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    HLA-B5801基因检测试剂盒

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    HLA-B5801基因检测试剂盒

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    • 上海市浦东新区伽利略路338号6号楼309

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    • 货号: PG-5801C-048
      保存条件: -20度保存
      国食药监械注册号: 20153400078
      人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒


      本检测产品用于评估别嘌呤醇(Allopurinol)引起的药物不良反应。

       


      产品特点

      • 从血液样本到结果仅需数小时
      • 铲平设计容易操作
      • 准确度已和DNA测序比对超过600个以上样本
      • 美国欧盟及全球专利保护
      • 可混合搭配其他测序同时进行
       


      产品注册现状

      • Taiwan IVD
      • China IVD
      • US ASR
       


      检测方法

      世基公司利用SYBR Green 荧光特性和Real-Time PCR(实时聚合酶连锁反应技术)开发快速检测HLA-B*5801基因标记检测试剂盒,即人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒。结果分析是根据Ct数值来判断。每个样本只需两个PCR反应来检测HLA-B*5801和内部控制基因。
       


      检测目的

      世基人类白细胞抗原B位点5801基因检测试剂盒是用来快速检测是否带有HLA-B*5801基因,HLA-B*5801基因被发现对于别嘌呤醇(Allopurinol)药物而引起SCAR(Severe Cutaneous Adverse Reaction: 严重的皮肤不良反应,具有高致死性的史帝芬琼森症候群(Stevens-Johnson Syndrome, SJS)及毒性表皮坏死松懈症(Toxic Epidermal Necrolysis, TEN)有强烈的关联性。因此,研究报告建议在开立处方前宜先进行HLA-B*5801基因检测,以提升病人用药安全。



      产品性能

      与DNA测序对比结果如下

      检测流程

       
       本产品无法分辨以下极罕见基因型别:
      HLA-B*5705、5804、5805、5809、5810、5811、5812、5813、5815、5817、5819、5821、5822、5823、5824、5828。

       

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