6704-7500 Whatman 滤纸 滤膜

<b>滤膜</b>培养皿

将细胞接种入<b>滤膜</b>培养皿内，在多孔培养板中以过量的培养液进行培养。

微孔<b>滤膜</b>过滤除菌实验

过滤除菌是通过机械作用滤去液体或气体中细菌的方法。根据不同的需要选用不同的滤器 和滤板材料。此法除菌的最大优点是可以不破坏溶液中各种物质的化学成分，但由于滤量有限，所以一般只适用于实验室中小量溶液的过滤除菌，较大量溶液的滤菌装置，如水的细菌学检査，见<b>滤膜</b>法测定水中大肠菌群实验。来源《微生物学实验

<b>滤膜</b>法测定水中大肠菌群

在<b>滤膜</b>上进行细菌DNA的杂交实验

本方案介绍如何用放射性标记探针与固定在<b>滤膜</b>上的转化菌 DNA 进行杂交，以及从琼脂板中将与探针特异性杂交的克隆回收培养的方法，这些方法适用于平均长度大于 100 核苷酸的探针。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。

噬菌体DNA在<b>滤膜</b>上的杂交实验

通过用 32P 标记探针的原位杂交，可筛选携带有固定化 DNA 的<b>滤膜</b>，这些 DNA 来源于噬菌斑。该技术是强有力的、高度特异的和很灵敏的，能从数千个噬菌斑中鉴别出单一的重组子。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。

斑点<b>滤膜</b>结合法测定蛋白质浓度实验

斑点<b>滤膜</b>结合法是一种初步测定蛋白质含量的快速方法。此法尤其适用于密度梯度离心或柱层析中筛选有用的组分。也可用于指示蛋白峰的存在，以减少进一步进行蛋白定量的样品数。来源：《蛋白质技术手册》

菌落的裂解和DNA与<b>滤膜</b>的结合实验

本方案介绍如何从携带重组质粒的克隆中释放出 DNA 并将其固定于硝酸纤维<b>滤膜</b>或尼龙膜的方法，这一方法最初由 Grunstein 和 Hogness 使用。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。

黏粒文库的扩增和贮存(在<b>滤膜</b>上扩增)

应用此种扩增方法，文库不容易失真，这是由于在任何一步骤中，含有不同重组黏粒的混合菌群都不会在生长中发生竞争。但扩增过程冗长，而且有时由于主<b>滤膜</b>保存后菌落不再生长而丢失。本节还提供一种备选方法，即在 TB 平板上扩增。该备选扩增方案使那些生长不良的黏粒克隆易于丢失。本实验来源「分子克隆实验指南第三

硝酸纤维素<b>滤膜</b>结合实验确定RNA-蛋白质解离常数实验

利用硝酸纤维素<b>滤膜</b>结合可以测定蛋白与 DNA、RNA 间的结合，该方法的基础在于大多数蛋白可以与硝酸纤维素<b>滤膜</b>结合，如果蛋白质和核酸结合，那么该复合物也可以与硝酸纤维素<b>滤膜</b>结合，但是这种结合必须能够承受过滤压力，并且蛋白质在结合到硝酸纤维素<b>滤膜</b>上时还能够保持与核酸的结合。在本实验来源「RNA 实验

噬菌体DNA从噬菌斑到<b>滤膜</b>的转移实验

一个从 噬菌体文库中鉴别和分离特异重组子的方法，在分子克隆历史的早期由 Bemon 和 Davis (1977) 建立起来。这个目前仍经常使用的方法，包括通过用 32P 标记的探针进行原位杂交以大量筛选噬菌斑。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。