- ￥3580
- PriCells（原生原代）
- 中国武汉
- RAT-CELL-0001
- 2026年05月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
-
- 库存：
大量供应
- 细胞类型：
内皮细胞
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
大鼠
- 相关疾病：
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- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 器官来源：
大鼠组织源
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
详情见说明书
- 生长状态：
-
- 规格：
5×10^5细胞数/1ml
产品编号：RAT-CELL-0001
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大鼠肺微血管内皮细胞主要功能：
（1） 维持肺内环境稳定。
（2） 维持血管内外的动态平衡。
（3） 气血屏障的主要构成部分。
（4） 维持凝血和纤溶的动态平衡。
大鼠肺微血管内皮细胞与主要病生理变化：
（1） 内皮细胞通透性改变时引起肺水肿。
（2） 肺微血管淤血。
（3） 肺微血管阻塞。
PriCells大鼠肺微血管内皮细胞的基本特性：
（1） 组织来源于正常大鼠肺组织。
（2） 鉴定：vWF, Factor VIII, CD31 (P-CAM)。
（3） 原代细胞培养末期液氮冻存。
（4） 每冻存管细胞数：>5×10 5 cells/1ml。
（5） vWF, Factor VIII, CD31 (P-CAM)验证。
（6） 不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
PriCells大鼠肺动脉内皮细胞的其它：
（1） 推荐培养基：PriCells。编号： MED-0002和 SUP-0002 。
（2） 产地：中国。
（3） 品牌：PriCells。
（4） 储存：液氮。
（5） 运输：干冰。
（6） 用途：只可用于科研。
另有：
PriCells-原代内皮细胞特制基础培养基
PriCells-原代内皮细胞培养特制添加剂
PriCells-原代细胞分离试剂盒
PriCells-原代细胞鉴定试剂盒 PriCells-原代细胞总蛋白质抽提物 PriCells-原代细胞总RNA PriCells-原代细胞总DNA |
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文献和实验实验材料： 1. 手术切除的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS（pH=7.4），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将肺组织至于无菌的培养皿中用含双抗的1×PBS
体外培养模型已被广泛应用于血脑屏障的研究、脑血管疾病的病理生理及分子生物学研究、新药筛选、脑微血管内皮细胞生理生化及药理学研究等领域。而大多数体内实验采用大鼠为动物模型，而且大鼠具有较多的细胞生物学研究所需的抗体可用，因此进行大鼠脑微血管内皮细胞的培养具有重要的意义。自从Panula等[2]首次成功培养大鼠脑微血管内皮细胞以来，国内外有关大鼠脑微血管内皮细胞的分离和培养方法已有较多的报道，我们发现国内的方法多以组织匀浆、两次尼龙网过滤分离脑微血管段为主[3,4]，也有采用酶消化、梯度离心及尼龙网过滤
本人总结了下大鼠内皮细胞的培养方案 一，消化法。优点：获得的细胞比其他方法纯。缺点：获得细胞比较少。 常见问题及解决方法：1.消化的时间不好控制时，建议大家分两段时间消化，消化30分钟时收取消化液放入一个离心管，30分到45分钟段收集的放入另一离心管，离心后看看第二管是否有杂细胞，若没有就把两管混合用，若有就只用第一管的。2.消化液，我的经验是5份0.2％胶原酶和1份0.125％胰酶。3.若很难消化时，可以磁力搅拌消化。注意消化法时结扎一定要紧！ 二，植快法。优点：获得细胞
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