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间充质干细胞成骨诱导分化培养基

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供应商信息

深圳市百恩维生物科技有限公司
商家诚信度:
成立时间:2010
入驻丁香通年限:8年
商家等级:金牌客户
产品信息完整度:50%
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产品详情

品牌: Biowit
货号: BW12007
保存条件: -20度
CAS号: BW12007
供应商: Biowit
数量: 大量
保质期: 1年
规格: 100ml

间充质干细胞成骨诱导分化培养基(ODM

★ 技术手册

间充质干细胞成骨诱导分化完全培养基

★ 产品货号

BW12007

★ 产品描述

根据间充质干细胞成骨诱导分化的生长需要,培养基包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质以及其他补给成分。产品严格无菌,无病毒和支原体,性能稳定。

★ 产品内容

100ml间充质干细胞成骨诱导分化基础培养基

10ml 胎牛血清(FBS

10ml 间充质干细胞成骨诱导分化培养基添加剂(ODM-GS

产品说明书

★ 完全培养基配制

1. 在配制完全培养基前,请把间充质干细胞成骨诱导分化培养基添加剂(ODM-GS)、青-链霉素(P/S)或庆大霉素放到28℃冰箱过夜解冻直到完全溶解后,添加到基础培养基中。

2. 在使用完全培养基前,需要把培养基放到37℃恒温水浴中预热,注意温度不要超过37℃。

3. 请把配制好的完全培养基放在28℃冰箱避光保存,并尽量在1个月内使用完。

成骨诱导分化

1. 观察MSC的生长状态,待细胞生长汇合度达到60~80%,吸去培养基,

2. 加入PBS缓冲液,轻轻清洗单层细胞,再吸去PBS

3. 加入0.25%胰蛋白酶消化3~5min后,加入准备好的完全培养基终止消化,轻轻吹打悬浮细胞。

4. MSC移入离心管中,1000rpm离心5min,去除培养基。

5. 加入适量准备好的完全培养基悬浮细胞,血球计数板计数后,在培养器中按细胞密度5×103 cells/cm2接种细胞,将培养器置于37℃,5% CO2的无菌培养箱中培养。每隔3~4天换一次培养基。

6. 在经过特定时期的培养后,成骨培养后的细胞可以被碱性磷酸酶染色(7~14天)或茜素红S染色(诱导超过21天后,见下面的方法)处理分析,以及可以进行基因表达分析和蛋白检测等。

★ 茜素红S染色分析

1. 经过21天或者更长时间的成骨分化培养后,去除培养基,用PBS清洗一次,然后再用4%的甲醛溶液固定细胞30 min

2.PBS清洗2,再用2%pH4.2的茜素红S染色2~3min后,用PBS清洗3次,去处残留的染色液

3. 在光学显微镜下进行显色观察分析。

★ 产品用于

仅供研究使用,不适用于人或动物体外诊断与治疗。

★ 贮藏条件及保存期限

间充质干细胞成骨诱导分化基础培养基 28冰箱保存,有效期维持一年。间充质干细胞成骨诱导分化培养基添加剂(ODM-GS-20℃冰箱避光保存,有效期维持两年。

★ 运输

冰袋运输。

温馨提示:不可用于临床治疗。

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