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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
详见说明书
- ATCC Number:
杂交瘤细胞株;AFM1/3D8
- 细胞类型:
未定
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
41
- 生长状态:
悬浮生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
低温冷藏
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
株
细胞名称 杂交瘤细胞株;AFM1/3D8使用说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属专利保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
杂交瘤细胞株;AFM1/3D8使用说明书步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
杂交瘤细胞株;AFM1/3D8使用说明书注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
小鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒 ,英文名: IL2 ELISA Kit
人多巴胺(DA)ELISA检测试剂盒humandopamine,DAELISAKIT 96T/48T
大鼠巨噬细胞炎症蛋白5(MIP-5)免疫试剂盒 Rat macrophage inflammatory protein 5,MIP-5 ELISA Kit
英文名称Ratleucocyteaigen-B27ELISAKit大鼠白细胞抗原B27(HLA-B27)规格:96T/48T
酒类乙醇比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitβ-HCG人绒毛膜促性腺激素β规格:48T/96T
小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat ai thyroid stimulating hormone receptor aibody (Ab) ELISA Kit 大鼠抗促甲状腺素受体抗体(Ab)ELISA试剂盒
Humancytokeratinfragmeaigen21-1,CYFRA21-1ELISAKit 人细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1,AmAC-1ELISA试剂盒人巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
植物超氧化物歧化酶(SOD)亚型制备试剂盒50次
MonkeyIerleukin6,IL-6ELISAKit猴白介素6(IL-6)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠棕榈酰化膜蛋白6(MPP6)ELISA试剂盒 ,英文名: MPP6 ELISA Kit
猫p27核心抗原(P27)ELISA检测试剂盒Felisp27coreaigen,P27ELISAKit 96T/48T
犬血清淀粉样蛋白A(SAA)免疫试剂盒 Dog serum amyloid A,SAA ELISA Kit
英文名称MouseAILR1ELISAKIT小鼠AILR1规格:96T/48T
肠胃活检螺旋杆菌(H.PYLORI)瓦辛斯泰雷(WahinStarry)银染试剂盒50次
RatGelsolinELISA试剂盒大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒规格:96T/48T
中国仓鼠卵巢细胞;CHO
F3 Others Human 人 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人细胞裂解液 (阳性对照)
A172 人胶质母细胞瘤细胞
MCF-7-EGFP-puro(慢病毒构建稳定株)人癌细胞 MCF-7-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human breast cancer cells 1640+10%FBS+1%P/S+2ug/ml puromycin
RSPO1 Protein Human 重组人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白
人肺成纤维细胞 (HPF)( 5×105 ) mOPC, 小鼠少突胶质前体细胞 Mouse
NA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 神经氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人羊膜上皮细胞
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
狗肾恶性组织细胞增生症细胞;DH82 胚胎成纤维细胞,3T3-Swiss albino细胞 L6细胞,大鼠骨骼肌成肌细胞
人脐静脉内皮细胞(人膀胱癌细胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]
HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
杂交瘤细胞株;AFM1/3D8使用说明书CCD-18Co 正常人结肠组织细胞
CHL 中国仓鼠肺细胞
CHL-Don 中国仓鼠肺成纤维样细胞
CHO 中国仓鼠细胞
购买杂交瘤细胞株;AFM1/3D8使用说明书注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
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文献和实验,病毒灭活缓冲液比保护措施(如手套、护目镜、防 撕收集袋)或安全信息(如产品说明书)更可取。 解决方案: SafetyTectorTMS 为了解决病毒灭活的问题,使所有市场参与者无需投入大量金钱和时间就能获得安全的稀释缓冲液,CANDOR开发出了SafetyTector™ S 。SafetyTector™ S 是一种即用型的病毒灭活稀释液和提取缓冲液,用于唾液样本和鼻咽拭子。同时,SafetyTector™ S 不是有害物质。此外,病毒灭活效果是在不使用对环境有害的灭活病毒成分的情况
瘤来源的动物是相同品系,例如使用SP2/0骨髓瘤细胞时应该选用Balb/C小鼠,同时必须使用品系纯正的小鼠。 (2)培养基中加入了过高浓度的HAT,或者仅A的浓度过高或HT的浓度过低,建议用纯的骨髓瘤和已有的杂交瘤作HAT浓度筛选。 (3)培养基不正确或血清浓度不正确或使用了劣质血清。 (4)未正确制备饲养层细胞。参见本站有关饲养层细胞制备的部份。 (5)接种杂交瘤细胞的培养板过多。一般在5-20块96孔板为宜。 (6)融合后,未及时转移或稀释
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