉西他滨

      CDA

      毒副作用

      紫杉醇

      MDR1

      敏感性/毒副作用

      表柔比星

      GSTP1

      敏感性

      甲氨蝶呤

      ABCB1

      毒副作用

      MTHFR

      毒副作用

      阿那曲唑

      CYP19A1

      敏感性

      来曲唑

      CYP19A1

      敏感性

      他莫昔芬

      CYP2D6

      敏感性

       


      产品优势

      准确性高:单碱基检测准确性高达99.99%

      针对性强:针对中国人特有基因多态性设计,结果更精准

      检测全面:覆盖13种常见化疗药物相关10种基因

      检测周期短:迅速获得检测结果,及时制定个性化治疗方案

      可操作性强:检测报告易于解读,配备专业遗传咨询。


      适用人群

      临床初诊需要进行化疗的肿瘤患者

      先用化疗药物效果不佳或毒副作用大,希望更换治疗方案的肿瘤患者


      样本要求

      5ml EDTA抗凝血


      检测流程

      咨询与知情同意书填写——样本采集与运输——基因检测——数据分析——报告与解读


      应用案例

      UGT1A1基因多态性影响伊利替康毒副作用

      伊利替康是一种拓扑异构酶抑制剂,用于晚期结直肠癌、肺癌等恶性肿瘤。UGT1A1基因启动子区域的多态性与伊利替康的毒副作用相关。UGT1A1(*28/*28)基因型患者较UGT1A1(*1/*28)和UGT1A1(*1/*1)基因型患者服用伊利替康后发生III-IV级血液毒性的风险随药物剂量的增加明显升高。所以可以通过检测患者的UGT1A1基因型来降低临床盲目使用伊利替康产生毒副作用的风险。

      基因型

      分布频率

      毒副反应出现率

      毒副作用风险

      UGT1A1(*1/*1)

      50%

      0%

      风险低

      UGT1A1(*1/*28)

      40%

      12.5%

      风险偏高

      UGT1A1(*28/*28)

      10%

      50%

      风险高

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    北京阅微基因技术有限公司

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      阅微基因

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      北京市海淀区三里河路39号院 10号楼6F

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      耗材,试剂,技术服务

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      生产厂商,科研机构

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