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神经元示踪剂—红色荧光金折扣价
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Fluoro-Ruby
356
北京百奥莱博科技有限公司
10mg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖神经元示踪剂—红色荧光金折扣价在内的细胞生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:神经元示踪剂—红色荧光金折扣价产地:国产|进口品牌:百奥莱博编号:KFS137规格:10mg英文名:Fluoro-Ruby关于神经元示踪剂—红色荧光金折扣价的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:·PE-BRDU细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)编号:KFS325英文名称:BrdU cell proliferation Detection Kit规格:20T本试剂盒细胞增殖检测是一个基于荧光检测的实验,可以监测细胞健康和通过胸苷掺合来估量DNA 合成从而监测细胞分裂。溴脱氧尿苷(5-溴代-2"-脱氧尿苷, BrdU) 是一种合成的核苷酸即胸苷的类似物。BrdU 通常被用于检测活组织中再生的细胞。BrdU 可以掺合到复制细胞中新的合成DNA 中(在细胞周期S 期),在DNA 复制可代替胸苷。利用抗BrdU 的特异性抗体便可以用于检测这个插入的化学品,从而检测出细胞是否在复制其DNA。·溴化乙锭EB染色试剂盒编号:KFS258英文名称:Cell Apoptosis Ethidium Bromide Detection Kit规格:100T溴化乙啶(Ethidium Bromide EB)是一种DNA 结合性荧光色素,其激发波长510nm。发射波长595nm。产生桔红色荧光。EB 不具有膜通透性,不能透过活细胞膜,只能染死细胞,因此用EB 单染时,正常细胞不着色,早期凋亡细胞呈微弱桔红光,晚期凋亡细胞桔红色荧光增强。死细胞呈强桔红光。EB 常与吖啶橙合用双染进行凋亡检测,与吖啶橙双染时,正常细胞中EB 不能透膜着色,而吖啶橙可透过细胞膜,使细胞呈绿色均匀荧光,细胞圆形均匀;而在凋亡细胞中,细胞皱缩、染色质凝聚、固缩或断裂,出芽,凋亡小体形成。染上致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色颗粒;而坏死细胞被EB 染成桔红色,由此荧光颜色和细胞形态可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。储存:2-8℃,避光,有效期12个月。神经元示踪剂—红色荧光金折扣价关键词:神经元示踪剂—红色荧光金,KFS137,Fluoro-Ruby·Caspase 8荧光法检测试剂盒(AFC)编号:KFS203英文名称:Caspase-8 Fluorescence Metric Assay规格:20T|50T|100T本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织Caspase-8 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用,其中Caspase-8 为关键的执行分子,与DNA 断裂、染色质凝聚和凋亡小体形成有关。Caspase-8 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段,它被激活,活化的Caspase-8 由两个大亚基和两个小亚基组成,裂解相应的胞浆胞核底物,最终导致细胞凋亡。Caspase-8 荧光检测试剂盒就是将Caspase-8 序列特异性的多肽偶联至发色基团。当底物被Caspase-8 剪切后,发色基团即游离出来,可通过荧光酶标仪测定其荧光强度(激发波长=485nm,发射波长=535nm)。注意事项1. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-8 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-8 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-8 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的RFU 值偏低,可以通过适当延长反应的时间,如果值还是不高,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。·细胞凋亡形态学检测试剂盒编号:KFS285英文名称:Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit规格:100T形态学检测是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化是多阶段的,起初,细胞间连接和微绒毛消失,细胞体积缩小,胞浆凝缩,内质网变疏松并与胞膜融合,形成一个个空泡,核糖体与线粒体等细胞器聚集,结构尚无明显改变,细胞核内的染色质逐渐凝聚成新月状附在核膜周边,细胞核固缩呈均一的致密物,进而断裂成碎块,此时细胞膜仍保持完整:然后,胞膜及核膜不断出芽、脱落,一个细胞变成数个大小不等的有膜包裹的凋亡小体:最后凋亡小体被周围具有吞噬能力的细胞吞噬、消化。上述这些形态学的变化,可以通过本试剂盒中的染色及光学显微镜观察。试剂盒组分:Dye Reagent 1×10mLDye Reagent 2×1mLBuffer A×10mL注意事项:利用血球计数板进行该项操作时,不要用血计板配套的质地较硬的盖玻片,而用普通的盖玻片反而更利于结果的观察。操作方法1. 用适当的方法诱导细胞凋亡,消化收集细胞;2. 用PBS 洗涤细胞二次,并调成浓度为1×106cells/ml 细胞悬液;3. 吸取50~100μL 的细胞悬液均匀涂布于载玻片(A 片)上或用离心涂片机制片,室温晾干,甲醇固定5min;4. 在A 片上滴加数滴100μL 的Dyes Reagent 1 室温染色1 min,用水轻轻洗去染液;5. 在含体积分数为1%盐酸的80%乙醇中分化10 s,流水冲洗1 min,晾干,显微镜下观察细胞的形态。6. 在另一张涂有细胞并已于无水乙醇固定2min 的载玻片(B 片)上滴加100μL 染色液2(Dyes Reagent2 :Buffer A=1:9 的混合液),室温染色5~20min,用水轻轻洗去染液,室温晾干;7. 二甲苯浸泡3 min,以去除杂质,使载玻片透明,最后树脂封片,显微镜下观察细胞形态;8. 观察200-500 个细胞,计数凋亡细胞所占的比例。结果分析A 片:凋亡细胞皱缩,胞膜完整。染色质凝聚,嗜碱性增强,染成深蓝色,呈环状或新月状附在核膜周围,或细胞核固缩碎裂成数个圆形颗粒,核膜消失。而坏死细胞体积增大,染色质变稀疏成网状,嗜碱性减低,染成淡蓝色,胞核破碎,细胞膜不完整。B 片:凋亡细胞皱缩,胞膜完整。胞浆稀少或缺乏,染成淡红色,染色质凝聚,染成深紫色,细胞核固缩碎裂成数个圆形颗粒。计算细胞凋亡率和死亡率:细胞凋亡率=凋亡细胞/细胞总数×100%细胞死亡率=坏死细胞/细胞总数×100%储存:RT,避光,有效期12个月。神经元示踪剂—红色荧光金折扣价关键词:神经元示踪剂—红色荧光金,KFS137,Fluoro-RubyARB11974 大鼠C反应蛋白(CRP)尿液中含量检测 Rat c-reactive protein,crp ELISA KITBTN90506 胶回收及PCR片段纯化两用试剂盒 DNABACK & PCR Clean-Up Kit贺普丁 Thymine 93479-97-1ARB11851 人凝胶原蛋白(gelson)酶免分析 Human gelson ELISA KITBTN60806 一步式细菌DNAOUT One-Step Bacterial DNAOUTARB13335 牛C反映蛋白(CRP)ELISA检测服务 ARB12557 大鼠脂氧合酶同工酶1(LOX-1)酶免分析 Rat lox-1 ELISA KIT吐温65 Sodium D-glucuronate 9005-71-4ARB10765 人抗IVIgG抗体ELISA代测服务 Human anti-ivigG antibody ELISA KIT2-氟-1,3-二甲基咪唑啉六氟磷酸盐 BT 164298-27-5CYB162044 驴抗羊IgG(抗血清) 0.5ml噻唑橙 3-Hydroxyphenylacetic acid 107091-89-4HC0328 单道雷勃彩色移液器(全彩)
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