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遗传性耳聋基因检测
2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示，我国听力残疾者高达2780万，占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人，并以每年3万聋儿的速度增长。约 60 ％的耳聋属于遗传性耳聋，其中，以常染色体隐性的遗传方式最为常见，占遗传性耳聋的70％～80％。正常群体中携带耳聋基因的比例高达5-6%，因此耳聋发病率一直居高不下。耳聋基因筛查不仅能检测出耳聋基因的携带者，还能发现迟发性耳聋和药物性耳聋，为患者今后的生活提供指导。[1-2]
适应领域
新生儿耳聋基因筛查
耳聋患者病因排查、遗传咨询和婚育指导
有耳聋家族史的听力正常人群的用药指导、生活注意事项和婚育指导
胎儿耳聋基因产前检测
预测人工耳蜗植入的疗效
检测平台：多重荧光PCR扩增和毛细管电泳检测
通过荧光标记的等位基因特异性PCR扩增，结合毛细管电泳的方法，对遗传性耳聋基因(GJB2、SLC26A4、GJB3)和药物性耳聋基因(mt12S)进行分型检测，并提供专业软件进行结果分析。
检测位点
检测结果
正常样本检测结果
GJB2 235 delG，512 insAACG双杂合突变样本检测结果
※参考文献 :
1. Zhang J, et al. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2013 Dec;77(12):1929-35.
2. Ji YB, et al. Acta Otolaryngol. 2011 Feb;131(2):124-9.
※仅供研究使用。
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北京市海淀区三里河路39号院 10号楼6F
耗材,试剂,技术服务,医疗器械,体外诊断
生产厂商,科研机构
2020.09.16-2020.10.31
2020.09.08-2020.09.30
2020.09.04-2020.12.30
