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HLA-B5801基因检测试剂盒

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HLA-B5801基因检测试剂盒

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  • 商家诚信度 
  • 入驻年限  2年
  • 上海市浦东新区伽利略路338号6号楼309

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  • 货号: PG-5801C-048
    保存条件: -20度保存
    国食药监械注册号: 20153400078
    人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒


    本检测产品用于评估别嘌呤醇(Allopurinol)引起的药物不良反应。

     


    产品特点

    • 从血液样本到结果仅需数小时
    • 铲平设计容易操作
    • 准确度已和DNA测序比对超过600个以上样本
    • 美国欧盟及全球专利保护
    • 可混合搭配其他测序同时进行
     


    产品注册现状

    • Taiwan IVD
    • China IVD
    • US ASR
     


    检测方法

    世基公司利用SYBR Green 荧光特性和Real-Time PCR(实时聚合酶连锁反应技术)开发快速检测HLA-B*5801基因标记检测试剂盒,即人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒。结果分析是根据Ct数值来判断。每个样本只需两个PCR反应来检测HLA-B*5801和内部控制基因。
     


    检测目的

    世基人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒是用来快速检测是否带有HLA-B*5801基因,HLA-B*5801基因被发现对于别嘌呤醇(Allopurinol)药物而引起SCAR(Severe Cutaneous Adverse Reaction: 严重的皮肤不良反应,具有高致死性的史帝芬琼森症候群(Stevens-Johnson Syndrome, SJS)及毒性表皮坏死松懈症(Toxic Epidermal Necrolysis, TEN)有强烈的关联性。因此,研究报告建议在开立处方前宜先进行HLA-B*5801基因检测,以提升病人用药安全。



    产品性能

    与DNA测序对比结果如下

    检测流程

     
     本产品无法分辨以下极罕见基因型别:
    HLA-B*5705、5804、5805、5809、5810、5811、5812、5813、5815、5817、5819、5821、5822、5823、5824、5828。

     

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