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96T/48T/24T
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1500.0 |
| 规格： | 24T | 产品价格： | ¥770.0 |
| 背景介绍 | 白细胞介素8(IL-8)是由巨噬细胞和其它类型细胞如上皮细胞、气道平滑肌细胞和内皮细胞产生的趋化因子，在人类中，由IL8基因编码。 IL-8可有效促进血管生成，在细支气管炎的发病机制中起重要作用。IL-8可通过对中性粒细胞的召集和脱颗粒来实现对炎症反应的调节，可作为结肠癌细胞株的自分泌生长因子来作用于结肠直肠癌。高水平的IL-8可减少精神分裂症患者抗精神病药的阳性反应。另外，IL-8与肥胖和囊性纤维化的发病机制也相关。 |
| 检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗人IL-8抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体，经过孵育，样本中存在的IL-8与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后，加入显色底物TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中IL-8的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450 nm波长(参考波长570-630 nm)测定吸光度值。 |
| 组分 | 包被抗IL-8单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板 人IL-8冻干标准品 IL-8检测抗体 标准品稀释液 检测缓冲液(10×) 底物(TMB) 终止液 洗液(20×) 封板膜 辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 |
| 分析类型 | 夹心ELISA |
| 样本类型 | 血清、血浆，细胞培养上清及其他生物学样本 |
| 板式 | 96孔板，可拆 |
| 保存 | 试剂盒未拆开，4℃保存。已拆开，标准品-20℃保存，其它4℃保存。 |
| 运输条件 | 4℃蓝冰运输 |
| 样本体积 | 50 μl |
| 灵敏度 | 0.78 pg/ml |
| 标曲图 |  |
| 标准曲线范围 | 15.63-1000 pg/ml |
| 回收率范围 | 87 %-111 % |
| 平均回收率 | 0.99 |
| 板间变异系数 | 4.5 %-6.5 % |
| 板内变异系数 | 4.0 %-4.9% |
| 【1】Zuo N, Zheng X, Liu H, et al. Fenofibrate, a PPARα agonist, protect proximal tubular cells from albumin-bound fatty acids induced apoptosis via the activation of NF-kB[J]. Int J Clin Exp Pathol, 2015, 8(9): 10653-10661 (IF:1.891) |
| 【2】Cao Z, Pan H, Tong H, et al. In vitro evaluation of probiotic potential ofPediococcus pentosaceusL1 isolated from paocai—a Chinese fermented vegetable[J]. Annals of Microbiology, 2016, 66(3): 963-971 (IF:0.99) |
| 【3】Wang J, Qi L, Mei L ,et al. butyricum lipoteichoic acid inhibits the inflammatory response and apoptosis in HT-29 cells induced by S. aureus lipoteichoic acid[J]. International Journal of Biological Macromolecules, 2016, 88: 81-87 (IF:3.138) |
| 【4】Wei P, Yang Y, Ding Q, et al. Oral delivery of Bifidobacterium longum expressing α-melanocyte-stimulating hormone to combat ulcerative colitis[J]. Journal of Medical Mcirobiology, 2016, 65: 160-168 (IF:2.269) |
| 【5】Zhang H T, Wang L, Ai J, et al. SOMG-833, a Novel Selective c-MET Inhibitor, Blocks c-MET-Dependent Neoplastic Effects and Exerts Antitumor Activity[J]. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, 350(1): 36-45 (IF:3.891) |
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