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Gibson 组装 预混液 分
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北京百奥莱博科技有限公司
50次|10次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售Gibson 组装 预混液 分子生物学试剂,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
Gibson 组装 预混液 分子生物学试剂品牌:百奥莱博编号:E2611L规格:50次|10次产地:国产|进口特性:增加组装产物的成功率,尤其是组装较大或数量较多的片段灵活的序列设计,无需克隆位点无需 PCR 纯化步骤1 小时内完成复杂的组装过程DNA 可立即进行转化,或作为 PCR 或 RCA 的模版概述:该产品是由 J.Craig Venter 研究所的 Daniel Gibson 博士及其同事发明,由基因组合成公司(Synthetic Genomics)授权予 我公司。不论是片段的长短或末端的相容性,它都可以成功组装多个 DNA 片段。该产品可以在一管内,恒温条件下,有效的连接多个带有重叠序列的片段,Gibson 组装预混液在同一反应缓冲液中有三种不同的酶活性:• 外切酶活性会产生单链 3´ 突出端,促使互补的末端退火• 聚合酶活性会填补退火片段的缺口• 连接酶活性能将组装后的 DNA 切刻处进行连接Gibson 组装预混液包括:- Gibson 组装预混液- NEBuilder 阳性对照质保声明:Gibson 组装预混液经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。我公司的Gibson 组装 预混液 分子生物学试剂,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:·NotI-HF RE-Mix限制性内切酶编号:R5189S规格:25次特性:预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。反应条件:20 μl 体系中加入 Notl-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。热失活:65℃ 20分钟。甲基化敏感性:对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。注意事项:彻底消化超螺旋质粒需要的 Notl-HF 酶量为消化线性 DNA的 5 倍。·肠激酶,轻链编号:P8070L规格:0.32μg|0.063μg|0.032μg概述:肠激酶是一种特异性蛋白酶,其识别序列为Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,切割位点位于赖氨酸残基之后。根据蛋白质底物构象的不同,肠激酶有时也可在其它碱性氨基酸残基处进行切割。肠激酶不切割脯氨酸之前的氨基酸位点。来源:由克隆有牛肠激酶轻链基因的乳酸克鲁维酵母(K. lactis)菌株纯化而来。分子量:肠激酶轻链分子量:为 26.3 kDa。SDS-PAGE电泳时表观分子量:为 31 kDa。单位定义:25℃条件下,16 小时或更短时间内,0.00016 μg 的肠激酶能使 25 μg 测试底物实现 95%的切割浓度:2.0 μg/ml。清除:肠激酶能通过与交联有胰蛋白酶抑制剂的琼脂糖(如:Sigma T-0637)特异性结合而清除。Gibson 组装 预混液 分子生物学试剂关键词:Gibson 组装 预混液,E2611L,百奥莱博·Quick-Load Taq 2X Master Mix编号:M0271L规格:500次(50μl体系)概述:Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶,具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应,Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计,它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量,即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型,可用于直接凝胶上样。更为方便的是,Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。热启动 Taq DNA聚合酶:超高的性价比、引人注目的商业宣传,我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同,我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合,从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤,减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。其它剂型:为了加样方便,Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。浓度:5,000units/ml。Gibson 组装 预混液 分子生物学试剂关键词:Gibson 组装 预混液,E2611L,百奥莱博·I-SceI归位内切酶编号:R0694L规格:2500U|500U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: <10%BalbBuffer 2.1: 50%BalbBuffer 3.1: 25%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:5,000units/ml。注意事项:归位内切酶没有严格定义的识别序列。·cAMP 依赖性蛋白激酶(PKA)编号:P6000L规格:500KU|100KU概述:可逆性地在蛋白质上添加磷酸基对真核细胞信号转导起着重要作用,蛋白磷酸化和去磷酸化参与调节细胞活动的各个方面。随着已知蛋白激酶数量飞速增长,确定细胞中哪种蛋白激酶与哪种底物相互作用就变得更具挑战性。通过对比磷酸化位点的氨基酸序列与已知底物序列来找到的共有磷酸化位点序列已被证实是一种有效方法,这些序列有助于预测潜在的蛋白质底物中特定蛋白激酶磷酸化位点。由于决定蛋白激酶特异性涉及复杂的三维结构,这些较短的氨基酸序列只描述了磷酸基接受位点周围的一级结构,因此把问题简单化了(见综述 1),没有考虑到二级及三级结构,也没有考虑到其它多肽链或者同链中位置稍远处的因素,此外,在特定序列中并不是所有残基对于激酶的识别及磷酸化具有同等影响,因此,使用这些序列时应该慎重。另一方面,这些共有序列已经被证实是识别的关键序列,简单化了的序列使得它们在研究蛋白激酶与其底物中更有用。基于共有序列合成的寡肽,除了能预测磷酸化位点以外,往往还是蛋白激酶活性测定的理想底物。下表列出了 我公司提供的蛋白激酶特异性序列,磷酸基接受位点用红色标出,可以进行功能替换的氨基酸用斜杠(/)标出,对识别贡献不大的氨基酸用“X”表示。某些蛋白激酶在它们的识别序列中包括磷酸氨基酸残基,被称为“hierarchical”白激酶(见综述 3),如:CKI 和 GSK-3。它们通常需要另一个激酶预先在它们自己的磷酸化位点附近磷酸化,S(P)表示这种预先存在的丝氨酸残基。
我公司正在打折促销分子生物学试剂全系列产品,恭候您的咨询选购Gibson 组装 预混液 分子生物学试剂。
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