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    慢病毒介导的稳转细胞株构建

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    慢病毒介导的稳转细胞株构建
    • ¥1
    • 广东
    • 基于慢病毒可将外源片段稳定整合入宿主细胞基因组的特点,该方法特别适合于构建基因表达或干扰的稳转细胞株。慢病毒感染法比质粒转染更容易操作,并且对各类细胞的转导效率都很高。
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      • 提供商:

        辉骏生物

      • 服务名称:

        稳转细胞株构建服务

      • 规格:

        具体价格咨询:4006991663

      稳转细胞株构建技术简介-辉骏生物
      基于慢病毒可将外源片段稳定整合入宿主细胞基因组的特点,该方法特别适合于构建基因表达或干扰的稳转细胞株。慢病毒感染法比质粒转染更容易操作,并且对各类细胞的转导效率都很高。
      稳转细胞株构建服务内容-辉骏生物
      1、  慢病毒感染预实验:在慢病毒感染靶细胞前,首先需要通过预实验确定慢病毒对目的细胞的感染效率,确定目的细胞感染MOI值,为后续实验提供参考【感染复数(multiplicity of infection,MOI):指用来转染单个细胞的病毒数量,即感染时病毒量与细胞量的比值。在这里,我们以某个细胞系达到80%感染时的MOI值作为该细胞系的MOI值】。另外,目的细胞的培养条件、细胞状态也影响了病毒的感染效率,预实验可以摸索和优化细胞培养流程、稳定细胞状态、排除各类污染。
      我公司为定制“慢病毒稳转细胞株构建”项目的客户提供免费预实验,免除您的后顾之忧。
      2、  慢病毒感染正式实验:根据预实验结果,加入适量的慢病毒液,数天后观察感染情况和细胞状态。
      3、  筛选稳转细胞株:不同的载体上有不同的筛选元件,可以采用puro或EGFP来筛选并扩大培养。
      4、  Western-blot和qPCR技术验证目标蛋白/基因的表达水平。


      稳转细胞株构建服务须知-辉骏生物
       
      服务项目 客户提供 交付产物 实验周期
      慢病毒介导的稳转细胞株构建预实验 1、待感染的靶细胞系和培养方法 1、GFP对照慢病毒的感染荧光图
      2、预实验总结
      2个周
      慢病毒介导的稳转细胞株构建 1、包装好的慢病毒
      2、慢病毒滴度等相关信息
      3、待感染的靶细胞系和培养方法
      4、western-blot的一抗
      1、目的稳转细胞株
      2、对照稳转细胞株
      3、western-blot/qPCR原始结果
      4、详细实验报告
      6-10周
       

      稳转细胞株构建实验周期及实验费用-辉骏生物:
      详情请咨询我司客服人员,或拨打我司全国免费热线电话:400 699 1663


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    • 联系人:

      刘经理

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      试剂,技术服务

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      生产厂商,科研机构

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