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    人类MTHFR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-溶解曲线法)

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    人类MTHFR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-溶解曲线法)

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    • 广州高新技术产业开发区广州科学城科学大道182号C2区901单元

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      • 货号:

        HNSY-01

      • 供应商:

        广州好芝生物科技有限公司

      • 数量:

        大量

      • 保质期:

        12个月

      • 保存条件:

        -20℃

      • 规格:

        24测试/盒

      人类MTHFR基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-溶解曲线法)
       
      【产品用途】

              用于检测全血基因组DNA  MTHFR基因位点:MTHFR(C677T);指导孕妇根据基因型适当补充叶酸,有利于降低新生儿缺陷疾病的发生率。
             MTHFR是胞内叶酸和蛋氨酸代谢的关键酶,对叶酸和蛋氨酸代谢以及DNA甲基化和DNA合成修复有重要关系。MTHFR酶活性降低导致还原型叶酸转变为5-甲基四氢叶酸(5-MTHF)减少,从而使5-氟-2脱氧尿嘧啶核苷酸(FdUMP)、胸苷酸合酶(TS)与还原型叶酸组成的三元复合物减少,从而干扰DNA的合成和修复,削弱5-FU的抗瘤作用。
              叶酸代谢障碍被认为与多种出生缺陷疾病有关。亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是叶酸代谢的关键酶。MTHFR存在基因多态性,677核苷酸有3种等位基因型别,分别是CC,CT和TT。677C>T型别致使MTHFR酶活性降低。酶活性降低使得人体摄入的叶酸无法转换成有效形式,叶酸利用率因而下降,引起人体叶酸利用障碍,增加了发生各种出生缺陷疾病的风险,因此在临床应用上,相关基因的单核苷酸多态性可作为妊娠期叶酸补充量的依据。


      【检测原理】

              本试剂盒的检测样本为患者 全血样本 提取的DNA
              检测原理
      检验原理是,通过PCR富集含检测位点的寡核苷酸靶序列,继而通过分析探针与PCR产物杂交所得熔解曲线判断靶位点具体型别。由于SNP位点的碱基变化不同,导致靶序列与探针的匹配程度不一,因此杂交产物的温度稳定性及熔解行为各有差异,导致不同SNP型别具有不同特征的熔解峰图和不同的Tm值。通过对熔解峰图的分析可对检测位点基因型进行判读。


      【检测结果图】



      【产品特点】


      ★ 适用样本:EDTA抗凝全血 
      适用仪器:Roche LightCycler® 480、ABI7500FAST等
      ★ 检测特性:检测患者基因组DNA中CYP2C9和VKORC1的基因多态性
      ★ 操作方式:一次加样,单管完成;90分钟内完成检测
      ★ 结果判读:
      以熔解峰型和熔解温度区分型别直接判读结果


      【产品信息】
       
      产品货号 产品名称 检测靶点 产品规格
      HNSY-01 人类MTHFR基因多态性检测试剂盒
      (荧光PCR-熔解曲线法)
      MTHFR(677位点) 24测试/盒

       

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