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HM10205-S Human
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Bio-Swamp Life Science Lab
见说明书
ELISA
酶联免疫吸附测定
Human
HRP
血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本
本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中白细胞介素6(IL-6)的含量。
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素6(IL-6)水平。用纯化的白细胞介素6(IL-6)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入含有白细胞介素6(IL-6)的样本,再与HRP标记的白细胞介素6(IL-6)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素6 (IL-6)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中白细胞介素6(IL-6)。
可检测样本中的人白细胞介素6(IL-6),且与其它相关蛋白无明显交叉反应
板内变异系数≤9%,板间变异系数≤11%
保存温度:2-8°C
需要而未提供的试剂和器材
1.吸光度值在450nm波长下检测的酶标仪
2.1-2ml的加样器
3.100 ml和1L的量筒
4.吸水纸
5.37°C 恒温箱
6.蒸馏水或去离子水
7.数据分析和绘图软件,图纸
8.标准和样品稀释的试管
1.标准制备:测定稀释剂稀释不同梯度标准备用(详见试剂制备);
2.加样:分别设标准孔、空白孔、待测样品孔。在酶标包被板标准孔中先加标准100μL,样本孔中加待测样品100μL。加样注意加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。用封板膜封板后置室温孵育2 小时;
3.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此重复5 次,拍干;
4.加酶:每孔加入酶标二抗100μL,空白孔除外;用封板膜封板后置室温孵育1 小时;
5.洗涤:操作同3;
6.显色:每孔先加入显色剂A50μL,再加入显色剂B50μL,轻轻震荡混匀,室温避光显色15分钟;
7.终止:每孔加终止液50μL,终止反应(此时蓝色立转黄色);
8.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后30 分钟以内进行。
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