背景介绍 | 白细胞介素1(IL-1)是17kDa的胞外多肽,分为IL-1α和IL-1β两种蛋白。IL-1β是活化的巨噬细胞分泌的蛋白前体,通过caspase1(CASP1/ICE)水解产生的活化形式。该细胞因子是炎症反应的重要介导者,参与许多细胞活性,包括细胞增殖、分化和凋亡。IL-1是一类重要的蛋白家族,它们由生物活化的单核细胞所衍生,参与炎症反应和免疫应答。 IL-1β表达升高会产生各种不同的自身炎症综合征,最显著的是单基因条件称为CAPS,是由于触发IL-1β加工的炎性体受体NLRP3发生突变而引起的。本试剂盒用来检测人IL-1β的成熟形式和未裂解的前体形式。 |
检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人IL-1β抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的IL-1β与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中IL-1β的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。 |
组分 | 包被抗IL-1β单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板 人IL-1β冻干标准品 IL-1β检测抗体 标准品稀释液 检测缓冲液(10×) 底物(TMB) 终止液 洗液(20×) 封板膜 |
分析类型 | 夹心ELISA |
样本类型 | 血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本 |
板式 | 96孔板,可拆 |
保存 | 试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。 |
运输条件 | 4℃蓝冰运输 |
样本体积 | 20 μl |
灵敏度 | 0.15 pg/ml |
标曲图 |  |
标准曲线范围 | 3.91 - 250 pg/ml |
回收率范围 | 94 % - 113 % |
平均回收率 | 1.05 |
板间变异系数 | 4.1 % - 6.6 % |
板内变异系数 | 4.7 % - 6.1 % |
本产品文献引用13次,部分信息如下:【1】Yu J, Chen Y, Li M, et al. Paeoniflorin down-regulates ATP-induced inflammatory cytokine production and P2X7R expression on peripheral blood mononuclear cells from patients with primary Sj?gren's syndrome[J]. International Immunopharmacology, 2015, 28(1): 115-120 (IF:2.471)
【2】Qin H, Zhou T, Yang S, et al. Fluorescence Quenching Nanoprobes Dedicated to In Vivo Photoacoustic Imaging and High‐Efficient Tumor Therapy in Deep‐Seated Tissue[J]. Small, 2015, 11(22): 2675-2686 (IF:8.368)
【3】Zhu L, Yuan C, Ma Y, et al. Anti-inflammatory activities of phospholipase C inhibitor U73122: Inhibition of monocyte-to-macrophage transformation and LPS-induced pro-inflammatory cytokine expression[J]. International Immunopharmacology, 2015, 29(2): 622-627 (IF:2.472)
【4】Xiaoling Hu, Yongchang Sun, Weihan Xu, et al. Expression of RANKL by peripheral neutrophils and its association with bone mineral density in COPD[J]. Respirology, 2017, 22: 126-132 (IF:3.256)
【5】Chun-Li Tang, Bo Hao, Guo-Xin Zhang, et al. Helicobacter pylori tumor necrosis factor-α inducing protein promotes cytokine expression via nuclear factor-κB[J]. WORLD J GASTROENTERO, 2013, 19(3): 399-403 (IF:2.547)