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糖尿病/肥胖模型
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糖尿病是一种全球流行的慢性进展且不可治愈的疾病,90%的糖尿病患者为II型糖尿病。当前的降糖治疗有显著的副作用,因此急需风险更低的新治疗药物并控制糖尿病并发症。同时,急需能够加强新药用于患者之前的临床前评价的合适的技术和模型。
DIO models
DIO+STZ induced T2DM models
BKS-DB自发性糖尿病小鼠
ZDF自发性糖尿病大鼠
B6-OB自发性肥胖/糖尿病小鼠
检测项目
摄食量,血糖,GTT,ITT,心超,体脂比,骨密度,代谢笼,血生化,胰岛素检测,糖化血红蛋白,代谢相关的细胞因子,炎症因子,组织病理学
糖尿病/肥胖模型鼠特征对比
Features
DIO+STZ mouse
B6-OB
BKS-DB
Genetics
Polygenetic
Monogenetic,leptin mutation
Monogenetic,lepr mutation
Weight gain
Rapid
Obesity
moderate
severe
Insulin resistance
Rapid,diet induced
Glucose intolerance
high
Hyperglycemia
Mild,variable
Hyperlipidemia
minimal
HDL only
DIO+STZ rat
ZDF
lepr mutation
Yes
Yes,from 8-11 weeks
Dyslipidemia
体内药理药效评价服务---DIO小鼠
锐赛生物心血管与代谢疾病部门利用C57BL/6JNju小鼠从5周开始喂养自制高脂饲料(XZ-HF-60)或者60%高脂饲料(D12492)进行造模,此品系可以用研究糖尿病、炎症、代谢类疾病等。目前我们可以提供6-29周龄的DIO小鼠。
DIO 小鼠模型特点
可以用7-30周的DIO雄鼠研究饮食诱导性肥胖
可用于体内药理学研究
可用于表型和母性研究
体重/体脂监测
GTT/ITT分析
体内药理药效评价服务---DIO+STZ诱导的T2DM模型
C57BL/6 模型造模方法:
6周龄,60% HF 饲料饲养4周,禁食过夜后腹腔注射STZ(25mg/kg)3次,每次间隔1天
SD Rat 模型造模方法:
6周龄,60% HF 饲料饲养2个月,禁食过夜后腹腔注射STZ(45mg/kg)1次
体内药理药效评价服务--- 自发糖尿病小鼠/大鼠
模型描述:
BKS-DB模型以Dock7m小鼠为背景,利用CRISPR/Cas9技术和囊胚注射技术构建Dock7m-Lepr双基因突变小鼠。该品系纯合子血糖监测发现,血糖水平与野生对照相比呈显著性差异,可用于II型糖尿病研究。
模型数据:
B6-OB模型是利用针对mouse Leptin基因的gRNA, 采用CRISPR/Cas9技术和囊胚注射技术,得到能够导致Leptin基因移码突变的小鼠模型。纯合子小鼠大约4周开始出现肥胖表型,可达野生型小鼠体重的3倍,可用于肥胖症研究。纯合子小鼠血糖在12周以前略高于对照组,之后恢复正常,是早期高血糖模型。
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