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Vorinostat (SAHA, MK0683)
现货
恒斐生物
149647-78-9
500mg
CAS号 | 149647-78-9 | SDF | Download SDF |
别名 | SAHA, suberoylanilide hydroxamic acid, Suberanilohydroxamic acid, SAHA cpd | ||
化学名 | N'-hydroxy-N-phenyloctanediamide | ||
SMILES | C1=CC=C(C=C1)NC(=O)CCCCCCC(=O)NO | ||
分子式 | C14H20N2O3 | 分子量 | 264.3 |
溶解性 | >4.4mg/mL in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。储液可以在零下20℃中保存数月。 | ||
运输条件 | 试用装:蓝冰运输。 其他可选规格:常温运输或根据您的要求用蓝冰运输。 |
描述 | Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是HDAC的抑制剂,IC50值约为10 nM。 | |||||
靶点 | HDAC | |||||
IC50 | ~10 nM |
细胞实验[1]: | |
细胞系 |
人类皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)细胞系 |
溶解方法 |
在DMSO中的溶解度>10 mM。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
反应条件 |
72h;IC50: 0.146 μM(HH)、2.062 μM(HuT78)、2.697 μM(MJ)、1.375 μM(MylA)、1.510 μM(SeAx) |
应用 |
在HH、HuT78、MJ、MylA和SeAx细胞中,vorinostat剂量依赖地减少细胞增殖,IC50值分别为0.146 μM、2.062 μM、2.697 μM、1.375 μM和1.510 μM。 |
动物实验[2]: | |
动物模型 |
Eμ-myc淋巴瘤C57BL/6小鼠 |
剂量 |
Eμ-myc淋巴瘤C57BL/6小鼠注射vorinostat(200 mg/kg i.p.),在指点时间点后收获淋巴细胞,并用FACS分析确定淋巴结中肿瘤细胞的百分比。 |
应用 |
在体内,vorinostat诱导Eμ-myc淋巴瘤的明显积累,并显示DNA片段化。 |
注意事项 |
请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。 |
References: [1] Wozniak M B, Villuendas R, Bischoff J R, et al. Vorinostat interferes with the signaling transduction pathway of T cell receptor and synergizes with PI3K inhibitors in cutaneous T-cell lymphoma. haematologica, 2010: haematol. 2009.013870. [2] Lindemann R K, Newbold A, Whitecross K F, et al. Analysis of the apoptotic and therapeutic activities of histone deacetylase inhibitors by using a mouse model of B cell lymphoma. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2007, 104(19): 8071-8076. |
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