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临床级慢病毒制备

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山东维真生物科技有限公司
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简介: CAR-T免疫细胞治疗
提供商: vigenebio
服务名称: 慢病毒包装
地区: 全国
2013年7月11日《Science》上发表了2项利用慢病毒载体将正常的功能性基因导入到病人自己的造血干细胞(HSCs)中,然后再将基因得到校正的HSCs重新回输到患者的体内的研究成果,研究发现在治疗18-32个月后,患者体内高百分比的血细胞得到了遗传矫正,阻止了疾病的进程。

临床上已有将慢病毒改造的CAR-T细胞成功用于治疗遗传病和肿瘤的大量案例。研究表明,慢病毒技术是将外源基因带入细胞并改造其功能的最有效方法。采用该技术的新型生物治疗方法已被用于治疗多种疾病,如干细胞疗法治疗恶性胶质瘤、A型血友病;T细胞治疗黑色素瘤等。​

维真生物在多年从事科研实验级别慢病毒载体生产的基础上,经过潜心钻研与开发,已成功建立临床级慢病毒制备平台及检测平台,成功制备了符合cGMP级别的慢病毒,病毒滴度1×10^9TU/ml以上,各项检测指标符合欧盟标准。

临床(GMP级)级慢病毒可用于I期和II期的临床实验,可为国内外学术研究及医疗机构的临床研究和规模化生产,提供高质量、稳定的慢病毒。 
维真生物慢病毒优势:
1、一流的慢病毒生产车间,制备的临床级慢病毒达到10^9TU。
2、具有专业的高水平专家团队,拥有多项自主知识产权。
3、上万个病毒包装经验,成熟的病毒包装平台。

