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Bradford蛋白浓度测定试
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博士德生物
400次
¥90/400次(Bradford 染色液 100ml;BSA标准品 20ml(2mg/ml))
1. 各取样操作应准确无误。
2. 在100~1500μg/ml的浓度范围线性最佳。
3. 加入样品后的试剂,混合均匀后,静置反应,测量过程中切不要再次剧烈晃动。
4. Bradford染色液使用前,应充分混匀。同时,酶标仪需预热20min。
5. Bradford染色液需恢复到室温再使用,有利于提高检测的灵敏度。
6. 每次试验都必须建立标准曲线。另外,为了得到更精确的结果,每个蛋白梯度和样品均需做复孔。
7. Bradford法测定蛋白浓度对大多数化学物质的兼容性比较好,比如对还原剂DTT的兼容性高达5mM。但会 受到略高浓度的去垢剂影响,如,SDS需低于0.01%,Triton X-100低于0.05%,Tween 20/ 60/80低于0.015% 等。(详情见附录)对于含去垢剂的样品,建议使用BCA蛋白定量检测试剂盒。
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