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脂质氧化(MDA)检测试剂盒
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Lipid Peroxidation MDA Assay Kit
328
北京百奥莱博科技有限公司
100次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售脂质氧化(MDA)检测试剂盒 生化检测试剂盒,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
脂质氧化(MDA)检测试剂盒 生化检测试剂盒产地:国产|进口品牌:百奥莱博英文名:Lipid Peroxidation MDA Assay Kit编号:YT315规格:100次脂质氧化(MDA)检测试剂盒采用一种基于MDA和硫代巴比*(代"妥")酸(thiobarbituric acid,TBA)反应产生红色产物的显色反应,随后通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中MDA进行定量检测,广泛用于脂质氧化(lipid peroxidation)水平检测的试剂盒。丙二醛(Malondialdehyde,MDA)是一种生物体脂质氧化的天然产物。动物或植物细胞发生氧化应激(oxidative stress)时,会发生脂质氧化。一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列复杂的化合物,其中包括MDA。此时通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平,因此MDA的测定被广泛用作脂质氧化的指标。生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA,例如thromboxane synthase也可以催化产生,但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。MDA-TBA加合物在535nm处有最大吸收,据此可以通过比色法进行检测。另外,MDA-TBA加合物也可以在535nm被激发产生最大发射波长553nm,据此也可以进行荧光检测。特点:本试剂盒中采用了特殊的抗氧化剂,可以有效地抑制样品在检测过程中产生新的MDA,使检测更加准确。同时本检测试剂盒在检测过程中可以把部分MDA天然形成的聚丙二醛分解成MDA,使对脂质氧化的测定更加准确。本试剂盒可以检测低达1μM的MDA。血浆、血清样品中的MDA含量通常在约2-4μM,尿液中的MDA含量通常在约5-30μM,在本试剂盒的检测范围内,可以直接用本试剂盒检测血浆、血清、尿液样品等。本试剂盒共可进行100次检测。保存条件:-20℃保存,一年有效。S0131-1 TBA和S0131-4抗氧化剂需避光保存。S0131-1 TBA、S0131-2 TBA配制液和S0131-3 TBA稀释液可室温或4℃存放三个月。注意事项:醛、较高浓度的可溶性糖(例如250mM蔗糖)对反应有干扰,可溶性糖与TBA显色反应的产物在532nm也有吸收(最大吸收在450nm)。如果可溶性糖对测定有干扰,可以通过测定450nm作为参考波长进行双波长测定,消除其干扰。关于脂质氧化(MDA)检测试剂盒 生化检测试剂盒的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:·β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒编号:YT171英文名称:In Situ β-galactosidase Staining Kit规格:>100次β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒是一种用于细胞或组织β-半乳糖苷酶原位染色检测的试剂盒。β-半乳糖苷酶是一种常用的报告基因分子,通过原位染色,在普通的光学显微镜下就可以用于检测到β-半乳糖苷酶的表达。本试剂盒可以用于组织切片的染色,也可以用于培养细胞的染色。我公司生产的β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒,以X-Gal为底物,在β-半乳糖苷酶的催化下会生成深蓝色产物。从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。如果使用6孔板检测,足够测定100个样品;使用24孔板测定,足够测定400个样品;使用96孔板测定,足够测定1000个样品。对于组织切片或组织块,可以检测的样品数量视样品的大小而定。对于普通的切片也至少足够检测100个样品。保存条件:-20℃保存,一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。注意事项:β-半乳糖苷酶染色固定液有一定的腐蚀性和毒性,操作时请注意防护。β-半乳糖苷酶染色液B在刚刚溶解后会观察到有沉淀,属正常现象,充分混匀或Vortex后,沉淀会全部溶解。作为常规,试剂使用前必须确保沉淀全部溶解,并且混匀。配制染色工作液时需使用聚丙烯(polypropylene)容器或玻璃容器,不宜使用聚苯乙烯(polystyrene)容器。但染色时可以在聚苯乙烯(polystyrene)容器中进行,例如普通的6孔板就可以用作染色的容器。需自备PBS。脂质氧化(MDA)检测试剂盒 生化检测试剂盒关键词:脂质氧化,YT315,MDA·改进型柠檬酸钠抗原修复液(50X)编号:YT080英文名称:Improved Citrate Antigen Retrieval Solution规格:100ml改进型柠檬酸钠抗原修复液是一种在最常用的柠檬酸钠抗原修复液的基础上进行优化改进,可以更好地用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复试剂。在大多数情况下,改进型柠檬酸钠抗原修复液比普通的柠檬酸钠抗原修复液在相同染色条件下获得的特异性染色信号更强,背景更低。细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液采用了经过改进的柠檬酸钠缓冲液,可以更有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而更好地改善免疫染色效果。通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。本产品适用于石蜡切片,也可以用于冰冻切片等其它样品。保存条件:4℃或-20℃保存,一年有效。注意事项:抗原修复过程可以使用我公司的染色缸和染色架或邮寄夹进行操作。塑料染色缸、染色架和邮寄夹可以很好地耐受沸水浴,而玻璃染色缸需避免骤冷骤热导致的玻璃破碎。本抗原修复液使用前必须用重蒸水或MilliQ水稀释50倍,配制成抗原修复液(1X)。冻存的本产品需适当加热后才能完全溶解。同时由于本产品含有少量的特殊去垢剂,加热后会产生非常细密的气泡而呈现非常均匀的类似浑浊状,属于正常现象,并非不溶解或产生了沉淀。室温放置较长时间后,例如1-2天,溶液会完全澄清。对于溶解后呈现非常均匀的类似浑浊状的本产品,此时即可取适量稀释后使用。抗原修复过程中加热时也会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状,也属于正常现象,请放心使用。本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。脂质氧化(MDA)检测试剂盒 生化检测试剂盒关键词:脂质氧化,YT315,MDAHC0257 十二道可调移液器PY02-437 改良LETHEEN琼脂基础 250克 BL0607 琼脂糖凝胶2B Sepharose 2BSJ0692 1kbPY02-091 结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA) 250克 ARB12397 大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)Elisa定量检测 Rat sex hormone-binding globulin,shbg ELISA KITDP208 超薄琼脂糖凝胶回收试剂盒ARB11559 人流行性腮腺炎(EP)酶标法分析 Human epidemic parotitis,ep ELISA KITCYB166012-D 兔抗大鼠IgG-GOLD14726-29-5 固蓝RR盐 Fast Blue RR SaltPY02-357 1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基 250克 25988-63-0 Poly-L-Lysine 多聚-L-赖氨酸(7-15万)B0401 标准新生牛血清(辐照灭菌)B0501 马血清(辐照灭菌) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶2-巯基*(代"苯")并噻唑 Bilirubin oxidase 149-30-4ARB12518 大鼠热休克蛋白40(HSP-40)含量检测 Rat heat shock protein 40,hsp-40 ELISA KITBTN131187 Acryl DNA助沉剂 Acryl DNADOWNARB10565 人过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)含量测试 Human peroxisome prolifeRators activator receptors alpha,ppar-α ELISA KIT
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