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肿瘤基因检测NGS高通量测序F
D-600系列产品NGS高通量测序
首度生物科技
FD-Tissue-600/FD-ctDNA-600/FD-Tissue-600+FD-ctDNA-600
规格: | FD-Tissue-600 | 产品价格: | 询价 |
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规格: | FD-ctDNA-600 | 产品价格: | 询价 |
规格: | FD-Tissue-600+FD-ctDNA-600 | 产品价格: | 询价 |
临床背景:传统的癌症分类和诊疗聚焦于疾病的原发位点,例如肺癌,乳腺癌,结肠癌等。但是,基因组的各种改变(点突变、位移、拷贝数增加等)才是导致癌症的真正原因。随着人们对基因变异的深入了解,我们已经可以确定某些变异是导致癌症的驱动变异,并且对于一些驱动变异,已经开发出有针对性的靶向治疗药品。相比传统的化疗方法,靶向治疗效果更佳且产生的毒性较低。这些治疗方法跟癌症的原发位点关系不大却与驱动变异密切相关,只要确定了变异的信息,就可以确定治疗的方案。我们的目标:对于所有癌症,无论其原发位点在什么位置,通过基因测序确定其致癌的变异,达到分子层面的病理诊断,进而推荐有效的靶向药品。 |
使用高通量测序平台、精确测定约600个癌症相关基因的5种变异(点突变、缺失、插入、拷贝数变化和重排)。检测的约600个基因包含全部的: · 癌症遗传易感基因 · 已知癌症驱动基因 · 靶向用药的靶点基因 |
我们同时检测这些基因的所有编码区。测序覆盖深度约1000X,有效提升变异检出率,减少以下因素的不利影响: · 肿瘤组织样品量少 · 样本纯度低 · 肿瘤的异质度高 · 可能导致复发的低频突变 |
临床背景:人体内的正常细胞在代谢、凋亡过程中会将其DNA片段释放到血液里。癌症细胞也会经历类似的过程。我们可以从外周血中收集到癌细胞释放的游离DNA片段(ctDNA),通过高深度二代测序技术获取这些片段的变异信息,进而明确人体内的癌变现状并确定应对癌变的治疗方案,这就是基于检测cfDNA的液体活检。应用这种方法我们可以有效的检测一个外表健康的人,其体内是否已经发生了癌症相关的重要变异(癌前病变),也可以根据变异信息指导癌症患者靶向用药或者确定治疗的状态(是否容易复发、是否产生新的耐药变异等)。相比基于癌症组织样本的检测方法, 液体活检的适用范围更广泛,对检测样本的要求更简单易操作,而且能更有效地解决肿瘤组织的异质性问题。同时,它也对样本的测序深度、准确度及信息分析精准性提出更高的要求。 |
无创癌症基因检测,只需患者10ml 血样, 从中定向捕获、富集~600个基因的DNA全编码区序列,通过高深度 (≥ 5,000X)二代测序,检测变异 (点突变、缺失、插入和重排)。可以检测出血液中~0.1%的癌变DNA。 | 对于癌症患者,不仅可以推荐用药,也可以观察癌症复发的风险,动态跟踪治疗的效果。检测的约600个基因包含全部的: · 癌症遗传易感基因 · 已知癌症驱动基因 · 靶向用药的靶点基因 |
样本类型 | 样本要求 | 保存及运输条件 | 备注 |
手术新鲜 (组织/穿刺) 样本 |
组织总量 > 50mg,穿刺组织不少于3针,样本 离体后30min内置于液氮或-80℃冰箱,或者 浸于10%的中性福尔马林中固定14-24小时后 保存在无水乙醇中 |
新鲜样本约-80℃保存, 干冰运输;固定样本常温 保存及运输 |
固定时间超过24小时 建议保存在无水乙醇 中。 |
石蜡切片 | 切片厚度5~10μm(25mm x 25mm),数量 10-15张白片,保存时间1年内,如肿瘤组织 切片面积较小,需增加切片数量;肿瘤细胞占 比例> 50% |
2-8℃保存,常温运输 | 建议医生增加1片进 行H E染色,以确认 肿瘤细胞的含量 |
外周血 | 10ml全血,专用的Streck cell free DNA tube (Streck 无创管)收集, 采血后请立即轻柔颠 倒10次使血液与管内成分混匀 |
防压、防漏,常温运输 | 建议自样本取出72h 内送检 |
外周血 (白血病等) |
EDTA抗凝管采集2ml静脉血,采血后请立即轻 柔颠倒10次使血液与管内成分混匀 |
约-80℃保存,干冰运输 | 针对germline对照组 及白血病样本等 |
产品服务流程
靶向药物列表 | ||||||
吉非替尼 | 厄洛替尼 | 克唑替尼 | 埃克替尼 | 索拉非尼 | 阿帕替尼 | 达沙替尼 |
伊马替尼 | 拉帕替尼 | 舒尼替尼 | 依维莫司 | 尼洛替尼 | 尼妥珠单抗 | 贝伐珠单抗 |
曲妥珠单抗 | ||||||
阿雷替尼 | 瑞格非尼 | 凡德他尼 | 帕博西尼 | 色瑞替尼 | 阿西替尼 | 普纳替尼 |
索尼吉布 | 艾代拉里斯 | 阿法替尼 | 博舒替尼 | 卡博替尼 | 依鲁替尼 | 达拉菲尼 |
尼达尼布 | 乐伐替尼 | 曲美替尼 | 帕唑帕尼 | 威罗菲尼 | 奥拉帕尼 | Osimertinib |
替西罗莫司 | 维莫德吉 | 阿柏西普 | 鲁索利替尼 | 托法替尼 | 雷莫芦单抗 | 西妥昔单抗 |
帕尼单抗 | 帕妥珠单抗 | 纳武单抗 | 狄诺塞麦 | Pembrolizumab | Necitumumab | Cobimetinib |
Ado-曲妥珠单抗 emtansine |
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Nintedanib | BGJ398 | AZD4547 | Lucitanib | Neratinib | AZD9291 | CO-1686 |
AP26113 | Foretinib | Niraparib | AZD5363 | MK-2206 | AZD2014 | Pictilisib |
Buparlisib | BYL719 | Copanlisib | Binimetinib | Momelotinib | LEE011 | MK-1775 |
安卓健 | 司美替尼 | 氟卓替尼 | 氟马替尼 | 美迪替尼 | ||
备注:绿色为CFDA/FDA批准药物;黄色为FDA批准药物;红色为临床II/III期试验药物 |
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