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无
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大量
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上海玉研科学仪器有限公司
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10天
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12个月
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敬请来电咨询
激光散斑血流成像仪采用新兴的LSCI 技术设计(laser speckle contrast imaging,激光散斑衬比分析成像),以独有的非接触、高分辨、全场快速成像的技术优势,为临床医疗及生命科学基础研究提供了一种全新有效的血流监测及血流成像的手段。仪器无需任何造影剂,时间分辨率可达毫秒量级,空间分辨率可达微米量级,实现了科研及医疗人员实时观察微血管的血流分布状态及血流数值相对变化的功能需求。
型号:HR PRO
型号:ZOOM
仪器特点:
超高的成像精度:成像精度作为产品最核心的功能,在相同操作下,能够看到更清楚的血管细节。以脑部为例,我们的仪器能够看到小鼠脑部末端毛细血管。
卓越的相应速度:设备的响应速度在200毫秒以内,为同类产品中最快。在对动物进行血流阻断或恢复实验后能够迅速显示变化。
小巧的输出文件:仪器单个输出文件只有3兆左右,数据可连续记录数个小时。通过数十年的算法积累,实现了优秀的数据处理能力,在保持高清完整的实验数据的前提下,将记录文件做到更小。
方便的使用体验:通过业内独有的显微镜一体式成像,在显微镜下对动物进行手术操作即可实时显示血流图像。无需额外再配显微镜进行操作,最大化方便用户使用体验。
稳定的工作距离:在显微镜下完成聚焦成像即可在系统中实现实时成像,工作距离稳定,视野调节不影响空间位置,方便了手术操作。
特色的反光处理:独特的侧向发射光很好地规避了垂直入射带来的反光问题,仅仅需要简单操作即可清晰看到,无需额外加生理盐水。
简洁的软件操作:血流仪附配的软件操作简单,只需半小时左右即可轻松上手;图像清晰,内部优化参数已经通过长期实践优化完善,无需客户处理;选择自由度高,能够分析任意时间段、任意区域的血流值,可以选择任意时间作为参考;自动化导出报告,能够自动生成包括血流柱状图、折线、表格等数据,并生成报告,方便分析。
技术原理简介:
激光散斑(laserspeckle):当激光照射在相对粗糙(和光的波长相比)的组织表面上,经过不同光程的散射光之间相互干涉,形成随机干涉图样,即散斑。
当被激光照亮的区域经过CCD 成像系统时,产生颗粒状或斑纹状像面散斑。如果散射介质(如血细胞)在运动,图象中的每一个象素将产生随时间变化的散斑图样。该图样在时间和空间上的强度变化包含着散射介质的运动信息。通过分析散斑强度在时间和强度变化的空间统计特性,可获得定量的流速信息。
设备细节:
案例分析:
小鼠颈动脉栓塞模型的血流变化
案例分析:
肠系膜模型—能够十分清晰的看到肠系膜的血流图,微小血管循环也能比较清晰的看到。
大鼠脑部—通过对大鼠颅骨进行适当处理,能够清楚地看到大鼠脑部微小血管支路。对血管进行阻塞抑制,也能够实时显示。
小鼠下肢—通过小鼠下肢的自身对照,能够看清各部位的血流丰度。
光化学诱导缺血—在光化学抑制脑部区域缺血后,能够很清晰的看到血流图上的变化。

技术参数:
| 参数 | 型号 | |
| HR Pro(高分辨率) | WF(大视场范围) | |
| 激光波长 | 785nm | 785nm |
| 工作距离 | 110mm | 90-500mm |
| 采集相机分辨率 | 2048*2048 | 2048*2048 |
| 血流成像速度 | >100fps | >100fps |
| 空间分辨率 | 可达2μm/pixel | 37-125μm/pixel |
| 血流成像模式 | 高分辨成像、快速 成像,反应速度200ms内 |
|
| 图像配准 | 组织结构/彩色图像与 血流图像达到像素级严格配准 |
|
| 感兴趣区域(ROI)血流均值分析 | ROI流速均值在线/离线分析,支持任意形状及数量的ROI选择、复制、删除,ROI位置与大小自由拖放编辑 | |
| TOI血流均值分析 | 支持任意时间段内血流均值及血流均值相对变化的分析 |
|
| 血管管径分析功能 | 任意选择多根血管,在线/离线分析管径变化 | |
| 事件打标功能 | 支持用户对采集过程中的特征性时刻进行打标记录 | |
| 定位网格 | 支持任意密度的定位网格,便于用户 对观测对象进行精确定位 |
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| 运动矫正功能 | 支持对观测对象在观测过程中发生的移动/运动进行自动矫正,无需再进行平移ROI等操作即可实现对长时间图像序列的数值分析 | |
| 血流图像采集方式 | 具备连续采集、指定时间间隔采集方式 | |
| 数据存储格式 | 原始流速数据/标准图像/视频等多种数据保存格式 | |
| 血氧测试功能 | 可实时显示、定量分析氧合血红蛋白浓度、脱氧血红蛋白浓度、血容和血氧饱和度★ | |
| 电源要求 | 220V交流电 | |
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文献和实验1. Yamanaka H, Yamaoka T, Mahara A, et al. Tissue-engineered submillimeter-diameter vascular grafts for free flap survival in rat model. Biomaterials. 2018;179:156-163. doi:10.1016/j.biomaterials.2018.06.022.
2. Liu Y, Mahara A, Kambe Y, et al. Endothelial cell adhesion and blood response to hemocompatible peptide 1 (HCP-1), REDV, and RGD peptide sequences with free N-terminal amino groups immobilized on a biomedical expanded polytetrafluorethylene surface. Biomater Sci. 2021;9(3):1034-1043. doi:10.1039/d0bm01396j.
3. Nosaka M, Ishida Y, Kimura A, et al. Crucial Involvement of IL-6 in Thrombus Resolution in Mice via Macrophage Recruitment and the Induction of Proteolytic Enzymes. Front Immunol. 2020;10:3150.doi:10.3389/fimmu.2019.03150.
4. Fukumoto Y, Tanaka KF, Parajuli B, et al. Neuroprotective effects of microglial P2Y1 receptors against ischemic neuronal injury. J Cereb Blood Flow Metab. 2019;39(11):2144-2156. doi:10.1177/0271678X18805317.
5. Morihara R, Yamashita T, Osakada Y, et al. Efficacy and safety of spot heating and ultrasound irradiation on in vitro and in vivo thrombolysis models. J Cereb Blood Flow Metab. 2022;42(7):1322-1334. doi:10.1177/0271678X221079127.
6. Nosaka M, Ishida Y, Kimura A, et al. Contribution of the TNF-α (Tumor Necrosis Factor-α)-TNF-Rp55 (Tumor Necrosis Factor Receptor p55) Axis in the Resolution of Venous Thrombus. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018;38(11):2638-2650. doi:10.1161/ATVBAHA.118.311194.
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8. Sakata Y, Yoshida C, Fujiki Y, et al. Effects of Casein Hydrolysate Ingestion on Thermoregulatory Responses in Healthy Adults during Exercise in Heated Conditions: A Randomized Crossover Trial. Nutrients. 2020;12(3):867. doi:10.3390/nu12030867.
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