欢迎致电:400-077-2566   或添加企业QQ4000772566咨询。
欢迎访问: www.vigenebio.cn查询。

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2013年7月11日《Science》上发表了2项利用慢病毒载体将正常的功能性基因导入到病人自己的造血干细胞(HSCs)中,然后再将基因得到校正的HSCs重新回输到患者的体内的研究成果,研究发现在治疗18-32个月后,患者体内高百分比的血细胞得到了遗传矫正,阻止了疾病的进程。临床上已有将慢病毒改造的CAR-T细胞成功用于治疗遗传病和肿瘤的大量案例。研究表明,慢病毒技术是将外源基因带入细胞并改造其功能的最有效方法。采用该技术的新型生物治疗方法已被用于治疗多种疾病,如干细胞疗法治疗恶性胶质瘤、A型血友病;T细胞治疗黑色素瘤等。​维真生物在多年从事科研实验级别慢病毒载体生产的基础上,经过潜心钻研与开发,已成功建立临床级慢病毒制备平台及检测平台,成功制备了符合cGMP级别的慢病毒,病毒滴度1×10^9TU/ml以上,各项检测指标符合欧盟标准。临床(GMP级)级慢病毒可用于I期和II期的临床实验,可为国内外学术研究及医疗机构的临床研究和规模化生产,提供高质量、稳定的慢病毒。 维真生物慢病毒优势:1、一流的慢病毒生产车间,制备的临床级慢病毒达到10^9TU。2、具有专业的高水平专家团队,拥有多项自主知识产权。3、上万个病毒包装经验,成熟的病毒包装平台。欢迎致电:400-077-2566   或添加企业QQ4000772566咨询。欢迎访问: www.vigenebio.cn查询。
关于慢病毒慢病毒介导的基因传递已与腺病毒、腺相关病毒一起成为最流行的基因传递工具。具有可用于瞬时或稳定表达的优点,可感染分裂期和间期的细胞。Vigene 凭借拥有业内最大的18000个人类全长cDNA克隆库的优势,可在2-3周内生产出高滴度的慢病毒产品。主要优点:• 18000个现货cDNA克隆可在2-3天由穿梭载体克隆至慢病毒载体,2周即可交付慢病毒• 1270个现货人源miRNA克隆可以穿梭至慢病毒载体进行瞬时或稳定表达• 多种慢病毒载体可供选择,C-端或N-端带有荧光标记(GFP、RFP)和亲和标签• 多种 shRNA 的慢病毒载体及4in1shRNA载体可用于RNAi研究• 可根据客户要求提供不同滴度(高或低)的慢病毒产品• 严格的质量控制:基因特异引物检测、Real-time PCR病毒滴度测定• 可将您感兴趣的任何基因克隆至我们的慢病毒载体进行慢病毒生产•  我司慢病毒均采用超速离心纯化方式纯化,更适用于动物实验病毒纯化与浓缩:                   Q-PCR测定滴度,纯化浓缩后的慢病毒滴度达               到2.5x10E10 GC/ml,几乎比未纯化病毒多三个数               量级。                   感染HEK293细胞48h后,计算被慢病毒感染阳性               GFP细胞,GFP感染的单位 在4.6x10E9IU/ml,而未                纯化浓缩的慢病毒只有2.3x10E6 IU/ml。 慢病毒慢病毒包装
Adeno-Assoicated Virus (AAV) 包装服务         腺相关病毒是目前发现的一类结构最简单、无包膜的单链DNA缺陷型病毒,对分裂或者不分裂的细胞均具有感染能力。      重组腺相关病毒载体(rAAV) 源于非致病的野生型腺相关病毒,由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分裂细胞)、免疫源性低,在体内表达外源基因时间长等特点,这些特点使重组AAV成为用于基因转移和基因治疗的一个非常有吸引力的工具载体。    腺相关病毒操作手册      迄今为止,许多临床试验使用腺相关病毒载体进行基因治疗,包括CFTR,Hemophilia B, Arthritis 和 Parkinson's diseas,临床I期和II期试验都获得理想的结果。     Vigene 已经开发出最为强大和专业的AAV包装服务,可以为您提供小体积病毒原液和大体积定制纯化产品。我们的产品研发平台可以满足您所有科研和基因治疗 领域的需求。Vigene 强大 的AAV生产系统,使AAV作为一系列疾病的治疗手段变得非常简单。     不同规格的rAAV产品(病毒滴度):        Vigene为您提供了一整套设计、克隆、包装和生产可随时转染的重组 AAV 病毒的服务,还包括病毒制备、病毒提取、纯化和滴度测定等服务。 服务名称 产品类别 产品规格 病毒滴度 纯化AAV包装服务 纯化 500ul 1012 V.G/ml 纯化AAV包装服务 纯化 500ul 1013 V.G/ml 纯化AAV包装服务 纯化 500ul 1014 V.G/ml 纯化AAV对照 纯化 500ul 1012-13 V.G/ml  不同血清型的AAV在各组织器官细胞的亲和性:   血清型 组织亲和性 AAV1 肌肉,心脏,骨骼肌(包括心肌),神经组织 AAV2 中枢神经,肌肉,肝脏,脑组织,眼, AAV5 肺,眼,中枢神经,关节滑膜,胰腺
Adeno-Assoicated Virus (AAV) 包装服务         腺相关病毒是目前发现的一类结构最简单、无包膜的单链DNA缺陷型病毒,对分裂或者不分裂的细胞均具有感染能力。      重组腺相关病毒载体(rAAV) 源于非致病的野生型腺相关病毒,由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分裂细胞)、免疫源性低,在体内表达外源基因时间长等特点,这些特点使重组AAV成为用于基因转移和基因治疗的一个非常有吸引力的工具载体。    腺相关病毒操作手册      迄今为止,许多临床试验使用腺相关病毒载体进行基因治疗,包括CFTR,Hemophilia B, Arthritis 和 Parkinson's diseas,临床I期和II期试验都获得理想的结果。     Vigene 已经开发出最为强大和专业的AAV包装服务,可以为您提供小体积病毒原液和大体积定制纯化产品。我们的产品研发平台可以满足您所有科研和基因治疗 领域的需求。Vigene 强大 的AAV生产系统,使AAV作为一系列疾病的治疗手段变得非常简单。     不同规格的rAAV产品(病毒滴度):        Vigene为您提供了一整套设计、克隆、包装和生产可随时转染的重组 AAV 病毒的服务,还包括病毒制备、病毒提取、纯化和滴度测定等服务。 服务名称 产品类别 产品规格 病毒滴度 纯化AAV包装服务 纯化 500ul 1012 V.G/ml 纯化AAV包装服务 纯化 500ul 1013 V.G/ml 纯化AAV包装服务 纯化 500ul 1014 V.G/ml 纯化AAV对照 纯化 500ul 1012-13 V.G/ml  不同血清型的AAV在各组织器官细胞的亲和性:   血清型 组织亲和性 AAV1 肌肉,心脏,骨骼肌(包括心肌),神经组织 AAV2 中枢神经,肌肉,肝脏,脑组织,眼, AAV5 肺,眼,中枢神经,关节滑膜,

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