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十七项遗传性耳聋基因检测服务
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RNA甲基化免疫共沉淀技术(MeRIP)
¥6000
CRISPR/Cas9基因编辑
¥10000
细胞焦亡整体解决方案
¥10000
四环素诱导基因敲除/敲入服务
询价
实验室建设规划咨询
¥1
即用型shRNA表达克隆构建服务
¥599
Cas9慢病毒包装服务
MSDS报告MSDS查询MSDS标准MSDS认证
CRISPR/Cas9基因编辑技术服务
磷酸化氨基酸合成
【预付款】病毒包装7.5折起,满送iphone8,macbook
¥30000
利奈唑胺原料及制剂技术转让
¥1
微生物项目的检测
上海西宝生物提供细胞培养专用消泡剂SI、PE-H、PE-M、PE-L
TALEN 和 TALE定制服务
卡巴他赛原料药技术转让
¥0
Transwell细胞实验
多肿瘤分子病理诊断技术服务
双荧光素酶检测
油红O染色
遗传性耳聋基因检测
2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者高达2780万,占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人,并以每年3万聋儿的速度增长。约 60 %的耳聋属于遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式最为常见,占遗传性耳聋的70%~80%。正常群体中携带耳聋基因的比例高达5-6%,因此耳聋发病率一直居高不下。耳聋基因筛查不仅能检测出耳聋基因的携带者,还能发现迟发性耳聋和药物性耳聋,为患者今后的生活提供指导。[1-2]适应领域
新生儿耳聋基因筛查
耳聋患者病因排查、遗传咨询和婚育指导
有耳聋家族史的听力正常人群的用药指导、生活注意事项和婚育指导
胎儿耳聋基因产前检测
预测人工耳蜗植入的疗效
检测平台:多重荧光PCR扩增和毛细管电泳检测 通过荧光标记的等位基因特异性PCR扩增,结合毛细管电泳的方法,对遗传性耳聋基因(GJB2、SLC26A4、GJB3)和药物性耳聋基因(mt12S)进行分型检测,并提供专业软件进行结果分析。检测位点检测结果正常样本检测结果GJB2 235 delG,512 insAACG双杂合突变样本检测结果※参考文献 :1. Zhang J, et al. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2013 Dec;77(12):1929-35.2. Ji YB, et al. Acta Otolaryngol. 2011 Feb;131(2):124-9.※仅供研究使用。
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2020.12.28-2021.01.31
2020.12.17-2021.02.10
2020.12.16-2021.01.31
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