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    法庭科学DNA研究方案

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    法庭科学DNA研究方案

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      • 服务名称:

        法庭科学DNA研究方案

      • 提供商:

        Microread

      阅微基因拥有一代测序、二代测序、qPCR 及基因芯片等平台,可以多方位对人源细胞、微生物等的STR、SNP、DNA 甲基化、Mt-DNA 进行单一 / 集成化的长度多态性或序列多态性等方面检测,获取从简单到复杂的遗传信息,为法医的研究提供更多的解决方案及简易的工作流程。

      重要合作成果


       1. Genetic distribution of 39 STR loci in 1027 unrelated Han individuals from Northern China. FSI: Genetics(影响因子:5.637)

      2. Concurrent copy number variations on chromosome 8 and 22 combined with mutation at FGA locus revealed in a parentage testing case.FSI: Genetics(影响因子:5.637)

      3. Genetic polymorphism of 22 autosomal STR markers in a Han population of Southern China. FSI: Genetics(影响因子:5.637

      4. Validation of the Microreader 23sp ID system: A new STR 23-plex system for forensic application. FSI: Genetics(影响因子:5.637

      5.A genomic audit of newly-adopted autosomal STRs for forensic identification. FSI: Genetics(影响因子:5.637

      6. Development of a rapid 21plex autosomal STR typing system for forensic applications. Electrophoresis(影响因子:2.569)

      7. Inconsistent genotyping call at DYS389 locus and implications for interpretation. International Journal of Legal Medicine(影响因子:2.316)

      8. Population data for 22 autosomal STR loci in the Uygur ethnic minority. International Journal of Legal Medicine(影响因子:2.316)

      9. Forensic molecular genetic diversity analysis of Chinese Hui ethnic group based on a novel STR panel. International Journal of Legal Medicine(影响因子:2.316)

       

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    北京阅微基因技术有限公司

    • 联系人:

      阅微基因

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      北京市海淀区三里河路39号院 10号楼6F

    • 业务范围:

      耗材,试剂,技术服务

    • 经营模式:

      生产厂商,科研机构

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