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- 2025年07月05日
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上海一基
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文献和实验大鼠 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶（ NAG ） 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中N- 乙酰- β-D- 氨基葡萄糖苷酶（NAG ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 N- 乙酰 - β -D- 氨基葡萄糖苷酶（ NAG ） 水平。用纯化的 大鼠 N- 乙酰 - β -D
材料和试剂 1. 饱和硫酸铵(saturated ammonium sulfate，SAS)。 2. 透析袋。 3. PBS。 4. 高速低温离心机。 操作步骤 1. 待提取样品经4℃或室温离心13 000r/min(20000×g)，30min，收集上清； 2. 取上清约20ml与等体积生理盐水混合后，于搅拌下缓慢滴加40ml SAS，于4℃沉淀30min以上或过夜，使蛋白充分沉淀。 3. 13 000r/min，10min 4℃离心，弃上清。
PNAS：曹雪涛院士团队发现 LncRNA 调控抗病毒天然免疫和自身免疫病的新机制
的 caspase-3 切割基序（TDP43D89E）后，其促进 I 型 IFN 产生的作用消失。免疫共沉淀试验发现 Malat1 抑制活化的 caspase-3 与 TDP43 的相互作用，表明病毒感染后 Malat1 通过抑制活化的 caspase-3 介导的 TDP43 到 TDP35 的裂解来抑制 I 型 IFN 的产生。图片来源：PNAS那么 TDP35 又是如何促进 I 型 IFN 产生的呢？鉴于 TDP43 作为 RNA 结合蛋白可参与不同的 RNA 过程（包括可变剪接，mRNA 稳定性和转录
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