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MutationSurveyo
http://www.virgilbio.com/queryProductByID?productID=3
美国SoftGenetics
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Mutation Surveyor为Sanger测序数据分析结果报告提供了特有的选项,在软件的Custom Report中从样本分组到变异的展示,均可根据用户需求自定义。报告的选项包括对多个样本进行分组,隐藏非关注区域的变异信息,分类不同的变异类型,设置输出关注的特定区域,以及质量信息报告,可设置变异的命名方式(基因位置、cDNA / cd、mRNA,、HGVS或自定义命名)。报告中特有的正常等位基因的评分方法(NM_Score),评估同一位置正常的碱基和变异碱基情况,检测SNP、纯合InDel、杂合InDel和低频变异(体细胞变异、异质性、嵌合体),用户自定义报告支持用户自行设置报告格式并可快速输出为.txt, .xlsx, .xml格式的文件。用户也可以选择保存为VCF格式,方便导入其他软件例如Geneticist Assistant NGS Interpretative Workbench。Mutation Surveyor软件报告模式的灵活性在同类产品如Sequencher, DNAStar, SeqPilot中是没有的,可快速满足用户对报告的需求,可适应LIMS系统或其他数据库的需求。MutationSurveyor 产品特点 * 高敏感度 MutationSurveyor对双向测序的结果分析十分精确,具有极高的敏感度 (>99.9%),即使对单向测序结果敏感度也达到96%以上。软件对杂合子突变的分析判断更有独到之处,对杂合峰高度大于主峰5% 的杂合突变都可以检出。用户从反相关曲线的峰形可以轻松得到突变位置及突变的各项参数。 * 显示各种突变结果 各种突变结果如按照纯合子突变、杂合子突变;或按照插入突变、缺失突变、碱基置换等,均可以从DNA序列图谱上看出。 *高通量分析 MutationSurveyor既适合分析小样本测序结果,也适合进行高通量分析。软件可一次性同步分析≥400条序列,并且支持先设定组别,自动分组处理任意数量的序列。只需根据软件提示进行简单设定,剩下的由软件自动处理。 * 结果报告----提供3种简明的格式报告 1.按照正向和逆转的序列对;2.按照所有样本的全局分析;3.单个样本分析。 * 界面友好,简单易用 软件充分考虑到功能复杂性和操作容易性的统一,虽然在内部通过复杂计算实现其分析功能,但是界面简单易用,适合生物学家及一般研究人员使用。卫吉尔可提供免费MutationSurveyor试用技术支持电话:010-82600675
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