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考马斯亮蓝快速染色液 蛋白质研
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北京百奥莱博科技有限公司
500ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括考马斯亮蓝快速染色液 蛋白质研究在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
考马斯亮蓝快速染色液 蛋白质研究编号:RFT054规格:500ml品牌:百奥莱博产地:国产|进口● 储存条件:RT保存,常温下保存2年。● 产品简介考马斯亮蓝快速染色液是以考马斯亮蓝G-250为主要成分,采用新配方配置而成。可用于SDS-PAGE或非变性PAGE胶(native gel)的快速染色。由于配方中不含甲醇、乙酸等物质,因此在整个染色过程中清洁、安全,并且用水即可脱色。整个染色脱色过程只需30分钟左右即可得到清晰可见的结果,灵敏度高,可见10ng蛋白带。● 用前必读:1 使用前如发现瓶中有少许沉淀,请混匀后使用。2以下“使用方法”是针对0.75mm厚度,10×10cm凝胶染色程序。● 使用方法:1. 漂洗:将电泳后的PAGE胶取下放入微波炉专用塑料容器中,加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适),微波炉中高火(700-800瓦)加热,至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤2-3次;弃尽水溶液。2. 染色:加入适量染色液(用量根据凝胶面积的大小及容器大小而定,以浸没胶面为准),放入微波炉中高火(700-800瓦)加热,溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤数次,直至蛋白条带清晰可见时即可停止加热;弃去染色液(收集到备用容器中,可以反复利用1-2次)。注:a 此步骤是染色的关键步骤,染色停止的标准是-条带清晰可见。如由于挥发导致染色液减少,可适当补加染色液。b 如使用1.0mm或更厚的凝胶,染色煮沸时间会相应延长。3. 脱色:加入适量超纯水(以刚刚覆盖过胶面为适),放入微波炉中高火(700-800瓦)加热,至溶液沸腾后继续煮沸1-2分钟;取出容器均匀摇动数下;重复上述步骤1-2次,此时PAGE胶的蓝色背景应已去除。4. 保存:弃去水溶液,加入适量超纯水,观察和保存染色结果。● 注意事项:1. 使用方法中的各种参数仅针对面积8×10cm或10×10cm,厚度0.75mm的凝胶,如果使用更大面积或更厚的凝胶,请加入更多的染色液并延长各步骤的时间。2. 对于SDS-PAGE胶,步骤1的漂洗非常重要,因为残余的SDS会严重影响后续的染色;而对于不含SDS的非变性胶的染色,可以省略步骤1。3. 本染色液可以重复利用1-2次,敏感性没有明显下降。4. 本染色液有轻微腐蚀性,请带手套操作。欲了解更多考马斯亮蓝快速染色液 蛋白质研究的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:·2×ligation solution MasterMix编号:RFT108规格:150ul● 保存:-20℃● 产品简介:2×ligation solution MasterMix是含有T4 DNA Ligase,ligation buffer的2×MasterMix,实验时,只需加入片段和载体即可进行连接反应。适用于DNA*(代"片")段和载体DNA的连接以及DNA*(代"片")段和Linker或Adaptor DNA的连接。● 注意事项1.2×ligation solution MasterMix由于含有T4 DNA ligase,使用前冰浴中彻底融化,混匀后使用。2.为了提高转化效率,转化时建议所加入连接产物的量不要超过感受态细胞体积的10%。·双链λ噬菌体DNA载体编号:RFT118规格:100ug● 产品简介:线性双链λ噬菌体DNA,长度48502bp,分子量为31.5×106Da。贮存溶液:10 mM Tris-HCl pH8.0,1 mM EDTA。纯度: A260 /A280=1.8-2.0。● 储存条件:-20℃,2年。● 用途:用于限制性内切酶的底物。● 来源:Bacteriophage λcⅠ857 Sam7·250bp DNA ladder(250-5000bp)编号:RFT006规格:100次● 产品简介:本产品是由9条带状双链DNA组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品,已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。 本产品中9条带为250,500,750,1000,1500,2000,2500,3000,5000bp,其中1500bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。● 储存条件:4℃ 贮存6个月,-20℃贮存 1年。● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间30-35分钟。3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。考马斯亮蓝快速染色液 蛋白质研究关键词:考马斯亮蓝快速染色液,RFT054,百奥莱博·丽春红染色液编号:RFT056规格:100ml● 产品简介:丽春红染色液可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜(NC膜;nitrocellulose membrane)和醋酸纤维素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的检测。丽春红带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的条带。注:丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或其它适当溶液洗去。丽春红对蛋白的检测下限是250ng。本染色液为即用型工作液,可以直接使用,不用稀释。● 保存条件:室温保存;一年有效。● 使用说明:1. 电泳结束后,将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸泡到适量丽春红染色液中,摇动3-5分钟或更长时间,直至出现清晰条带。2. 用蒸馏水漂洗2-3次,每次3-5分钟,直到膜背景干净为止。3 观察保存结果。附加说明:丽春红染色液可用于PVDF膜,NC膜,醋酸纤维素膜的可逆染色,但不适用于尼龙膜的可逆染色,因为尼龙膜带正电荷能与带负电荷的丽春红结合,不易脱色。考马斯亮蓝快速染色液 蛋白质研究关键词:考马斯亮蓝快速染色液,RFT054,百奥莱博F040104 鸡卵清蛋白偶联三聚"青"胺 OVA-MEL醋酸去氧皮质酮 IAA 56-47-3F040106 牛血清白蛋白偶联莱克多巴胺 BSA-RACDP333 大量血液基因组DNA提取试剂盒BTN80929 液体样品RNAOUT Liquid Sample RNAOUTF040318 牛IgG抗原 Bovine IgGARB11123 人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)Elisa分析 Human chlamydia pneumoniae antibody,cpn-ab ELISA KIT2483-12-3 4*dNTPsF030812 BIOTIN标记山羊抗兔IgG抗体 Goat Anti-Rabbit IgG*BIOTIN1,2-茚满二酮 Brilliant green 16214-27-0隐色结晶紫 L-Homoserine 603-48-5低范围RNA Ladder UDPGABFD016 鸡传染性支气管炎病毒抗体检测试剂盒ARB12159 大鼠白介素2(IL-2)酶联免疫定量检测 Rat interleukin 2,IL-2 ELISA KITPY01-148 去氢胆酸 10克 BFD025 呋喃唑酮快速检测试剂盒F030819 BIOTIN标记兔抗鸡IgY抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY*BIOTINARB14187 小鼠雄激素受体(AR)elisa测定使用说明书 没食子酸甲酯 Trimethoprim 99-24-1ARB13639 兔子脑钠素/脑钠尿肽(BNP)含量检测 Rabbit brain natriuretic Peptide,bnp ELISA KITARB12504 大鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)定量分析 Rat chorionic gonadotrophin β,β-cg ELISA KIT
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